2014年 · 第47卷第06期

随着基础研究和临床实践的进步，以帕金森病为代表的运动障碍疾病的研究近年来在国际上呈现出持续快速发展、不断更新的态势，对于一些长期困扰临床实践的问题，研究者们找到了关键性的基础实验证据来解答，一些获得公认的新型诊治方案和理念通过治疗指南的形式被推广和应用，一些具有时代标志的最新科技成果正通过医工（理）结合的方式被有机嫁接到研究方案中，形成了“基础研究中求创新、临床实践上立标准”，二者相互融合的局面。

针电极肌电图和神经传导测定是临床中最常用的检测手段［1-3］。神经传导测定包括运动神经传导（MNC）和感觉神经传导的测定，是诊断周围神经病重要的客观手段，而且有助于鉴别髓鞘损害与轴索损害。MNC测定的主要观察指标是复合肌肉动作电位（CMAP）的波幅和传导速度，前者反映被检神经受刺激后所支配肌肉内运动单位兴奋性的总和。CMAP的大小和形态取决于每个运动单位的形态、分布和数量，主要与α-运动纤维的传导分布有关。常规MNC因其测定使用的是表面电极，不能理想地评价整条神经的传导特性，而主要反映的是快速传导的运动神经轴索的功能，传导速度主要反映髓鞘的功能［4-6］。

目的观察合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的帕金森病患者血清胱抑素C水平的变化，并探讨影响其变化的因素。方法收集2011年7月至2013年12月在苏州大学附属第二医院神经内科就诊并完成多导睡眠监测的帕金森病患者56例，选取同时间段内完成多导睡眠监测的健康中老年人18名作为对照。根据呼吸暂停低通气指数（AHI）将56例帕金森病患者分成2组：帕金森病合并OSAHS组（n=26）和帕金森病组（n=30）。对所有研究对象进行一般情况、运动功能、生化指标、睡眠参数方面的检测，采用SPSS 17.0软件分析并比较3组间上述指标间差异是否有统计学意义。结果帕金森病合并OSAHS组的血清胱抑素C平均水平为（1.05±0.17） mg/L，帕金森病组为（0.96±0.12） mg/L，健康对照组为（0.84±0.20） mg/L，组间比较差异有统计学意义（F=9.184，P<0.05）。在帕金森病合并OSAHS组中，斯皮尔曼等级相关分析提示胱抑素C水平与肌酐（r=0.459，P=0.018）、尿素（r=0.405，P=0.040）、AHI（r=0.482，P=0.013）、氧减指数（r=0.408，P=0.038）、呼吸相关微觉醒指数（r=0.392，P=0.047）、Hoehn-Yahr（H-Y）分级（r=0.467，P=0.016）之间呈正相关，与其他临床指标没有相关性（P>0.05）。线性回归提示肌酐（B=0.007，P=0.005）、AHI（B=0.004，P=0.013）、H-Y分级（B=0.102，P=0.026）是帕金森病患者血清胱抑素C水平变化的重要影响因素。结论帕金森病患者血清胱抑素C水平升高，而合并OSAHS的帕金森病患者胱抑素C水平更高，其水平与夜间低氧程度和帕金森病的严重程度有关。

目的选用 Sniffin’ Sticks方法评价帕金森病患者的嗅觉功能情况及影响因素，比较Sniffin’ Sticks方法和味道识别在帕金森病识别方面的优劣性。方法采用Sniffin’ Sticks方法，比较68例帕金森病患者和76名健康志愿者的嗅觉功能，分析年龄、病程、统一帕金森病评分量表分值、Hoehn-Yahr (H-Y)分级、认知功能水平（蒙特利尔认知评估量表）与嗅觉的相关性。结果（1）Sniffin’ Sticks方法显示，帕金森病组嗅觉障碍发生率为83.8%（57/68），高于对照组的21.1%（16/76）。帕金森病患者的嗅觉总分［（19.6±8.2）分］明显低于健康对照组［（31.0±5.8）分，t=9.694，P=0.000］，嗅觉阈值得分［（6.6±3.2）分］明显低于健康对照组［（10.7±2.3）分，t=6.834，P=0.000］、味道辨别得分［（6.6±3.3）分］明显低于健康对照组［（9.9±2.5）分，t=6.834，P=0.000］、16种味道识别得分［（6.8±2.4）分］也明显低于健康对照组［（10.3±1.9）分， t=9.658，P=0.000］。（2）在帕金森病与健康对照组识别方面，Sniffin’ Sticks方法的敏感度是0.897，特异度是0.737（曲线下面积=0.891），与16种味道识别方法相近，与嗅觉阈值和味道辨别相比占优。（3）帕金森病患者的嗅觉总分与认知功能呈正相关（r=0.243，P=0.046），与年龄、性别、病程、病情严重程度无关；健康对照组的嗅觉总分与年龄呈负相关（r=-0.270，P=0.018）, 与认知功能呈正相关（r=0.281，P=0.014）。结论帕金森病患者嗅觉障碍发生率较高，嗅觉功能受损较为全面；Sniffin’ Sticks方法在帕金森病患者嗅觉功能定量和定性分析方面优于16种味道识别。在帕金森病识别方面，两种方法均具有较高的敏感度和特异度。

目的探讨缝隙连接功能异常在左旋多巴诱发异动症(LID)发生机制中的作用。方法 对6-羟多巴胺制备的偏侧帕金森病大鼠模型重复腹腔注射左旋多巴（20 mg/kg）和卞丝肼（10 mg/kg）共21 d，以建立左旋多巴诱发异动症模型。将实验动物分为3组：LID组、帕金森病组、正常对照组。通过腹腔注射甘珀酸和侧脑室注射奎宁来观察缝隙连接阻断剂对异动症大鼠行为学的影响。免疫双标法分析脑啡肽阳性纹状体传出神经元及小清蛋白（parvalbumin）阳性中间神经元缝隙连接蛋白36（connexin 36，Cx36)的表达情况。蛋白质印迹检测纹状体及运动皮质Cx36蛋白水平的表达。结果 行为学研究显示大剂量(>60 mg/kg)的甘珀酸腹腔注射和奎宁侧脑室注射（0.5、1.0、2.0 μmol/L, >2.5 μmol/L）能减少异动症大鼠的不自主运动评分，蛋白质印迹检测显示异动症大鼠损毁侧纹状体和运动皮质Cx36表达水平分别为219.56%±18.12%、226.03%±16.33%，高于正常对照组 (104.05%±3.82%，t=15.389，P<0.01；105.27%±2.82%，t=8.074，P<0.01）和帕金森病组 (119.31%±8.92%，t=13.356，P<0.01；138.20%±17.88%， t=5.872，P<0.01）。免疫双标显示异动症大鼠损毁侧纹状体脑啡肽阳性神经元Cx36表达(57.59%±5.36%)较正常对照组（32.67%±4.22%）和帕金森病组(37.24%±0.86%)增强(F=78.060，P<0.01)，小清蛋白阳性中间神经元Cx36表达(68.49%±11.60%)也较正常对照组（40.43%±2.30%）和帕金森病组（31.92%±5.68%）增强（F=39.567, P<0.01）。结论左旋多巴诱发的异动症大鼠损伤侧纹状体及运动皮质的Cx36蛋白表达水平增强，纹状体脑啡肽阳性传出神经元Cx36表达水平上调，且小清蛋白阳性中间神经元Cx36表达水平增高，缝隙连接阻断剂能有效减少大鼠的异动行为，提示缝隙连接异常可能参与了异动症大鼠脑皮质-基底节环路功能紊乱的发生机制。

帕金森病又称震颤麻痹，主要病理改变为中脑黑质致密部多巴胺能神经元选择性死亡［1］,从而导致基底神经节功能紊乱。该病好发于中老年人，65岁以上人群帕金森病患病率为1％～2%［2］。轴索损伤和细胞凋亡是帕金森病患者重要的病理生理学特征。现在越来越多的研究表明轴索变性在神经退行性疾病中起着重要作用，一项通过对慢华勒变性（Wlds）基因变异小鼠进行的研究［3］结果提示，轴索损伤是一个主动过程，而其早于神经元细胞的凋亡［4］,这将有可能成为治疗帕金森病的一个重要突破口。Wlds蛋白是一种嵌合蛋白，它由N-端泛素化因子E4b在内的70个氨基酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）合成酶烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1（NMNAT1）的全部序列组成［5］，现已证明后者单独存在即可很大程度地延缓轴索损伤［6］，但目前针对帕金森病细胞模型是否有保护作用所进行的研究甚少，其具体机制也尚不明确。因此，我们利用质粒转染技术调节NMNAT1的表达，观察细胞轴索长度、超氧化物歧化酶1(SOD1)及天冬氨酸特异性蛋白酶3(caspase3)表达的变化，探讨NMNAT1对帕金森病细胞模型的保护作用，从而为帕金森病的神经保护治疗提供理论依据。

目的通过对不同生育经历的健康志愿女性肛门括约肌肌电图进行分析，探讨分娩对女性肛门括约肌肌电图的影响。方法以招募方式招募有不同生育经历的女性健康志愿者28名，按照不同生育经历分成剖宫产组7名及经阴道分娩组21名，其中经阴道分娩组按照分娩次数进一步分为1次者12名、2次者6名、3次者3名；同期招募未生育女性9名作为对照组。所有受试者均进行双侧肛门括约肌肌电图检查，以运动单位电位时限、波幅、面积、平均转折及平均相数为参数，分析分娩因素对肛门括约肌肌电图的影响。结果剖宫产组与未生育组相比，肛门括约肌肌电图运动单位电位各参数差异均没有统计学意义；经阴道分娩组肛门括约肌肌电图运动单位电位平均时限大于未生育组(10.5 ms与8.9 ms，t=-3.025，P=0.005)，并且平均时限（10.5 ms与9.0 ms，t=-2.506，P=0.019）、平均相数（4.0与3.6，t=-2.707，P=0.012）大于剖宫产组；随着经阴道分娩次数增加，肛门括约肌肌电图运动单位电位各参数有逐渐增加趋势，但是只有平均转折达差异有统计学意义。有经阴道分娩经历女性较无阴道分娩经历女性除运动单位电位时限增宽，平均相数增加外，双侧运动单位电位平均时限更倾向于不对称。结论分娩是肛门括约肌肌电图的影响因素，分娩的影响主要来源于经阴道分娩过程而非怀孕本身，且损伤主要发生于第1次经阴道分娩时，双侧不对称，以一侧为主，可能与分娩过程中的局部机械损伤及压迫引起的血供障碍有关。

目的分析脂质沉积性肌病患者肌电图与肌力和肌酸磷酸激酶之间的相关性，进一步提高对脂质沉积性肌病的认识。方法在病理确诊的脂质沉积性肌病患者中，收集运动神经传导、感觉神经传导、F波以及同芯针肌电图测定结果。对肌电图改变特点及其与肌力和肌酸磷酸激酶之间的相关性进行分析。结果在30例患者中，肌电图表现为肌源性损害的19例，肌源性损害合并神经性损害5例，单纯神经源性损害2例，未见异常4例。16/123的感觉神经传导存在异常。在16/74块肌肉检测到异常自发电位。肌电图有异常自发电位组和无异常自发电位组的血清肌酸磷酸激酶水平［M(Q25, Q75)］分别为295.5 (201.0, 4 845.8) U/L和482.0 (292.8, 963.8) U/L (Z=0.281, P=0.778)。运动单位电位表现为肌源性损害组和非肌源性损害组的肌酸磷酸激酶水平［M(Q25, Q75)］分别为332.0 (267.0, 1 932.0) U/L和502.0 (224.5, 877.5) U/L (Z=0.091, P=0.928)。 有异常自发电位组和无异常自发电位组的三角肌英国医学研究委员会(Medical Research Council, MRC)评分分别为（4.3 ± 0.7）分、（4.1 ± 0.8）分 (t=0.490, P=0.628)，股四头肌MRC评分分别为（3.9±0.6）分、（3.7±0.6）分 (t=0.725， P=0.474)。运动单位电位表现为肌源性损害组和非肌源性损害组的三角肌MRC评分分别为（4.1±0.7）分、（4.1±0.9）分 (t=0.101, P=0.920)，股四头肌MRC评分分别为（3.8±0.6）分、(3.7±0.7)分(t=0.368，P=0.716)。结论脂质沉积性肌病肌电图检查可以出现感觉神经传导异常，运动单位电位呈神经源性损害表现或正常，而异常自发电位相对少见；自发电位和运动单位电位时限的改变与肌酶和肌力并不相关。

目的应用单纤维神经传导技术，评价腕管综合征 (carpal tunnel syndrome, CTS) 感觉性神经病早期运动纤维功能状态。方法根据AANEM推荐标准和常规神经传导结果选取40例CTS患者，其中正中神经感觉传导异常 (SCA) 组20例，即仅有感觉传导异常而运动传导正常者；感觉运动异常(SMCA) 组20例，即感觉和运动传导均异常者；同期健康志愿者20名作为对照。应用Keypoint.net (Medoc Ltd) 肌电图仪，采用鞍状刺激电极刺激，单纤维针电极记录，获取正中神经腕到拇短展肌潜伏期。结果SCA组、SMCA组和对照组的正中神经单纤维传导潜伏期（ms）分别为3.92±0.28、4.71±0.49、 3.41±0.31 (F=63.829, P=0.000)，其对CTS患者运动纤维损害的诊断具有较好的准确性，其受试者工作特征曲线下面积为0.920，截点值特异度达到85%。结论CTS感觉神经病患者存在临床下运动纤维卡压损害。单纤维神经传导技术较常规神经传导检测对发现CTS运动纤维早期卡压损伤更为敏感。

目的探讨球海绵体肌反射（BCR）及阴部神经体感诱发电位（SSEP）在诊断糖尿病患者括约肌功能障碍与超声尿动力学检查的相关性。方法对温州医科大学附属第一医院2009—2012年门诊及住院的糖尿病伴或不伴有括约肌功能障碍（包括尿潴留或尿失禁）的110例患者行BCR、SSEP检测，并对其中60例伴括约肌功能障碍患者行超声尿动力学检查。同时对60名健康成年人进行BCR、SSEP检测。结果伴尿道括约肌功能障碍组较不伴尿道括约肌功能障碍组BCR波幅明显下降，而两组间BCR潜伏期的比较差异无统计学意义。初始感觉容量与BCR平均潜伏期呈正相关（r=0.378, P<0.05），与BCR平均波幅呈负相关（r=-0.196, P<0.05）；最大逼尿肌压力与BCR平均潜伏期呈负相关（r=-0.185, P<0.05），与BCR平均波幅呈正相关（r=0.291, P<0.05）；伴括约肌功能障碍者BCR异常率为80.0%（48/60），超声尿动力学异常率为76.7%（46/60），两者比较差异无统计学意义（χ2=0.87, P>0.05）。结论糖尿病伴尿道括约肌功能障碍者阴部神经病变以轴索损害为主。BCR与尿动力学检查对糖尿病神经源性膀胱具有同样的定性诊断价值，两者具有相关性。

目的探讨短节段神经传导检测法（寸进法）在肘管综合征的应用价值。方法分析46例临床确诊为肘管综合征患者的临床及神经电生理检测资料。其中男性32例，女性14例，年龄19~59岁，平均(41.2±12.7)岁。一侧有症状或体征者41例（41肢），其中左侧30肢，右侧11肢；双侧有症状或体征者5例（10肢）。46例患者无症状肢体41肢，共92个肢体。双侧均行长节段分段尺神经运动神经传导及寸进法检测。对30名健康志愿者行双侧寸进法检测，作为正常值对照。结果〖KG*2〗常规长节段分段运动神经传导异常的有51条尺神经，均为有症状肢体。寸进法检测中，有68条尺神经存在异常，包括51个有症状肢体及17个无症状肢体。髁上2 cm至髁部节段异常的有41条（44.6%）尺神经，髁部至髁下2 cm节段异常的有23条（25%）尺神经，髁上4 cm至髁上2 cm节段异常的有18条（19.6%）尺神经，髁上6 cm至髁上4 cm节段异常的有9条（9.8%）尺神经，髁下2 cm至髁下4 cm节段异常的有8条（8.6%）尺神经，髁下4 cm至髁下6 cm节段异常的有6条（6.5%）尺神经。各异常率比较发现，肘上2 cm至肘与其他节段均存在差异，有统计学意义（经卡方检验，均P<0.05）。结论寸进法较常规长节段分段神经传导检测在肘管综合征的诊断中敏感度较高，能发现轻微病变，能精确定位病变部位，在肘管综合征的诊断及定位病变发生部位中都有较高的临床价值。

目的分析16例中央核肌病的临床、病理资料，探讨其临床、病理特点和诊断价值。方法对患者行详细的神经系统体检，散发患者和具有家族史的先证者行血清肌酸激酶、肌电图和开放式肌肉组织活体检查，肌肉标本行组织学和酶组织化学染色,分析并总结其临床和病理特点。结果我科病理诊断中央核肌病占所有拟诊肌病患者的比例为0.127%（6/4 724）。患者发病年龄包括幼年期至成年期，常以双下肢无力和眼睑下垂为首发症状，临床呈轻至中度肌无力，4例双睑下垂，仅1例眼肌麻痹，1例面肌无力。该组病例包括1个累及11例患者的常染色体显性遗传家系，该家系发病年龄较散发病例晚，临床表现为眼睑下垂、双下肢无力且以远端为著。病理示具中央核的肌纤维明显增多，Ⅰ型肌纤维萎缩占优势，部分可见核周空晕和轮辐状肌纤维。 结论本组中央核肌病表现出临床异质性，而病理特征表现为中央核肌纤维比例增多、Ⅰ型肌纤维萎缩占优势等，可为诊断提供依据。

目的探讨dysferlinopathy患者大腿肌肉水肿及脂肪化规律及其与临床表现之间的关系。方法收集2005—2013年就诊于北京大学第一医院的32例dysferlinopathy患者，包括13例肢带型肌营养不良2B型（limb girdle muscular dystrophy type 2B,LGMD2B）、13例Miyoshi肌病、4例近远端肌病及2例高肌酸激酶血症患者。对患者进行改良Gardner-Medwin and Walton (GM-W)评分和大腿肌肉MRI检查，对MRI的脂肪化和水肿改变进行评分。计算LGMD2B和Miyoshi肌病患者在发病年龄、病程、GM-W评分、肌肉脂肪化和水肿评分以及分布模式之间的差异，并分析所有患者大腿肌肉脂肪化和水肿总评分与其病程、GM-W评分之间的相关性。结果所有患者的GM-W中位数评分为4.00（2.00,5.00）分，其中LGMD2B为4.00（3.00,4.50）分，Miyoshi肌病为4.00（2.00,5.00）分。30例患者（93.75%）出现肌肉脂肪化，在LGMD2B和Miyoshi肌病患者中分布模式相同，骨骼肌脂肪化平均总评分为（28.20±12.86）分，其中LGMD2B为（28.50±13.03）分，Miyoshi肌病为（29.00±12.63）分。26例患者（81.25%）存在肌肉水肿，在LGMD2B和Miyoshi肌病患者中分布模式相同，骨骼肌水肿平均总评分为（18.36±13.60）分。其中LGMD2B为（22.88±11.59）分，Miyoshi肌病为（16.77±13.80）分。两组患者在发病年龄、病程、GM-W评分、肌水肿和脂肪化评分之间差异无统计学意义。所有患者的肌肉脂肪化总评分与其GM-W评分（rs=0.737，P=0.000）和病程（rs=0.637，P=0.000）均呈正相关。结论大腿肌肉脂肪化和水肿均是dysferlinopathy患者常见的MRI改变，主要临床亚型具有类似的影像学改变。肌肉脂肪化可用于该病的进展评估。

帕金森病是一种常见于中老年人的神经系统退行性疾病，其发病机制尚不明确，与多种因素引起的中脑黑质多巴胺能神经元丢失有关［1］。传统观点认为，目前帕金森病的药物治疗仅仅是症状性治疗，并不能修饰疾病的进程。为了避免药物相关的不良反应和抗帕金森病药物使用到后期时失去疗效，确诊为帕金森病的患者，若症状轻，可等待症状发展至影响工作和生活时再开始药物治疗［2-3］。这一观点长期主导着帕金森病的治疗策略，很多帕金森病患者往往会在确诊后推迟几年才开始抗帕金森病药物治疗。然而，神经病理学、影像学以及临床研究证据表明，帕金森病早期的疾病进展速度快于晚期，随时间延长疾病进展速度逐渐减缓。因此，有观点认为帕金森病确诊后应尽早开始药物治疗，从而修饰疾病的进程。基于这一争议，我们将总结现有的神经病理学、影像学及临床证据，对早期帕金森病开始药物治疗的时机作一综述。

癫痫性高频脑电活动包括在动物及患者癫痫脑中发现的大于80 Hz的病理活动［1］。单独的高频活动被认为是最常见的高频活动，被称为高频振荡。在脑电图滤波后，高频振荡指的是连续4个以上的明显高于基线的80 Hz以上的脑电活动［1］。也有人将其定义为：与背景脑电比较，波幅的均方根增高5倍标准差；持续至少6 ms，至少6个高于平均基线3个标准差的波峰（正相加负相）［1-2］。

镶边空泡是一种非特异性组织病理学改变。虽然早在20世纪50年代已有所描述，但直至1981年Nonaka等报道了3例以远端无力为主的患者，肌活体组织检查（以下简称活检）以大量镶边空泡为特征，这一形态学描述才开始频繁地出现。越来越多的报道提示，多种肌病是以镶边空泡为主要或合并组织病理学表现的，但目前尚缺乏对该类肌病的一个系统汇总。本文从肌肉病理的形态学出发，总结以镶边空泡为病理学特征的一系列肌病的临床、辅助检查及遗传学特点，旨在加深临床医生对这类肌病的认识。

帕金森病(Parkinson’s disease)是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为显著特征。我国65岁以上人群总体患病率为1 700/10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会都带来了沉重的负担［1］。近些年来，无论是对帕金森病发病机制的认识以及对早期诊断生物学标志物的发现，还是对其治疗方法和手段的探索，都有了显著的进步。国外尤其是欧美国家的帕金森病治疗指南给予了我们很好的启示和帮助。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用［2-3］。近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，我们现对中国帕金森病治疗指南第二版进行必要的修改和更新。

神经梅毒是由苍白密螺旋体侵犯大脑、脑膜或脊髓引起的一种慢性中枢神经系统感染性疾病。神经梅毒患者中以帕金森综合征为主要表现的病例国内罕有报道，临床误诊率很高。为提高对本病的认识，现将近3年来收治的2例以帕金森综合征为主要表现的神经梅毒患者报道如下，并结合文献进行讨论。

患者男性，33岁，因“阵发性头晕7年，加重半年”于2012年11月6日入院。7年前患者劳累后有发作性头晕，伴视物旋转、双上肢抖动、肌肉酸胀感。入院前半年，头晕发作频率增加，伴行走不稳，并出现发作性失明、幻觉。入院前2个月头晕发作后有意识不清，呼之不应，最长持续时间约20 h。患者父母为近亲结婚（姨表亲）。患者生长发育迟缓，4岁开始走路，学习成绩较差，自幼喜好食肉及豆类。已婚，育一子，体健。入院体检：意识清楚，言语含糊，定向、定时力差。眼球上视、下视运动障碍，左、右视露白，双侧瞳孔等大、等圆，直径2 mm，光反应迟钝。上肢近端肌力Ⅲ级，远端肌力Ⅳ级，下肢肌力Ⅲ级。感觉、共济动作检查不配合。辅助检查：血氨、串联质谱、头颅MRI、脑电图结果见表1。患者入院后明确诊断为 “希特林缺陷症”，予抗癫痫（卡马西平）、降血氨（精氨酸、乳果糖、苯甲酸钠、低蛋白食物、高能〖JP2〗量输液）、脱水（甘露醇）治疗；并调整饮食结构［总热量2 kcal（1 kcal=4.184 kJ），其中脂肪占40%，蛋白占15%，碳水化合物占15%］。后症状有好转，但仍有间歇性意识障碍。

梅毒性脊髓炎（syphilitic myelitis）是一种罕见的脊髓梅毒螺旋体感染性疾病。 4%~10%未经治疗的梅毒患者会发展为神经性梅毒。在神经性梅毒患者中，约1.5%为梅毒性脊髓炎患者［1］。

患者男性，52岁，因“反复四肢抽搐、左侧肢体乏力3个月余”于2013年1月1日入院。患者2012年9月28日首次发作时表现为四肢抽搐，意识清楚，无牙关紧闭、口吐白沫、双眼上翻、大小便失禁等。抽搐持续时间不详，随即昏睡，几个小时后意识自行清醒，并发现左侧肢体无力，无发热、头痛。当天在当地医院行头颅MRI平扫+增强提示右侧顶叶异常信号；胸片提示两肺炎症。诊断：（1）脑囊虫病；（2）症状性癫痫；（3）肺部感染。