1991年 · 第11卷第01期

本文比较了两株人胃癌细胞（MKN-28, MKN-45）在体外加或不加层粘素（Laminin）温育后，接种在裸鼠体内不同部位的增殖和转移行为。实验结果表明两株胃癌细胞与层粘素温育后并不促进癌细胞在体外和体内皮下部位的增殖，但是能促进癌细胞在腹腔和胃壁的增殖和侵袭。层粘素温育后的两株胃癌细胞经尾静脉接种，形成肺部转移瘤的能力显著增强。通过免疫组化ABC方法，还发现在两株胃癌细胞中有层粘素样物质。

作者采用亚硝酸盐法及化学发光法测定正常人、肝硬化及肝癌患者和二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的血液中SOD变化。结果示正常人SOD总活力为13.70±4.76Nu/ml，Mn-SOD/Cu, Zn-SOD比值为2.69±1.95。肝硬化及肝癌的SOD总活力分别为18.92±6.95及32.99±23.20Nu/ml，比正常人显著升高，但两种酶的比值无明显变化。正常大鼠血浆中SOD总活力为120.5±7.36Nu/ml。当大鼠诱癌过程中SOD活力逐渐升高，至肝癌时达顶点。提示实验性鼠肝癌或肝癌患者的SOD活力均有显著升高。

本文报道16例诊断时已不能切除的原发性肝癌经以MMC、5Fu、PDD与Lipiodol或明胶海绵的栓塞化疗2~5次后，有93.8%的病例肿瘤缩小。中位缩小率为69.3%，缩小50%以上的占68.8%。11例（68.8%）经平均3.5次栓塞化疗后，由于肿瘤明显缩小而重新获得手术切除，无手术死亡。切除标本病理检查显示肿瘤组织皆有不同程度的坏死，有3例甚至只能见到大片凝固性坏死而未见到肿瘤组织。作者等认为栓塞化疗能有效地将肝癌缩小，但未必能将肝癌细胞全部杀灭。故当肿瘤缩小后，如有可能应不失时机地进行“二步切除”。

经内镜、手术和病理检查证实的44例早期胃癌，内镜判断正确者38例（86.5%）。其中直径小于20mm者，粘膜层（m）癌明显多于粘膜下层（Sm）癌；直径大于20mm者，Sm癌明显多于m癌。在9例隆起型早期胃癌中，隆起表面有糜烂、出血或结节者多为Sm癌，而表面光滑、无出血者多为m癌。在35例凹陷型早期胃癌中，皱襞先端部变细，凹陷区粘膜正常者多为m癌；而皱襞先端部杵状隆起、中断、凹陷区底面硬化、糜烂出血者为Sm癌。

应用改良LaBrecque方法从断乳猪、SD大鼠、兔及畸型儿的肝脏中提取肝细胞刺激因子（HSS）。其肝细胞DNA掺入指数分别是对照组的2.53、2.41、2.29和1.71倍（P均<0.025），以猪HSS活性最高。分析表明，猪HSS为数均分子量10685道尔顿的多肽。治疗D-半乳糖胺（D-GalN）诱发的SD大鼠暴发性肝衰竭（FHF），HSS组30天存活率为47.8%，盐水组为17.3%（P<0.05）。HSS应用第2天，可见分裂细胞；第8天见明显肝细胞增生；15天已基本恢复正常，均早于盐水组。HSS救治FHF大鼠可能与促进肝细胞再生、保护肝细胞膜及降低TNF活性等有关。

小肠广泛缺血后，其病残率和死亡率很高。选用有效药物，辅助手术治疗，可能改善本病的预后。我们以家兔肠系膜上动脉阻断1小时，再灌流2小时作为模型，观察胰高血糖素和山莨菪碱的疗效。结果：小肠血缺/再灌流引起明显的组织损伤，表现为血清组织蛋白酶D、无机磷及血乳酸呈进行性增高，小肠绒毛坏死，循环衰竭。胰高血糖素和山莨菪碱可不同程度地降低组织蛋白酶D、无机磷和乳酸，减轻肠粘膜损伤，提高动物存活率。

本文报道应用免疫沉淀法测定肝病患者血清β-NAH及同工酶活力。各种肝病患者血清β-NAH活力显著升高（P<0.001），β-NAHA对检测肝病的敏感度（96.12%）比β-NAH总活力（87.38%）和β-NAHB（19.42%）都高，且各组肝病之间有不同的差异。慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化患者血清β-NAH及同工酶活力呈上升趋势，提示其与肝纤维化进程有关。

本文根据1958年1月至1983年12月1175例资料完整的胃癌切除病例，按新分期法进行分析研究。结果：Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲa、Ⅲb及Ⅳ期的5年生存率分别为100%、84%、65%、43%、25%及13%；同期内各亚组间的生存率亦十分接近，说明新分期法能准确反映分期与预后理应具备的一致性。相关系数r=-0.990，回归系数b=-0.1345，差异均有非常显著性（P<0.0005），进一步证实了上述结论。

作者对10例肝硬化大量腹水患者进行腹水直接回输，发现随腹水回输，尿6-Keto-PGF1α排泌量增加的同时，尿量、尿钠排量增加，而血浆肾素活性减低，提示PG合成与血容量有关。从相关分析中发现尿6-Keto-PGF1α与尿量、尿钠排量及血浆肌酐清除率呈显著正相关，而与血浆肾素活性呈负相关，提示PGI2所致利尿作用可能是通过增加肾脏血浆流量及肾小球滤过率。

8例转移性恶性胸腹水患者接受异体脾LAK（sLAK）的过继免疫治疗。将脾淋巴细胞与重组白细胞介素-II（rIL-2）1000U/ml。共同温育4天后sLAK迅速增殖，22天后可达原来的200倍。将sLAK0.9~1.0×109和天然白细胞介素-II（N-IL-2）20000-30000U作胸腔或腹腔内注射，每周一次。经1~4次输注后，胸腹水均消失，其中7例在1~6个月的随访期内均未见复发。