为研究幼年类风湿关节炎(JRA)的遗传学发病特点及与疾病的相关性,应用聚合酶链反应技术(PCR)序列特异性引物和序列特异性寡核苷酸斑点杂交法,检测50例类风湿关节炎患儿。结果:JRA全身型35.0%的患儿具有HLA-DR8基因,与对照组相比,差异有非常显著意义(P<0.01)。多关节型中的类风湿因子(RF)阳性组83.3%的患儿携带DR2,而RF阴性组中只有22.2%的患儿携带DR2,二者差异有非常显著意义(P<0.001); DR1、DR10。试验组有增高的趋势。少关节型的HLA-DR呈多态性分布, 91.7%的患儿为HLA-B27位点阳性且全部为男性。结论:HLA-DR8或DR4是导致JRA全身型的易感因素,HLA-DR2与RF高度联锁是导致多关节型发生的因素,少关节型中未发现与之相关的DR基因,但与B27位点相关。提示患儿的检测结果可能是强直性脊柱炎的早期表现。