1992年 · 第30卷第01期

对近4年中小儿输血后肝炎32例分析结果：53%为乙型肝炎（乙肝）。在非乙肝中50%为巨细胞病毒性肝炎，20%为丙型肝炎。2例儿童分别肌内注射过人血丙种球蛋白18支及34支，均发生了乙肝。32例中14例为重症肝炎，其中13例死亡。存活的19例中2例复发，无1例进展成慢性肝炎。

对13例临床确诊为幼儿急疹的患儿进行了病因病毒的分离及临床分析。从13例外周血淋巴细胞中分离出12株病毒，从4份血浆中分离出2株病毒。应用间接免疫荧光方法，对其中4例患儿进行血清抗体测定，结果恢复期血清抗体效价与急性期相比呈4倍升高，证明所分离的病毒为幼儿急疹病因病毒。

1986~1988年2月对1 540例急性腹泻患儿粪便检得奇异变形杆菌152株，表明奇异变形杆菌是本组婴幼儿腹泻的主要病原菌之一，易引起1岁以内婴儿，尤其新生儿肠炎的流行，我们对该菌所致肠炎的病原学、流行病学及临床经过等方面作了探讨，该菌具溶血活性、细胞毒性、内毒素，其中部分可产耐热性肠毒素。

1989~1990年对255例急性腹泻患儿粪便作多线培养。其中88例（34.5%）检出气单胞菌，明显高于国内外报道，且在本地区小儿急性腹泻病原的比例中占第一位。气单胞菌全年均有检出，检由率夏秋季明显高于冬春季，且以2~3岁组发生率最高。本病临床症状缺乏特征性，极易误诊。表明在临床开展多线培养的必要性。

本文对30例急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）进行了免疫学及细胞遗传学检查。结果表明：急淋细胞的抗原特征和染色体改变较FAB分型更能反映疾病本质，与预后关系密切。免疫学分型可提供白血病细胞来源的重要信息。细胞遗传学则对估计预后有独特作用。三种分型之间属非平行关系。本文还推荐了一种形态学、免疫学、细胞遣传学分型（MIC分型）的表达方式。

对12年来出院的106例极低出生体重儿（VLBWI）进行随访。死亡46例，存活60例。存活儿随访时年龄13个月~12岁。其中2例严重脑瘫，5例1~2个肢体脑性瘫痪，20例已上小学，11例学习困难。除2例严重脑瘫外，58例VLBWI作体格智能测定：13例身长、11例体重、17例头围低于同龄儿的-2s；智力低下24例。58例对照组智力低下5例。VLBWI体格发育随年龄增长有所改善，智能发育在学龄期愈显落后。

通过对13例伴中央一颞区波灶的小儿良性癲痒（BECT）患儿的24小时脑电图检查，探讨了其痫样放电的昼夜规律，即BECT发作间期的痫样放电在浅睡和深睡期最频繁。这种表现持续于整个睡眠过程中，但以入睡后第1个睡眠周期最显著；在清醒期及快速眼动相睡眠期，痫样放电频度明显减少。

对患有大田原综合征的12例患儿进行研究。此病突出的特点是发病年龄早，12例均在生后3个月内起病，其中6例在新生儿期发病。脑电图具有暴发-抑制波型。惊厥难以控制，预后差。大田原综合征分为两型，I型11例：6例死亡，5例转变成婴儿痉挛症，并留有严重的脑瘫和智力落后；II型I例，转变成限局性发作伴右侧偏瘫。

苯丙酮尿症为国内发病率较高、严重影响患儿智能发育的遗传代谢系统疾病.因苯丙氨酸羟化酶缺陷所致。我们应用聚合酶链反应结合等位基因特异寡核苷酸探针杂交技术，成功地完成2例苯丙酮尿症高危胎儿的产前诊断。

应用肠道要素饮食治疗12例慢性腹泻伴营养不良患儿。平均疗程22天，每天供给能量达599±21kJ/kg（143i5kcal/kg lcal = 4.189 J）。患儿腹泻好转，平均体重增加34.8±10.4 g/d。对其中10例患儿治疗前后分别作小肠粘膜活检和粘膜双糖酶活性分析。结果其肠粘膜均有明显恢复，其中3例恢复正常。乳糖酶和蔗糖酶活性水平明显提高。72.7%患儿治疗后肠D-木糖吸收恢复正常水平，表明肠道内高营养疗法可明显促进肠粘膜结构和功能恢复，因而为一有效的治疗措施。