席汉氏综合病徵(不完全性大脑垂体的腺部机能减退)钟学礼
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.101
自1937年席汉(Sheehan)氏发表了一系列的“产后大脑垂体前叶坏死”的论文以后,我们对於妇女产后发生的垂体前叶机能减退的病因、病理、病发机理、临床表现和治疗方面有了更深切的认识。近来医学书籍及文献中已为此病采用了席汉氏综合病徵一名,本文也用此名。
席汉氏综合病徵引起之自发性血糖过低症(附二例报告)李广溥 杨学仪 李苏
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.102
自发性血糖过低症之病原颇多,自1924年Harris氏指出其症候学以后,该症之病原学即被多数学者所注意。在正常情况下,机体靠各种不同的机制维持血糖水平的恒定性。若此不同机制中之某一环节发生障碍,即可影响血糖。在临床上引起自发性血糖过低症之病因,据Conn氏分类法大致有器质性及机能性二类。属於器质性者包括胰腺病变引起之胰岛素过多症、肝病、垂体前叶功能减退、肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能减退及中枢神经系统损害等。属於机能性者均无明显的解剖病变。据统计,80-90%自发性血糖过低症病例系由机能性、胰岛素分泌过多伴随显著之胰脏病变及器质性肝脏病三者所构成。由於垂体前叶功能减退,特别是席汉氏综合病徵(Sheehan)所引起之血糖过低症,文献上报告尚少;因其徵候表现多不明显,故常易被忽视。
肢端肥大病二十三例之临床观察李恩生 潘其英
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.103
肢端肥大病为一不常见之疾患,大数字的临床病例分析,在文献中较少记载。中国协和医学院附属医院自1921-1954年临床诊断为肢端肥大病或大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤而住院之病人共29例,约3/4住内科,1/4住脑系科(内一例转入外科)。这些病例中,只23例完全符合於下列两个条件:(一)身高显著增加或肢端肥大病样面貌改变。(二)视野缺损或蝶鞍增大。其余六例,除一例为外国籍未计在内外,有三例诊断不肯定:其中一例为十个月的婴儿,因体重身高增加甚快而怀疑有大脑垂体嗜酸性细胞瘤之可能。另二例,一因脑豚囊虫病,一因复视,虽均有可疑之肢端肥大病样面貌改变,但其他方面证据不足。此外尚有两例,一为身高193厘米的男性,有原发性性腺机能减退;一为身高188厘米的男性,其他所见均正常。在所遇到的病例中,无一例表现为单纯性巨大畸形者。本文仅就认为确有大脑垂体前叶功能亢进临床表现的23例加以分析。
肢端肥大症五例叶维法 张贻林 邹元植 孙世明 李洪滋
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.104
肢端肥大及巨大畸形公认系脑垂体嗜酸性细胞分泌亢进所致,绝大多数由於嗜酸性细胞腺瘤,少数由於嗜酸性细胞增殖引起肢端肥大症或巨大畸形症,视发病年龄而定。若发生於骨骺線闭合以前便成巨大畸形症。发生於骨骺線闭合以后便成肢端肥大症。若在青年期开始发病,而持续发展至成年期,则伴有此二状态,名为肢端肥大性巨大畸形症。
肢端肥大症与糖尿病陆少麟
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.105
肢端肥大症是一个比较少见的疾病,其原因为脑下垂体前叶之腺肿,或嗜酸性细胞增生。生长激素、生糖尿激素、肾上腺刺激素以及甲状腺刺激素等的分泌都行增加。主要为生长激素的过度分泌。若发生在青春期前,就形成“巨人症”,若在其后期则为“肢端肥大症”。前者因骨骺端尚未封闭,长骨因生长激素之刺激而在长度上大加伸展。后者则因发生时骨骺端已连合,无法增长,只能有骨质增厚,尤其是扁平骨,更为明显。
促甲状腺性突眼症三例报告宋少章 杨天楹
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.106
眼球突出的原因很多,可发生於眼眶内的局部病变,如眼眶骨膜炎、眼眶蜂窝组织炎、海绵窦栓塞、眼眶组织外伤性出血、眶内肿瘤等;亦可发生於全身疾病,如血液病(Reese和Guy两氏报告淋巴球型白血病的病例中,2%有眼球突出;宋、陈、黄三氏所见12例急性颗粒球型白血病中,二例有眼球突出,其中一例为绿色瘤。)与甲状腺疾病。在甲状腺疾病中,我们均熟知眼球突出是甲状腺机能亢进症(即巴塞陀氏病、郭锐夫司氏病)常见的临床表现,但是一部分甲状腺机能迟钝的病例亦可同时伴有眼球突出,其中有些病人原患巴塞陀氏病,并无或只有轻度眼球突出,经次全甲状腺切除术以后,反而发生较严重的眼球突出。
胫骨前局限性粘液性水肿一例报告蔡大立 伍汉文
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.107
胫骨前局限性粘液性水肿是突眼性甲状腺肿一种稀有的表现。甲状腺机能亢进的病例中约3%有这种表现。Kocher氏於1883年在分析101例甲状腺截除术结果时,发现手术后粘液性水肿特别容易发生於小腿的下部,但只提到两例有局限性小腿部的粘液性水肿。1895年Watson Williams氏首先描述了胫骨前局限性粘液性水肿。此后,作者们相继报告这种病例,但截至1949年为止,文献中所报告约仅100例。
中华分枝睾吸虫病的免疫诊断与化学疗法氯奎宁的疗效与氧氯奎宁的无效钟惠澜 翁心植 侯宗昌
中华内科杂志1955年 03卷 04期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1955.04.108
由於中华分枝睾吸虫病在远东以及我国广东省部分地区较为普遍存在,故对此病的迅速诊断、恰常的预防措施,与有效的治疗在需要上是颇急迫的。直至最近中华分枝睾吸虫病的诊断一直是依赖於大便中找虫卵,其各种药物治疗皆属无效。1953年傅、马二氏曾报道在我国第一例中华分枝睾吸虫病在50日期间用15克氯奎宁治疗成功。本文第一著者在一外来病例用20克氯奎宁将猫后睾吸虫病取得临床上治愈的效果。与此相反,Edelman与Springarn二氏以每日0.5克双磷酸氯奎宁连续服用四周的用量治疗一例未获任何效果。陈氏等也曾用此药16克治疗一例而失败。Basneuvo氏在五例中华分枝睾吸虫病,每例用此药总量13克,二例治愈,但因未能找到原来文献,不明其治愈之标准为何。鉴於上述报道的互相矛盾,对於氯奎宁在中华分枝睾吸虫病的疗效价值作进一步的观察,实有其必要性。本文报告八例中华分枝睾吸虫病使用氯奎宁疗法的良好效果,以及一例用氧氯奎宁的显然无效的经验。用中华分枝睾吸虫抗原所做的皮内试验与血清补体结合试验对此病诊断上的意义也做了初步的观察。