急性脑卒中综合性治疗模式的优越性王少石 Daniel Kam Yin CHAN David Gillies
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.103
目的 探讨综合性治疗[卒中单元,(stroke unit)]模式对急性脑卒中治疗的优越性。方法 选择在澳大利亚卒中单元治疗的207例急性脑卒中病人为A组,同期在我科常规治疗的326例为B组。入选标准统一为经CT或MRI确诊发病48h内的急性脑卒中,比较两组主要临床指标。结果 A组14d内病死率为5.3%,其中死于非脑内原因占27.3%,感染发生率17.9%,而B组分别为10.4%、64.7%、47.9%,差异具有显著性(p<0.01)。21d神经功能评分和随访90d Rankin积分差异也有显著性(p<0.01)。结论 在综合性治疗模式下急性脑卒中患者的预后,比在我科常规治疗模式下的疗效更具有优越性。
急性脑血管病患者到院延迟因素的调查王素香 牛松涛 王拥军 张国华
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.104
目的 调查卒中发作→到达医院及开始治疗的时间,分析导致延迟送诊及治疗的相关因素。方法 前瞻性调查623例急性卒中病人发病→急诊、急诊→CT、急诊→治疗时间,并做卒中知识调查。结果 发病后<1.5h到达者23.1%、<3h 38.2%、<6h 53.5%;发病-急诊中位数时间5.17h。多元逐步回归分析:发病时未接触任何人、未使用急救车转运、首诊初级医疗机构或其他医院、脑梗死、发病时症状轻、发病地点与医院间距离远、发病1h内未寻求帮助、发病时不重视与到院时间延迟最为相关(p<0.05或p<0.001)。急诊→CT中位数时间10min。做CT→读CT时间,30min内完成者75.8%。到达急诊后1h内接受治疗者78.2%。结论 脑血管病人发病后到院明显延迟,需加强对公众的健康教育,提高卒中发作后的求救意识,尽可能使用急救车转运至医院。
皮质基底节变性的临床和病理研究朱明伟 王鲁宁 桂秋萍 王振福
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.105
目的 阐述皮质基底节变性的临床和病理特征。方法 报告2例皮质基底节变性的临床资料和病理检查结果。结果 2例病人早期表现为单侧肢体运动障碍如肌张力增高,跌倒发作,病程中出现四肢强直少动,伴肌阵挛和不同程度的皮层认知功能障碍;影像学表现为额顶叶不对称性萎缩或脑代谢减低。大体见普遍脑萎缩,但以额、顶叶皮层为著,镜下检查见皮层气球样神经元,基底节和黑质神经细胞变性脱失。Gallyas-Braak银染色和Tau免疫组织化学染色显示基底节、黑质等神经元胞质内Tau阳性球形包涵体,额叶、顶叶皮层及基底节大量Tau阳性簇状星形胶质细胞和星形胶质细胞斑。结论 老年人慢性进展性不对称肢体运动障碍伴痴呆时,临床应考虑到皮质基底节变性。如病理上发现特异性神经元及星形胶质细胞改变,则有助于本病的确诊。
腓骨肌萎缩症的临床与病理肖波 谢菊生 杨晓苏 吴志国 萧剑锋 李静
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.106
目的 探讨腓骨肌萎缩症(CMT)的临床与病理特点。方法 综合分析20例腓骨肌萎缩症患者的临床资料,神经电生理改变及神经肌肉活检的病理特点。结果 腓骨肌萎缩症的1、2型在临床表现上基本相同,但神经电生理改变及神经肌肉活检的病理特点明显不同。16例CMT1型(肥大型或脱髓鞘型)表现为神经传导速度减慢和脱髓鞘,4例CMT2型(轴索型)表现为神经传导速度正常和轴索变性。结论 神经电生理检查和神经肌肉活检对腓骨肌萎缩症诊断和分型有重要的意义。
介入治疗对高龄急性心肌梗死患者临床预后的影响赵明中 胡大一 马志敏 许玉韵 孙淑红
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.107
目的 观察直接经皮冠状动脉内介入(PCI)对高龄ST段抬高的急性心肌梗死(STEMI)患者临床预后的影响。方法 STEMI连续行直接PCI的患者156例,对IRA行直接PCI。随访1~12个月患者主要心血管事件(MACE)的发生率。结果 ≥75岁组较<75岁组中脑卒中比例较高(p<0.05),患者发病至再灌注时间延长(p<0.05),左室射血分数(LVEF)降低(p<0.05)。共随访145例患者,两组住院期发生非致命性再次心肌梗死差异无显著性,但≥75岁组心脏性死亡增高(9.4%比1.8%,p<0.05);随访平均(7.3±3.2)个月,≥75岁组患者总心脏性病死率明显高于<75岁组(12.5%比1.8%,p<0.05)。多变量logistic回归分析提示年龄≥75岁与LVEF值降低分别与STEMI患者行直接PCI后心脏性死亡增加密切相关,是心脏性死亡事件危险增高的独立预测变量。结论 年龄≥75岁因素可能是STEMI患者行直接PCI后心脏性死亡增加的独立预测因子。
胃间质瘤31例临床分析李俊霞 柳平 王化虹 余靖 谢鹏雁 刘新光
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.108
目的 探讨胃间质瘤的临床表现、诊断和治疗方法。方法 回顾分析资料完整、病理诊断明确的31例胃间质瘤患者,依据诊断标准对胃间质瘤进行分类。结果 胃间质瘤无明显的性别差异,50~60岁为发病高峰。好发部位为胃底部,其次为胃体部,胃窦部发生较少。其中恶性胃间质瘤占58.1%(18/31),良性胃间质瘤仅占25.8%(8/31)。交界性胃间质瘤的病程较长,平均为79个月,恶性胃间质瘤的病程较短,平均为4个月。本病临床表现无特异性,主要为上消化道出血、上腹不适和(或)腹胀、腹痛等。胃镜、超声胃镜、上消化道钡餐造影或B超及CT影像学等检查可以发现肿瘤,通过病理组织学及免疫组化检查可明确诊断。本病首选手术治疗,对伴有肝转移者可采取经肝动脉导管栓塞化疗,但疗效不肯定。结论 胃间质瘤是一类独立的胃黏膜下肿瘤,过去诊断为平滑肌或神经源性肿瘤的某些梭形细胞肿瘤,通过免疫组化检查可能为胃间质瘤。
N-乙酰化转移酶1基因分型及其与散发性大肠腺癌易感性张友才 时昭红 邓长生 朱尤庆 周燕
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.109
目的 分析N-乙酰化转移酶1(NAT1)各等位基因型及其与散发性大肠腺癌(SCRAC)易感性之间的关联。方法 应用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性分析(RFLP)及多重PCR技术,检测中国湖北地区汉族无血缘关系的健康人101例、SCRAC患者104例的NAT1基因多态性。结果 (1)NAT1等位基因10(NAT1*10)频率在SCRAC患者与健康人之间及老年SCRAC患者与健康人之间的差异均有显著性(前者p<0.05,OR=1.91,95% CI=1.1~3.4;后者P<0.01,OR=2.91,95% CI=1.48~5.90);在近端或远端SCRAC与健康人之间的差异无显著性(P>0.05);(2)Dukes Ⅱ期、Ⅲ和Ⅳ期分别与健康人相比,其NAT1*10的频率差异均有显著性(前者p<0.05,OR=2.48,95% CI=1.18~5.20;后者p<0.05,OR=3.04,95% CI=1.28~7.20)。结论 NAT1*10与SCRAC易感性有关,其患者肿瘤浸润、转移早,与癌灶部位无关;是否与老年SCRAC易感性有关尚不清楚。
急性肺血栓栓塞症患者溶栓治疗后的远期预后分析刘品明 Nicolas Meneveau Francois Schiele Jean-Pierre Bassand
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.110
目的 分析急性大面积肺血栓栓塞症(PTE)患者溶栓治疗后的远期预后。方法 对260例急性PTE患者进行溶栓治疗并随访,分析其临床资料及引起远期临床事件[死亡、再发深静脉血栓形成、再发PTE、慢性血栓栓塞性肺动脉高压和(或)右心衰竭、抗凝治疗出现大出血、依赖家庭氧疗]的危险因素。结果 260例PTE患者在住院期间死亡22例(8.5%),其中15例(62.8%)死于PTE。随访227例患者,为期3.9~8.4年,死亡72例(31.7%),其中有21例患者死于再发PTE。对随访资料完整的165例患者进行远期临床事件的危险因素分析,单因素分析显示,既往有血栓栓塞病史、抗凝治疗不足6个月、植入下腔静脉滤器、溶栓后超声心动图仍显示右室功能障碍和(或)扩大、溶栓后超声多普勒仍测得肺动脉收缩压>50mm Hg、出院前核素肺通气/灌注扫描显示肺血管床阻塞>30%与远期临床事件的发生相关;多变量分析显示,溶栓后超声心动图仍显示右室功能障碍和(或)扩大、溶栓后超声多普勒仍测得肺动脉收缩压>50mm Hg、出院前核素肺通气/灌注扫描显示肺血管床阻塞>30%是PTE远期预后的独立危险因素。结论 通过高危因素的确立,可予患者更积极的治疗,改善患者的预后。
血清瘦素水平与胰岛素原、真胰岛素及胰岛素敏感性的关系黎明 詹志伟 吴从愿 杨静 张葵 李晓光 甘利虹
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.111
目的 研究中国人群空腹瘦素水平与真胰岛素(TI)、胰岛素原(PI)、PI/TI比值及胰岛素敏感性之间的关系。方法 902例非糖尿病者均系2000年接受糖尿病流行病学调查者。测定空腹瘦素、TI和PI浓度以及空腹及餐后2h血糖。瘦素、TI及PI检测采用本室建立的特异的酶联免疫分析法(ELISA)。胰岛素敏感性以HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价。结果 血清瘦素水平女性高于男性。相关分析显示血清瘦素水平与空腹TI、PI及HOMA-IR显著正相关(男性792例,r分别为0.345、0.236和0.364;女性110例,r分别为0.574、0.375和0.576,P<0.001),但与空腹血糖仅在男性呈弱相关(r=0.15,P=0.015),与空腹PT/TI比值不相关。在调整年龄、体重指数(BMI)和腰臀围比(WHR)后,尽管相关性减弱,瘦素水平仍然与TI、PI以及HOMA-IR显著相关。结论 本组的血清瘦素浓度与TI、PI以及胰岛素抵抗显著正相关,且在一定程度上独立于肥胖和脂肪分布。瘦素水平高或瘦素抵抗的个体可能存在高胰岛素血症和胰岛素抵抗,提示其瘦素C胰岛素轴的调节异常。本研究未发现瘦素水平与空腹PI/TI比值的相关,提示瘦素可能与这一反映胰岛β细胞的功能异常的标志无关。本研究揭示的高瘦素C高胰岛素血症或胰岛素抵抗之间的关系在胰岛素抵抗相关疾病中的作用尚待进一步研究。
抗原肽运载体基因多态性与Graves病关联性的初步探讨蔡梦茵 严励 程桦 丁鹤林 傅祖植
中华内科杂志2002年 41卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2002.11.112
目的 探讨抗原肽运载体(TAP)基因在华南地区一组汉族人中的分布及其与Graves病的关联性。方法 采用扩增阻滞突变体系(ARMS)检测TAP1及TAP2基因各多态性位点在67例Graves病患者及69例正常对照组中的分布。结果 TAP基因各多态性位点在本组华南地区健康汉族人中的分布与国内外其他组资料基本一致,但存在一定程度的差异,提示TAP1及TAP2基因可能有民族、地区分布的差异。TAP1基因的单倍体型TAP1D在正常人群中的分布频率显著高于Graves病组(RR=0.17,P<0.01),TAP1C在正常人群中的分布频率显著低于Graves病组(RR=2.05,P<0.05);而TAP2基因的单倍体型TAP2A在正常人群中的分布频率显著高于Graves病组(RR=0.46,P<0.05),TAP2F在正常人群中的分布频率显著低于Graves病组(RR=9.95,P<0.05)。结论 TAP1D及TAP2A与Graves病的保护性相关,可能是Graves病的保护基因;TAP1C及TAP2F与Graves病的易感性相关,可能是Graves病的易感基因。