13例成人型呼吸窘迫综合征临床与病理分析赵鸣武 王世俊 廖松林
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.105
对13例成人型呼吸窘迫综合征(ARDS)进行了临床病理分析。引起本组ARDS的原发病包括造血系统恶性肿瘤、严重感染、创伤和大手术以及溺水等。指出呼吸频数、呼吸困难是ARDS的主要症状;但在发病初期或夹杂其他因素(如颈椎骨折伴截瘫)时,此种症状可能表现并不突出。另外,根据病程在5天以上的病例病变显示肺泡上皮细胞增生较多,并有肺泡纤维化等特征,认为最近将ARDS分为急性与慢性两类的概念有一定根据,值得进一步进行观察。
成人型与婴儿型呼吸窘迫综合征临床病理对照观察陈文彬 姚光莹
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.106
成人型呼吸窘迫综合征(ARDS)与婴儿型呼吸窘迫综合征(IRDS)临床病理对照观察表明,ARDS继发于感染、休克、酸中毒为常见,病程较长,肺重量增加明显,透明膜形成较晚,间质水肿和微血栓形成多见。这些与炎症激活补体和中性粒细胞释放介质损伤肺血管内皮有关。IRDS则以宫内窒息缺氧、羊水胎粪吸入为主要诱因,病程较短,肺泡出血塌陷严重,早期即有透明膜形成。这些为肺泡表面活性物质(sft)损伤和不足所致。
呼吸窘迫综合征发病机理实验研究毛宝龄 郭先健 史景泉 梁廷杰 朱梅刚 初铭忠 陈正堂 文富强 崔社怀 张琳 等
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.107
通过11组84只犬的实验研究,检测白细胞聚集活性、总补体溶血活性、血小板聚集率、血栓素、前列环素、超氧歧化酶活性、脂质过氧化物、弹性蛋白酶、α1-抗胰蛋白酶和血管紧张素转化酶等,目的在于探索成人呼吸窘迫综合征的发病机理。在被活化的补体C5a作用下,多核白细胞聚集和大量释放氧自由基,在发病机理上具有重要的作用。
成人型呼吸窘迫综合征18例临床分析庞仲华 陈玲娟 查元清 杨敏芳 杨修玲 陈雄斌
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.108
我院自1985年以来确诊成人呼吸窘迫综合征(ARDS)患者18例,其中轻度2例,中度10例,重度6例。全组均采取综合治疗措施,包括原发病的治疗,如给氧、激素、利尿剂、抗感染及限制摄入水量,尽可能使体液处于负平衡状态等。18例中应用机械通气12例,并早期应用呼气末正压呼吸(PEEP),其压力水平在0.08~0.1kPa之间,另外常规加用吸气末停顿,其中2例死亡;用简易人工通气的6例均死亡。死亡率为44%。
洋地黄中毒患者细胞内游离钙水平的观察戚文航 龚兰生 林淑英 张娟潭 陈实 赵光胜 李迪元 孔德文
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.109
心肌细胞内游离钙(Cai2+)过度负荷可诱发延迟后除极(触发活动)。我们对25例服用地高辛患者的观察证明,洋地黄中毒性心律失常患者的Cai2+较正常人及洋地黄正常治疗患者为高(P<0.01),提示洋地黄中毒性心律失常与触发活动有关。Cai2+与地高辛浓度相关性差(P>0.05),提示除药物浓度外,有其他因素参与Cai2+的升高及心律失常的发生。
家族性多发性内分泌肿瘤二例曾正陪 孟迅吾 刘书勤 戴为信 史轶蘩 蔡力行 管珩 朱预
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.110
两个家族性多发性内分泌肿瘤病例,一为多发性内分泌肿瘤Ⅰ型,另为混合型。这种病例尚属罕见,故就此病的病因、特点进行讨论。
原发性胃淋巴瘤25例临床分析史在新 陆星华
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.111
我们分析了25例原发性胃淋巴瘤,其中占胃恶性肿瘤的1.55%,占淋巴瘤总数的12.6%。原发性胃淋巴瘤X线诊断的阳性率为30.4%。内镜肉眼诊断的阳性率为20%。通过内镜活检的阳性率为72%。25例中18例进行了手术治疗,其中2例先剖腹探查,后放疗化疗,待肿瘤缩小至原来一半时再行第二次手术根治,1例术后胃标本病理检查中原淋巴瘤细胞消失。原发性胃淋巴瘤的组织学诊断应与假性淋巴瘤、低分化腺癌相鉴别。我们统计原发性胃淋巴瘤的5年存活率为54.28%,如及早手术或术后辅以放疗或(和)化疗,5年的生存率可达72%。
慢性淋巴细胞白血病的临床、免疫分型和细胞周期分析汪月增 季红 阎影 刘海川 刘成贵 李岩
中华内科杂志1989年 28卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1989.10.112
15例慢性淋巴细胞白血病(CLL)用一组单克隆抗体作免疫分型,13例为B-CLL,表型为CD20+、HLA-Dr+、SmIg+、CD5+,Em+。2例T-CLL,1例为Ts-CLL,1例为Dr+的T-CLL。CLL骨髓中G0+G1期细胞的比例为91.1±2.3%(对照76.0±5.1%),S+G2M期细胞为8.9±2.3%(对照23.9±5.1%),外周血中各种周期细胞的比例与骨髓差异无显著性。3例CLL在病程晚期发生幼淋样变。对CLL的临床过程,细胞化学和免疫学改变作了分析。