脑血管疾病血液流变学研究张廷杰 杜传礼 程培芬 王小渝 谢瑞露 张凯莉
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.101
本文报告112例各型脑血管病患者血小板聚集与血液流变学的测定结果。脑动脉硬化、短暂性脑缺血发作、脑血栓形成患者的全血(比)粘度、纤维蛋白原和血脂均有不同程度增加,而血小板聚集比率则明显降低。脑栓塞者有近似改变。而脑出血者血小板聚集比率多正常,血脂降低,与脑缺血性疾患不同,可能对鉴别诊断有参考价值。血小板功能及流变学改变,可能为某些脑缺血发作的危险因子。
16例高血压性脑病尸检材料病理分析臧旭 张淑华
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.102
本文分析了16例高血压性脑病的脑组织尸检所见,以有或无高血压病史的各10例尸检作为对照。高血压性脑病主要病变在脑内直径200μ以下的细动脉。表现为阶段性的玻璃样变和纤维素样坏死,有的则膨出形成微小动脉瘤;在病变动脉周围或其附近有水肿和小软化灶(空洞)。上述病变主要见于壳核、桥脑、尾状核、丘脑和小脑深部白质。本文还讨论了本病的发病机理以及同动脉粥样硬化等疾病的鉴别诊断。
腔隙性梗塞魏岗之 肖镇祥 陈炳桓
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.103
腔隙性梗塞是发生于慢性高血压病患者,脑部穿通动脉(直径小于200μ)堵塞所致的脑深部小梗塞病灶。本组共报告8例,其中表现为暂时性脑缺血发作1例,纯运动性偏瘫5例,发音困难-笨手综合征及腔隙状态各1例。本文结合文献对其病机、临床表现、诊断及治疗进行了简要的讨论。
硝硫氰胺的神经系统副作用47例临床观察吴礼顺 李凡
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.104
用硝硫氰胺治疗慢性早期血吸虫病患者47例,其中46例有神经系统副作用。主要表现为神经衰弱综合征、共济失调、植物神经功能紊乱和肌无力。个别患者发生精神运动性发作、局限性癫痫、体象障碍、幻视和触觉认识不能。症状的轻重与剂量大小有关。
对不同方法测定左室收缩时间间期的评价李志明 臧益民 朱妙章
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.105
本文用三种方法测定STI,提示不同方法都有其相应的正常值范围。对不同方法所测指标的统计学分析表明,ACG法由于E点不明确,变异范围较大,致使ACG法在诊断冠心病应用中的特异性受到影响;而CPT法在评定左室收缩功能方面有较高的特异性。
青年急性心肌梗塞的临床和预后李茂亭 翁心植
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.106
本文分析了50例40岁及以下的青年急性心肌梗塞患者的病因、危险因素、临床特点和预后,并应用三种无创性检查法对存活病人的左心功能进行了研究。结果表明:青年急性心肌梗塞患者的近期和远期预后均较好。
抗Sm抗体的测定及对系统性红斑狼疮(SLE)的诊断价值唐福林 董怡 陈培珍 张乃峥
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.107
本文用小牛胸腺制备了盐水可提取性核抗原(ENA),并用以检查了60例系统性红斑狼疮(SLE)患者的抗Sm抗体及抗RNP抗体,前者阳性率为20%,后者为40%。抗Sm抗体仅存在于SLE病人中,在一定意义上,可视为SLE的标记抗体,故对临床诊断有重要意义。抗Sm抗体与疾病活动性无关,对回溯性诊断有帮助。抗RNP抗体在混合性结缔组织病中100%皆为阳性。
脂蛋白X定量测定对黄疸性疾病鉴别诊断的意义徐文仪 陈敏章 陆国钧
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.108
本文用比浊法对92例正常人、246例各型黄疸、无黄疸性肝胆和其他消化系统疾病患者以及25例高脂血症患者进行了血清脂蛋白X定量测定。胆汁淤积性黄疸和非胆汁淤积性黄疸的LP-X阳性率分别为90%和3%。肝外胆道梗阻有1/3LP-X值超过肝内胆汁淤积性黄疸的最高值。LP-X定量测定对良、恶性疾病无明显鉴别诊断价值。高脂血症可产生假阳性结果。
垂体性巨人症31例的临床表现——与肢端肥大症比较史轶蘩 金自孟 邓洁英 解毓章 邵式玢 劳远 葛秦生 张以文 王维钧 白洁心
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.109
本文分析报告首都医院1951~1980年诊治的31例垂体性巨人症的临床表现,并与同期诊治的190例肢端肥大症比较。文中对此二病临床表现差别的可能原因作了简要的探讨。由于2/5患者有身材高大家族史,提示本病有遗传倾向。
克山病患者免疫学发病机理初步探讨蓝志金 韩厚哲 刘东升 张贵富 关维世 崔寿忱 马学严 金昌一 王美丽 李新 等
中华内科杂志1983年 22卷 08期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1983.08.110
用C1q结合实验和免疫荧光技术,对55例克山病患者进行了检查,其循环免疫复合物阳性率为46.16%,心肌溶解坏死灶及血管壁有IgG沉着,带表面IgG之淋巴细胞增高,T细胞减少。并结合文献初浅讨论,认为克山病具有自身免疫病特点。