感染性休克致急性肾损伤的血流动力学特征及对预后的意义杨荣利 王小亭 刘大为
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.101
目的 探讨感染性休克致急性肾损伤(AKI)的血流动力学特征及预后意义。方法 回顾性分析2001年1月-2008年6月北京协和医院加强医疗科收治的放置肺动脉导管的感染性休克患者158例AKI的发病率和病死率,并进行生存分析和预后评价。观察血流动力学参数对AKI发病的影响。结果 158例感染性休克患者中126例发生AKI(79.7%),其中AKI1期发病率为20.6%(26/126),AKI2期发病率为20.6%(26/126),AKI3期发病率为58.7%(74/126);45.6%(72/158)的患者需要肾脏替代治疗。158例患者中28d病死率为59.5%(94/158),发生AKI者死亡90例,28d病死率为71.4%(90/126),其中AKI1期病死率为38.5%,AKI2期病死率为69.5%,AKI3期病死率为83.8%。生存分析显示,AKI1、2、3期的28d生存率依次降低,ROC曲线下面积为0.811,95%CI为0.738~0.883,P<0.001。平均动脉压控制在90~100mmHg(1mmHg=0.133kPa),AKI发病率为76.2%;控制在80~90mmHg,AKI发病率为71.8%;控制在65~80mmHg,AKI发病率为94.4%。心指数(CI)控制在>4.0L·min<sup>-1</sup>·m<sup>-2</sup>,AKI发病率为76.7%;控制在2.5~4.0L·min<sup>-1</sup>·m<sup>-2</sup>,AKI发病率为71.2%;控制在<2.5L·min<sup>-1</sup>·m<sup>-2</sup>,AKI发病率为96.6%。结论 感染性休克所致AKI发生率高,预后差;AKI的分期可作为感染性休克预后的一个独立预测因子。感染性休克时全身血流动力学改变在AKI发生中起重要作用,提高血压和CI有助于减少AKI发生,但过高的血压和CI并不能进一步减少AKI发生。
感染性休克致急性肾损伤的血流动力学特征及对预后的意义杨荣利 王小亭 刘大为
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.002
目的 探讨感染性休克致急性肾损伤(AKI)的血流动力学特征及预后意义。方法 回顾性分析2001年1月-2008年6月北京协和医院加强医疗科收治的放置肺动脉导管的感染性休克患者158例AKI的发病率和病死率,并进行生存分析和预后评价。观察血流动力学参数对AKI发病的影响。结果 158例感染性休克患者中126例发生AKI(79.7%),其中AKI1期发病率为20.6%(26/126),AKI2期发病率为20.6%(26/126),AKI3期发病率为58.7%(74/126);45.6%(72/158)的患者需要肾脏替代治疗。158例患者中28d病死率为59.5%(94/158),发生AKI者死亡90例,28d病死率为71.4%(90/126),其中AKI1期病死率为38.5%,AKI2期病死率为69.5%,AKI3期病死率为83.8%。生存分析显示,AKI1、2、3期的28d生存率依次降低,ROC曲线下面积为0.811,95%CI为0.738~0.883,P<0.001。平均动脉压控制在90~100mmHg(1mmHg=0.133kPa),AKI发病率为76.2%;控制在80~90mmHg,AKI发病率为71.8%;控制在65~80mmHg,AKI发病率为94.4%。心指数(CI)控制在>4.0L·min-1·m-2,AKI发病率为76.7%;控制在2.5~4.0L·min-1·m-2,AKI发病率为71.2%;控制在<2.5L·min-1·m-2,AKI发病率为96.6%。结论 感染性休克所致AKI发生率高,预后差;AKI的分期可作为感染性休克预后的一个独立预测因子。感染性休克时全身血流动力学改变在AKI发生中起重要作用,提高血压和CI有助于减少AKI发生,但过高的血压和CI并不能进一步减少AKI发生。
一个新的葡萄糖激酶基因‐E339K突变导致的中国人青少年发病的成年型糖尿病2型家系蔡梦茵 梁华 沈云峰 毕艳 严晋华 徐芬 翁建平
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.003
目的 寻找一个典型的青少年发病的成年型糖尿病2型(MODY2)家系的责任基因。方法 抽提MODY家系成员基因组DNA,PCR扩增、直接测序候选基因葡萄糖激酶(GCK)基因5′端、3′端非翻译区及1~10号外显子,确认突变。结果 在MODY2家系中确认了一个新型的GCK-E339K突变,该突变与糖尿病或糖耐量异常共分离。结论 GCK-E339K突变可能与该MODY2家系相关,是该MODY2家系的责任基因。
上消化道间叶源性肿瘤的内镜超声与病理诊断的对照研究程斌 钟丽 丁芳 谢华平 王颖 杨玉珍 刘梅 万婕
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.004
目的 观察上消化道间叶源性肿瘤(GIMTs)的病理及免疫组化特点,对照研究其与内镜超声检查(EUS)诊断及其声像图特征间的关系,评价EUS在上消化道GIMTs诊治中的价值。方法 收集72例上消化道GIMTs病理标本,其中手术标本34例,内镜下黏膜切除术(EMR)标本38例。采用光镜观察其病理特点,免疫组化染色法检测其CD117、CD34、α-平滑肌抗体(SMA)及S-100等的表达,判断其病理类型及良恶性状况,并与术前根据EUS声像图特征判定的起源层次及良恶性结果进行对照研究。结果 72例上消化道GIMTs患者,经病理及免疫组化检查,37例(51.4%)诊断为间质瘤,其中恶性间质瘤21例(56.7%),平滑肌瘤34例(47.2%),神经鞘瘤1例(1.4%)。72例GIMTs中食管GIMTs占40例,EUS显示起源于黏膜肌层者38例,其中33例为平滑肌瘤,5例为间质瘤,起源于固有肌层者2例,均为间质瘤;胃GIMTs占32例,EUS显示起源于黏膜肌层2例,为胃间质瘤,30例起源于固有肌层,其中间质瘤28例,平滑肌瘤1例,神经鞘瘤1例。在上消化道间质瘤中,根据EUS声像图特征判断良恶性间质瘤的敏感性为81.0%,特异性达93.8%。结论 上消化道GIMTs在胃以间质瘤为多见,EUS显示多起源于固有肌层;在食管以平滑肌瘤为多见,EUS显示多起源于黏膜肌层。根据EUS声像图特征判断上消化道间质瘤良恶性具有较高的敏感性和特异性,对GIMTs临床处置具有重要的指导作用。
静脉用双膦酸盐在原发性甲状旁腺功能亢进症并高钙危象中的作用韩桂艳 王鸥 邢小平 孟迅吾 连小兰 管珩 叶玮 夏维波 李梅 姜艳 等
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.005
目的 观察3种静脉用双膦酸盐在原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)并高钙危象中的降血钙作用及其不良反应。方法 收集PHPT并高钙危象病例14例,其中甲状旁腺腺瘤6例,增生1例,腺癌7例。14例患者在高钙危象抢救中静脉应用双膦酸盐29例次,对用药前后的临床及实验室数据进行统计分析。结果 (1)应用双膦酸盐前血总钙水平为(3.85±0.50)mmol/L,应用双膦酸盐后血钙最低值可降至(2.86±0.39)mmol/L,降至安全范围的时间(1.4±0.6)d,维持时间(10.14±8.54)d;(2)帕米膦酸钠、伊班膦酸钠、唑来膦酸3种药物之间血钙降低值及维持时间差异无统计学意义,血钙降低幅度与用药前血总钙水平相关;(3)甲状旁腺良性病变患者应用双膦酸盐后血钙降低幅度较恶性病变者更显著(P<0.05);(4)不良反应:15例次(51.7%)出现发热,其中75%发生于首次用药后,2例次(6.7%)血肌酐水平轻度增高,而肌痛、腹泻、关节痛、流感样症状、乏力、血白细胞降低分别为1例次(3.4%)。结论 在PHPT并高钙危象的抢救中,静脉应用双膦酸盐可显著降低血钙水平,有利于纠正高钙危象。本组患者未出现严重不良反应。
短周期大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效分析李玉峰 刘定胜 丁帮和 朱家斌 陈宝安
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.006
目的 观察大剂量地塞米松(HD-DXM)对45例成人初诊特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的疗效,并比较常规和选择性小剂量地塞米松维持治疗患者的远期疗效。方法 地塞米松40mg/d,分2次口服,连用4d,每2周1个疗程,连用3个疗程。HD-DXM使用间歇期间,22例患者常规采用地塞米松0.035mg·kg-1·d-1维持治疗(HD-DXM+RM组),23例患者仅在血小板≤20×109/L时采用地塞米松0.035mg·kg-1·d-1维持治疗(HD-DXM+SM组),采用常规剂量泼尼松治疗的22例患者为对照组。结果 (1)HD-DXM+RM组3个疗程结束时的有效率为81.8%(18/22),高于HD-DXM+SM组的65.2%(15/23)和对照组的63.6%(14/22),P值均<0.05;(2)HD-DXM+RM组第3个疗程结束时的有效率高于第1和第2个疗程结束时;(3)HD-DXM+RM组患者每个疗程结束后的有效率均高于HD-DXM+SM组;(4)疗程结束后第1、2、3、4个月HD-DXM+RM组患者复发率分别为16.7%、16.7%、27.8%和33.3%,均低于HD-DXM+SM组和对照组的同期复发率。结论 短周期3个疗程HD-DXM方案是治疗成人初诊ITP的有效方法,HD-DXM使用间歇期小剂量地塞米松维持治疗有助于提高患者的远期疗效。
短周期大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效分析李玉峰 刘定胜 丁帮和 朱家斌 陈宝安
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.102
目的 观察大剂量地塞米松(HD-DXM)对45例成人初诊特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的疗效,并比较常规和选择性小剂量地塞米松维持治疗患者的远期疗效。方法 地塞米松40mg/d,分2次口服,连用4d,每2周1个疗程,连用3个疗程。HD-DXM使用间歇期间,22例患者常规采用地塞米松0.035mg·kg<sup>-1</sup>·d<sup>-1</sup>维持治疗(HD-DXM+RM组),23例患者仅在血小板≤20×10<sup>9</sup>/L时采用地塞米松0.035mg·kg<sup>-1</sup>·d<sup>-1</sup>维持治疗(HD-DXM+SM组),采用常规剂量泼尼松治疗的22例患者为对照组。结果 (1)HD-DXM+RM组3个疗程结束时的有效率为81.8%(18/22),高于HD-DXM+SM组的65.2%(15/23)和对照组的63.6%(14/22),P值均<0.05;(2)HD-DXM+RM组第3个疗程结束时的有效率高于第1和第2个疗程结束时;(3)HD-DXM+RM组患者每个疗程结束后的有效率均高于HD-DXM+SM组;(4)疗程结束后第1、2、3、4个月HD-DXM+RM组患者复发率分别为16.7%、16.7%、27.8%和33.3%,均低于HD-DXM+SM组和对照组的同期复发率。结论 短周期3个疗程HD-DXM方案是治疗成人初诊ITP的有效方法,HD-DXM使用间歇期小剂量地塞米松维持治疗有助于提高患者的远期疗效。
多发性骨髓瘤细胞遗传学三种检测方法的比较任娟 杨林花 李国霞 樊建玲 侯健
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.007
目的 探讨常规细胞遗传学方法、改良的细胞培养法(延长培养时间、增加秋水仙胺的终浓度)、荧光原位杂交(FISH)技术对多发性骨髓瘤(MM)染色体和基因组异常的检测价值。方法 运用RHG显带技术对21例MM患者的骨髓标本进行核型分析,观察改良的细胞培养法对异常核型检出率的影响;应用探针1q21,13q14(RB1),14q32(IGHC/IGHV基因)进行FISH检测,提高MM的染色体和基因组异常检出率。结果 MM患者21例的骨髓标本采用常规法检出4例异常(19.1%);改良法检出6例异常(28.6%)。FISH检测18例MM患者检出12例异常(66.7%),其中1q21阳性4例(22.2%),RB1阳性5例(27.8%),IGH阳性8例(44.4%)。结论 FISH技术能显著提高MM的染色体和基因组异常检出率。
硼替佐米联合地塞米松治疗原发性系统性淀粉样变疗效及安全性李娟 赵莹 曾丽金 苏畅 王荷花
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.008
目的 评价硼替佐米联合地塞米松(VD)方案治疗原发性系统性淀粉样变(AL淀粉样变)的疗效和安全性。方法 5例经肾脏活检确诊为AL淀粉样变的初治患者,中位受累器官3(3~5)个,接受VD方案中位治疗3(1~4)个疗程。结果 3例患者可评价疗效。1例病情稳定,2例取得血液学疗效(部分缓解和完全缓解)和脏器功能的改善,起效快,血液学疗效和器官功能改善分别发生于中位治疗后1.5和2个疗程。3例患者仍存活,随访时间分别为5、4和4个月;2例患者在确诊后2个月和14个月时死亡。毒副作用有乏力、腹泻、便秘、水肿加重和发热,均为Ⅰ级,无治疗相关死亡。结论 VD方案对AL淀粉样变患者,可能是一个有效、起效快速且安全性好的方案。
硼替佐米联合地塞米松治疗原发性系统性淀粉样变疗效及安全性李娟 赵莹 曾丽金 苏畅 王荷花
中华内科杂志2009年 48卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2009.09.103
目的 评价硼替佐米联合地塞米松(VD)方案治疗原发性系统性淀粉样变(AL淀粉样变)的疗效和安全性。方法 5例经肾脏活检确诊为AL淀粉样变的初治患者,中位受累器官3(3~5)个,接受VD方案中位治疗3(1~4)个疗程。结果 3例患者可评价疗效。1例病情稳定,2例取得血液学疗效(部分缓解和完全缓解)和脏器功能的改善,起效快,血液学疗效和器官功能改善分别发生于中位治疗后1.5和2个疗程。3例患者仍存活,随访时间分别为5、4和4个月;2例患者在确诊后2个月和14个月时死亡。毒副作用有乏力、腹泻、便秘、水肿加重和发热,均为Ⅰ级,无治疗相关死亡。结论 VD方案对AL淀粉样变患者,可能是一个有效、起效快速且安全性好的方案。