1985年 · 第23卷第02期

162例小儿血维生素E浓度和他们的红细胞在体外对过氧化氢的溶血率测定结果表明，血E浓度在5 μg/ml以上时，溶血率均在正常范围；血E浓度低于5 µg/ml时，溶血率随血E值降低而增加，两者呈对数曲线关系。对缺E的红细胞在体外试管内加E后，溶血率也有明显降低。表明溶血率测定对小儿E缺乏的诊断是有用的，但有一定的假阴性。小儿E缺乏标准以血E低于3 µg/ml为合适。

40例次白血病人及正常对照组骨髓细胞的M1，M2，M3和71例次白血病人及正常对照组静脉血细胞的M1，M2，M3，共分析了11,056个分裂中期细胞。检测结果表明，白血病人骨髓细胞和血细胞增殖周期延长（M1百分比较高）。骨髓内M1百分比的升高与下降和骨髓中原幼细胞百分数，并和非整倍体染色体畸变百分率相比，经统计学相关性检验，r值均示密切相关。实验中大量的数据均经用BASIC语言编成软件程序，用CROMEMCO电子计算机作统计学处理。

对53名健康小儿、61例儿童ITP、27例继发性血小板减少病人测定了PAIgG，部分并作动态观察，结合血小板变化分析，表明PAIgG测定对儿童ITP病因诊断具有重要意义，动态观察有助于急性ITP预后的估计，PAIgG量可作为慢性ITP脾切除术前预示疗效、术后推测是否存在脾外免疫器官合成抗体的有用指标。

应用限制性内切酶酶谱法对一例血红蛋白H病患者及其父母进行α-珠蛋白基因组织分析，表明患者是右侧缺失型的HbH病，基因型为α-/--；其父亲是α-地中海贫血1，基因型为-/αα；其母亲是右侧缺失型α-地中海贫血2，基因型为α-／α。

采用生化定量方法测定43例小儿急性白血病48份标本的TdT活性，并初步观察TdT与小儿急性白血病诱导化疗的关系。TdT活性测定可作为ALL和ANLL鉴别诊断的一项生化指标，在预测ALL患儿对以VP方案为主的治疗反应性方面也有一定帮助。

对228例小儿常见感染及非感染疾病患儿测定了外周血8H-TdR掺入值，其中86例同时进行淋巴细胞转化试验。在非白血病患儿，外周血3H-TdR掺入值以病毒感染组最高。可能主要与其淋巴细胞的活化水平有关。但在3岁以下小儿，外周血在感染等因素刺激后，易出现未成熟血细胞，亦可能为影响3H-TdR掺入值的一个因素。同时检测的白血病患儿较非白血病患儿显著为高。但从个例分析，与病毒感染组患儿之间其掺入值有交叉，是值得注意的。

报告先天性中性粒细胞减少症5例，其特点是生后不久即反复发生化脓性感染，血中白细胞总数不少，但中性粒细胞极低，单核细胞和嗜酸粒细胞代偿增多，骨髓中粒细胞停滞于中幼粒以前阶段，晚幼粒以后极少，易误诊为其他病，需严格鉴别。

何杰金病与非何杰金淋巴瘤在发病年龄、起病、病程、病变部位、转移方式及治疗效果等方面均有所不同。对本院1965年6月至1983年12月间收治的恶性淋巴瘤107例进行的随访结果表明，年长儿比婴幼儿预后好，I、II期比III、IV期预后好，淋巴结病变比淋巴结外病变预后好。缓解后能否长期存活与巩固维持治疗有关。

完全性肺静脉畸形回流14例中，6例属第I型，7例属第II型，1例属第III型。男8例，女6例。最多见的症状为青紫、气急及咳嗽。11例心脏听诊有I~IV级收缩期杂音。心电图、X线及超声心动图检查主要表现为右心室和右心房增大，2例超声造影显示心房水平有右向左分流。13例诊断经尸检证实，1例由心导管及心血管造影证实。

对106例各型小儿克山病进行超声心动图检查，表明均有心腔扩大，心功能减退。患儿左室节段性不协调运动发生率较高，达31.1%，因此常用的心功能指标如SV、EF、△D%和Vcf等应用价值有限，而EPSS测定和B平台形成则不受影响。克山病时左室下部收缩活动显著减弱和左室节段性不协调运动，可能有助于与心肌病鉴别诊断。