2026年 · 第08卷第03期

世界卫生组织（世卫组织）病原体获取和惠益分享（PABS）系统是根据世卫组织《大流行协定》第12条建立的，旨在促进及时共享具有大流行潜力的病原体材料和序列信息，同时确保公平和公正的惠益分享。PABS附件是为了应对2019年冠状病毒病（新冠肺炎）疫情期间暴露的不平等和现有安排的局限性而提出的，目前仍在政府间工作组内进行谈判。本文分析了PABS系统的制度背景、核心设计和关键争议领域。它强调了三个挑战：界定关键术语和范围，设计利益分享和分配机制，以及建立业务和治理安排。它还提出了加强疫情准备和应对的清晰度、可行性和机构一致性的建议。

学术期刊是科学合作的平台。随着中国对世界一流科学的贡献以惊人的速度前进，培育世界一流的英文期刊已成为国家的当务之急。以高院士和他创办或领导的三家旗舰期刊为例——蛋白质与细胞(2010),中国疾控中心周刊（2019年），及生活（2023）——作为例子，我们在这里追溯了中国英文期刊的演变轨迹，剖析了它们不断演变的使命、国际化战略以及对生物安全和伦理治理的贡献，为当前新兴期刊提供可复制的路线图。通过对聚类规则间隔短回文重复序列（CRISPR）基因编辑伦理争议、疫情数据共享协议和国际合作框架的案例分析，我们强调期刊是国内和全球就关键生物安全和公共卫生问题进行科学讨论的关键场所。建立具有国际竞争力的科学数据共享科学治理期刊，将成为中国成为科学强国的雄心和更深入地参与全球科技治理的重要基础。

微核糖核酸（miRNAs）在众多生物过程中发挥着不同的作用。据报道，miRNA-24-3p（miR-24-3p）在病毒感染中起着重要作用。然而，关于miR-24-3p在持续痘苗病毒感染中的参与知之甚少。在这项研究中，我们发现痘苗病毒西储（VACV-WR）感染抑制miR-24-3p表达。将合成的miR-24-3p模拟物递送到细胞中降低了VACV-WR感染细胞中的病毒基因组复制、蛋白质水平和病毒滴度。靶标预测分析确定KIF21B为miR-24-3p的宿主靶标，并且KIF21B缺乏显著降低了VACV-WR复制和感染，表明KIF21B是促进VACV复制的重要宿主因子。最后，在VACV感染的小鼠模型中，使用脂质纳米颗粒（LNP）递送miR-24-3p，导致减弱的体重减轻、更高的存活率和更低的病毒载量，证实miR-24-3p过表达显著限制VACV复制。总之，我们的研究表明miR-24-3p靶向宿主KIF21B序列以协调抑制VACV复制，为VACV治疗提供了一种潜在的治疗策略。

碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（CRKP）由于多药耐药性和高传播性，对烧伤患者构成严重威胁。我们分析了中国油轮爆炸15例严重烧伤患者的CRKP分离株，鉴定出6株ST15菌株和1株ST273菌株共同携带等等_NDM-5和mcr-8.1基因组分析表明ST15（KP1）携带Tn1722-bla_KPC-2转座子和突变体rmpA2基因，而ST273（KP6）表现出粘菌素抗性。全基因组测序鉴定了四个完整的质粒：携带的ST15菌株等等_KPC-2和rmpA2和ST273携带mcr-8.1和等等_NDM-5在单独的质粒上。这个mcr-8.1基因驻留在具有保守抗性区的IncFII（K）/IncFIA（HI1）质粒上，表明具有水平转移潜力，而等等_NDM-5在IncX3质粒上指示克隆扩增。这些发现揭示了CRKP菌株的遗传复杂性和高传播性，突出了迫切需要进行系统监测，以防止新出现的耐药决定因素的传播。

布鲁氏菌流产(B. 流产）是一种重要的人畜共患病原体，循环的基因组谱B. 流产云南省的菌株特征仍然很差。本研究报告了首例由B. 流产中国云南的生物变种1号，凸显了一个新出现的公共卫生威胁。进行了流行病学调查，细菌分离，血清学检测，常规生物分型和基于全基因组测序的单核苷酸多态性（WGS-SNP）分析，以阐明分离株的分子特征和系统发育起源。从记录有家畜暴露的发热患者中回收菌株YN24001。患者在rose Bengal平板试验（RBPT）和标准管凝集试验（SAT）中均产生阳性结果，SAT滴度为1:200（++）。分离株被证实为B. 流产通过布鲁氏菌细胞表面蛋白31（BCSP-31，223 bp）和AMOS-PCR（489 bp），显示99.98%的平均核苷酸同一性（ANI）B. 流产544;常规生物分型进一步将其分配给B. 流产生物品种1。基因组注释将菌株YN24001分类为序列类型1（ST1），携带72个毒力相关基因和防御素抗性基因mprF。基于多基因座可变数串联重复分析（MLVA）-16和核心基因组单核苷酸多态性（cgSNP）的系统发育分析表明，YN24001与南美分离株的遗传关系比与中国国内菌株的遗传关系更密切，代表了一种新的B. 流产云南血统。这项研究扩展了已知的区域多样性布鲁氏菌物种，并强调了新出现的公共健康风险B. 流产为有针对性的布鲁氏菌病监测和预防提供依据。

广西壮族自治区（广西）位于中国西南和华南的交界处，是人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的高流行地区。了解循环HIV-1毒株的基因组特征和传播动态对于有效控制疫情至关重要。本研究旨在分析广西新报道的重组株CRF120_0107和CRF149_01B的近全长基因组（NFLG）特征、重组模式和跨省传播关系。我们从包含2019年至2024年在广西南宁和百色收集的508个样本的整个研究中选择了六个接近全长的HIV-1基因组序列（8,483-8,732 bp）。系统发育分析显示，样本GX.NN55.HET.2024、GX.NN152.MSM.2019和GX.NN130.HET.2024与2022年10月广东省报告的CRF120_0107菌株聚集在同一分支中。重组断点分析表明，CRF120_0107是由CRF07_BC和CRF01_AE之间的重组形成的。样品GX.BS401.HET.2024、GX.NN59.HET.2024和GX.NN118.HET.2024与2025年4月云南省报道的CRF149_01B菌株高度同源，该菌株由CRF55_01B和亚型B重组而成。亚区域系统发育分析进一步证实，每个片段都与相应的亚型参考菌株聚类（引导值>90%).基于六个序列在广西地区首次鉴定出CRF120_0107和CRF149_01B毒株，表明HIV-1重组毒株存在跨省传播，凸显了分子监测和有针对性的干预措施对控制病毒传播的重要性。

肺炎支原体（MP）是呼吸道感染的关键病原体，开发快速、灵敏、简便的护理点检测（POCT）方法具有重要的临床意义。在这项研究中，酶重组酶扩增（ERA）与胶体金基侧流试纸（LFD）相结合，建立了一种新的MP检测方法。靶向P1设计蛋白质基因，下游引物和探针分别在其5’端标记生物素和6-羧基荧光素（FAM），优化引物对组合、反应温度和时间，构建ERA-LFD方法。使用参考样品评估不同MP菌株的检测性能，并与商业荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)试剂盒进行比较。随后，使用临床标本评估特异性、敏感性和临床适用性。结果表明，MP的靶基因片段可以在37℃下在15分钟内成功扩增，ERA扩增产物可以在胶体金LFD上肉眼可见。该测定的检测限（LoD）低至10拷贝/μL，比常规PCR灵敏1000倍，与其他常见呼吸道病原体的核酸无交叉反应性。以qPCR为金标准对158份临床样本进行评价，结果表明该方法的灵敏度为98.0%，特异性为100.0%，总体一致性为98.7%，Kappa值为0.973。总的来说，本研究开发了一种简单、快速、灵敏的MP检测方法，适用于常规临床应用和POCT场景。

最高生物安全等级实验室，也称为生物安全等级4（BSL-4）实验室，对于推进预防和治疗由最高生物安全等级病原体引起的感染的基础研究和技术创新至关重要。在此，我们进行文献计量分析，以确定该领域的全球研究趋势和热点，旨在指导未来的科学战略和促进国际合作。使用CiteSpace、VOSviewer和bibliometrix R软件包分析了科学网核心馆藏中总共604份相关英文出版物（1980-2025）。结果描绘了一个两阶段的增长模式：在2014-2016年埃博拉疫情后，年度出版物产出从长期缓慢增长过渡到持续的高产出平台期。埃博拉病毒是研究最多的病原体，而传染病杂志是最多产的杂志。关键词分析揭示了研究重点从基础研究向应用医学对策的演变，目前的优先事项集中在评估疫苗的安全性和有效性上。美国成为主导力量，产生了领先的机构和核心研究人员，并与加拿大和德国等合作伙伴保持了强大的合作网络，远远超过了亚洲国家。在我们的病原体队列中观察到的这种集中研究工作强调了更平衡的全球合作的必要性，重点关注更广泛的最大生物安全性水平病原体。

本研究旨在建立一个三维风险矩阵模型，作为基层病原微生物实验室的简化、实用的半定量风险评估工具，并使用北京市各区疾病预防控制中心（CDCs）的实际实验室活动数据验证该模型。实验室生物安全风险的三个核心维度——病原体危害（H），实验室活动类型（一个），以及年运行频率（F）映射到事件发生的可能性（L[F]）—被定量定义。一种新的风险计算公式，R=H×一个×L[F]，并建立了分层风险矩阵。基于计算R制定了数值、最终风险水平和有针对性的控制措施。收集并分析了2024年北京市16个区疾控中心的实验室活动数据，以验证该模型。2024年，16家疾控中心进行了130次病原微生物检测，其中88%涉及III类病原体。不同CDC的实验室利用强度差异很大，只有两个CDC报告每个生物安全级别2（BSL-2）房间的日工作量≥5次检测。一项实验室活动被确定存在不可接受的风险水平。灭活和非感染性材料的可接受风险比例达到100%，未培养的感染性材料达到89%-100%，活病原体培养物达到52%-100%。共有62项实验室活动被归类为危险区，主要涉及II类病原体（47%）和活病原体培养物（61%）。我们的研究结果表明，三维风险矩阵模型为处理病原微生物的初级实验室建立了一个标准化的半定量风险评估框架。它还提供了一个强有力的定量基础，为循证风险管理和资源分配提供信息。值得注意的是，涉及存活病原体培养的程序成为关键控制点，保证在风险预防和缓解策略中优先干预。

虽然mpox通常是一种自限性人畜共患病，但患有晚期人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的个体发生严重内脏并发症和高死亡率的风险增加。我们报告了一例致命的暴发性mpox肺炎病例，患者为晚期HIV-1感染和严重的免疫抑制（CD4⁺T细胞计数<100个细胞/µL）。患者最初表现为特征性皮损，但迅速进展为呼吸困难和呼吸衰竭。连续胸部成像显示弥漫性、实性血管周围结节和片状实变高度提示肺部恶性肿瘤。虽然最初的微生物培养和临床表现（第4天）提示细菌和真菌重叠感染，但肺组织活检的宏基因组下一代测序（mNGS）确定了mpox病毒（MPXV；260,840个序列读数）、巨细胞病毒（CMV）和爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）的压倒性负担，证实了病毒对肺实质的直接侵袭。尽管接受了抗生素、抗真菌药物、CMV靶向治疗和机械通气（特异性抗正痘病毒药物不可用）的综合治疗，患者在第31天死于进行性呼吸衰竭。该病例突出表明，在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者中，mpox可表现为具有肿瘤样放射学特征的严重坏死性肺炎。它强调了在高危人群中进行早期肺部成像和分子检测的必要性，以区分mpox肺炎与恶性肿瘤或机会性感染。