2026年 · 第08卷第04期

2026 年 5 月初，一艘游轮上确认爆发汉坦病毒，引发了全球加强公共卫生审查。由汉坦病毒引起的严重呼吸道疾病群在运动血管（MV）上爆发洪迪乌斯，一艘荷兰极地探险游轮在大西洋航行[1].这一罕见的跨物种传播事件是一个严峻的警告，即蓬勃发展的生态旅游部门和现代海上旅行的交叉给全球公共卫生系统带来了前所未有的挑战。本文对汉坦病毒的特征和传播动态、游轮环境中固有的传染病风险、相关的公共卫生挑战以及未来改进的建议进行了深入分析。目的是提供科学见解，以加强全球邮轮公共卫生管理。

世界卫生组织更新了优先病原体列表基于对世界地方性病原体的风险评估，其中大多数是病毒。该评估建议将研究和准备扩展到整个优先病原体家族，而不仅仅是关注单个已知的高风险病原体。21种病毒优先病原体列表属于13个病毒家族。同一家族内的病毒在基因、免疫原、免疫和传播等方面具有相似性。保护性免疫原是一种抗原成分，可以在病原微生物入侵后在免疫系统中诱导保护性免疫应答，并且它总是在疫情爆发期间作为疫苗和治疗方法开发的早期焦点。在此，我们对优先病原体的保护性免疫原进行了总结，发现了同一家族病毒的保护性免疫原的共同特征，并提出基于这一线索的疫苗研制和中和抗体筛选可能应用于这些优先病原体的流行病甚至大流行的防控。

人类免疫缺陷病毒（HIV）携带者极易感染机会性真菌感染，例如马尔尼菲塔拉罗酵母,念珠菌，和肺孢子虫，主要是因为他们的免疫低下状态。这些感染通常表现为侵袭性念珠菌病、肺炎和其他严重疾病。因此，对这些特定感染的诊断失败仍然是HIV相关死亡的主要原因。这篇综述系统地评估了目前可用的这些致病真菌的诊断工具。传统上，病原学检测，特别是真菌培养，一直被认为是诊断的金标准。与此同时，诸如显微镜检查、分子生物学测试和免疫诊断技术的方法正在迅速发展并变得越来越适用。然而，效率、准确性、可靠性和成本效益方面的持续限制继续阻碍临床诊断。这种困境严重阻碍了中国和全球HIV阳性人群中机会性真菌感染临床诊断的进展。鉴于这一诊断挑战，迫切需要进一步开发新的工具和策略。这些努力应侧重于促进分子靶标的识别、创新靶向探针、探索检测平台和设计诊断技术。最终，机会性真菌感染临床诊断的改进将直接有助于降低HIV相关死亡率。

用于非人灵长类动物的进口气溶胶暴露系统通常价格昂贵且可用性有限，限制了对呼吸道病原体的高级研究。为了解决这个问题，对国内开发的仅鼻腔气溶胶暴露系统进行了系统评估和优化，以提高性能和可及性。对气溶胶产生、传播和采样成分的综合评估揭示了需要改进的关键领域，这些领域通过四项修改进行了针对性：采用振动网状雾化器以达到生理相关的颗粒尺寸，减少增压室容积以最大限度地减少损失，缩短传播途径，以及在采样培养基中添加0.25%的新生小牛血清以进行病毒保存。这些变化共同最大限度地减少了气溶胶递送过程中病毒活力的损失。优化产生了2.19的log₁₀-喷雾因子(SF)单位增加，使气溶胶浓度超过10^4.4350%细胞培养感染剂量（CCID₅₀)/L在曝光端口使用10^7.25赛迪₅₀发生器中的/mL病毒滴度。食蟹猴严重急性呼吸综合征冠状病毒2（新型冠状病毒）的功能评估（束状猕猴）提供了病毒递送和感染可行性的初步证据，在气溶胶暴露后观察到可检测的病毒脱落和血清转化。优化后的系统代表了一种国内开发的方法，可以补充现有的气溶胶暴露平台，解决与可达性和成本相关的挑战。这项研究提供了初步证据，支持这种方法在呼吸道传染病研究中的可行性，并在疫苗开发和疫情准备中具有潜在应用价值。

孟加拉国历史上一直保持着低水平的人类免疫缺陷病毒（艾滋病毒）流行；然而，最近的监测表明，男男性行为者的负担正在转移。本研究旨在评估孟加拉国关键人群的时间趋势和比较艾滋病毒风险。使用单变量logistic和泊松回归模型分析了2016年至2025年全国HIV监测数据。MSM显示出明显更高的风险（优势比[OR]=5.89；95%置信区间[CI]：5.05-6.90；P<0.001）与注射毒品的人相比，HIV感染率明显更高（对数发病率比[IRR]=1.2，95%CI:1.1-1.3；P<0.001).时间分析显示，男男性接触者的艾滋病毒风险急剧增加，相对于2019年，几率从2020年的2.20上升到2025年的15.2。这些发现表明，孟加拉国男男性行为者中出现了新的集中艾滋病毒流行，强调需要加强针对具体情况的预防战略，特别是考虑到已知的社会结构障碍。

严重急性呼吸综合征冠状病毒2（新型冠状病毒）的持续演变损害了许多中和抗体的功效。其结合模式部分类似于血管紧张素转化酶2(ACE2)的受体模拟抗体特别令人感兴趣，因为它们识别受体结合结构域(RBD)的功能受限区域。然而，这些抗体是否保留对新出现的新型冠状病毒变种的活性仍不清楚。在这项研究中，两种代表性的受体模拟抗体VIR-7229和S2K146与另一种靶向RBD的抗体S2H13一起进行了评估。VIR-7229和S2K146比S2H13更好地保留了中和活性，其中VIR-7229显示出最大的保留。VIR-7229有效中和了武汉-Hu-1、BA.1、XBB.1.5和BA.2.86变体，并对KP.3.1.1、XEC和XEC.25.1表现出降低但相当大的中和活性。酶联免疫吸附测定（ELISA）和生物层干涉测定法进一步证明，VIR-7229与来自最近变体的刺突蛋白保持了强结合。计算结构分析表明，这些变体中的突变可能会削弱VIR-7229与RBD的结合，但不会完全破坏抗体-RBD界面。这些发现表明，VIR-7229对最近的新型冠状病毒变体保留了相当大的中和活性和强大的刺突识别，可能是通过识别参与ACE2结合的功能界面。这项研究支持对受体模拟抗体的进一步评估，并可能为针对进化中的新型冠状病毒变体的候选免疫原的设计提供信息。

传染病仍然是全球公共卫生面临的最严峻挑战之一，冠状病毒疾病2019（新冠肺炎）疫情生动地证明了这一点。基因组、蛋白质组、流行病学和临床数据的快速积累为理解和抗击传染病创造了前所未有的机会，但它也强调了对能够将海量异构数据集转化为可操作见解的先进计算和生物信息学方法的迫切需求。从解码宿主-病原体相互作用的分子机制到预测人群水平的流行轨迹，计算生物学已经成为现代传染病研究不可或缺的支柱。因此，我们提出了这一关于生物安全和健康中的计算生物学和生物信息学的特刊，其中汇集了十篇原创文章，涵盖了从分子水平分析到群体水平监测的全方位范围。这些贡献共同说明了尖端计算方法，包括大型语言模型（大语言模型）、深度学习、知识图谱、可解释人工智能（XAI）和半机械建模，如何重塑我们预测、解释和应对传染病威胁的能力：

人类呼吸道合胞病毒（RSV）仍然是婴儿、幼儿和老年人下呼吸道疾病（LRTI）的主要原因。尽管长效单克隆抗体、亚单位和信使核糖核酸(mRNA)疫苗可以保护脆弱人群（婴儿<6个月及以上成人）通过被动免疫和主动免疫分别对于RSV血清阴性的婴儿和6至60个月的幼儿仍然存在明显的保护差距，使得这一脆弱的儿科队列基本上没有得到保护。对于这些RSV血清阴性的儿科人群，鼻内减毒活疫苗（LAVs）已成为有前途的制剂，因为其关键优点是在疫苗接受者自然RSV感染后缺乏疫苗相关的增强性呼吸系统疾病（VAERD）。此外，鼻内RSV LAVs可以全身和局部诱导针对病毒的全谱保护性免疫反应，包括中和抗体、分泌性IgA（SIgA）和组织驻留记忆CD8⁺T（T_RM)细胞。尽管赛诺菲的RSV候选药物（RSV/ΔNS2/Δ1313/I1314L）的3期疗效不佳，但以M2-2基因缺失为特征的替代RSV LAV在临床研究中显示出增强的疗效，以及旨在合理增强RSV LAV免疫原性的新兴策略。由于过去五十年来在RSV LAV方面的持续努力，在产生RSV LAV的技术（最显著的是反向遗传学）和我们对关键基准的理解方面都取得了重大进展，包括减毒设计、减毒和免疫功效的评估标准，以及RSV血清阴性儿童临床研究的分步策略。同时，这篇综述提供了这些历史和正在进行的努力的全面综合，同时强调了在RSV血清阴性儿科人群中预防RSV疾病的未来方向。

作者对原始出版物中错误地呈现了“中国疾病预防控制中心”所属作者的机构隶属关系表示遗憾。隶属关系应更正为“中国疾病预防控制中心（中国预防医学科学院）”。