MedNexus
2021年 · 第101卷第27期
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对于奥曲肽或者兰瑞肽控制不理想的肢端肥大症患者,长效帕瑞肽可以将胰岛素样生长因子1(IGF-1)有效降低至正常水平。为进一步明确帕瑞肽的长期安全性和有效性,包括达到生化控制所需时间、实现最佳治疗反应所需时间和糖尿病发病风险, Akirov等以接受帕瑞肽治疗超过12个月的活动期肢端肥大症患者作为研究对象,开展了一项多中心回顾性研究。该研究纳入19例接受帕瑞肽治疗的患者[男性10例;年龄(48.0±12.9)岁;治疗时间(50±36)个月]。4例患者在随访过程中停止帕瑞肽治疗。在接受长效帕瑞肽治疗的过程中, 15例(79.0%)患者可以保持长期耐受并获得生化控制。从开始接受长效帕瑞肽治疗到IGF-1恢复正常的时间是(13.6±16.9)个月,其中早期生化缓解(<12个月)有11例(64.7%),延迟生化缓解有6例(35.3%)。有6例(35.3%)患者的IGF-1最低值出现在治疗开始后12个月内;有11例患者的IGF-1最低值出现在治疗12个月后,其中包括4例早期 IGF-1 正常化的患者。在7例合并糖尿病前期的患者中,5例出现新发糖尿病;在5例基线状态糖代谢正常的患者中,1例出现新发糖尿病。对接受长效帕瑞肽治疗前合并糖尿病前期或者糖尿病的患者,糖化血红蛋白增加0.56%±1.00%。该研究结果证实长效帕瑞肽治疗肢端肥大症具有长期安全性和有效性,同时表明帕瑞肽治疗实现IGF-1正常化可能具有延迟效应。
肢端肥大症是一种罕见的、起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病。因其发病率较低,目前尚无关于肢端肥大症全球流行病学的系统综述和荟萃分析报道。Crisafulli等通过系统文献综述和荟萃分析对肢端肥大症全球流行病学进行报道。通过在 MEDLINE、EMBASE 和 Cochrane 图书馆数据库中搜索截至2020 年 1 月 31日关于肢端肥大症流行病学的研究。该荟萃分析纳入了用英文撰写的原始观察性研究,报告了明确定义的地理区域的肢端肥大症患病率和(或)发病率。两名评价员独立提取数据并进行质量评估。最终得出了汇总的肢端肥大症的流行率和发病率。系统评价共纳入32项研究,其中22项纳入研究。通过荟萃分析,肢端肥大症的患病率为5.9/10万人(95%CI:4.4~7.9),而发病率为0.38/10万人年(95%CI:0.32~0.44)。对于患病率和发病率,发现了相当大的研究异质性(I2分别为 99.3% 和 86.0%)。其中,20 项研究的研究报告质量被评为中等,12项研究的研究报告质量被评为低等。虽然大量的异质性是由于研究估计的高精度导致的,但数据来源和地理区域相关的研究水平可以解释大约50% 的研究间总变异性。因此,非常有必要进行大规模的高质量研究,从而得出精确的肢端肥大症的流行病学结果,以帮助公共卫生系统做出决策。
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