MedNexus
2017年 · 第97卷第25期
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我国目前高尿酸血症的患病率持续增高,达到8.4%~13.3%[
随着现代社会竞争压力的增加,精神层面上的压力成为当今新的致病原,心理疾病已成为主要的公共卫生问题。综合医院就诊人群中伴发焦虑、抑郁相当普遍,国外研究发现,超过50%的社区医疗就诊患者存在焦虑、抑郁或躯体化症状[
随着我国人民生活水平提高和生活方式改变,高尿酸血症的患病率呈逐年上升趋势,已经成为我国重要的公共卫生问题。肾脏疾病是高尿酸血症的重要病因,而高尿酸血症也是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)最常见的并发症之一。高尿酸血症可加重肾脏病的进展和心脑血管并发症的发生,是导致CKD、心脑血管疾病和代谢性疾病发生与发展的独立危险因素。目前我国尚缺乏针对肾脏疾病高尿酸血症诊治的临床实践指南。为此,我们围绕肾脏疾病高尿酸血症的流行病学、发病机制、诊断与病情评估、治疗等内容,制定《中国肾脏疾病高尿酸血症诊治的实践指南(2017版)》,以指导临床更规范地治疗肾脏疾病患者的高尿酸血症。
脑动静脉畸形(AVM)是好发于青壮年,常以出血和癫痫起病的血管性疾病[
患者女,21岁,因反复头晕5年,构音障碍、血小板减少3年于2016年1月7日入住北京协和医院。2010年10月患者无诱因出现头晕伴右侧视野缺损,测血压升高达165/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),诊断高血压、眼底出血,未规律服用降压药物。2012年3月突发构音障碍伴右上肢无力。检查:血压180~220/110~120 mmHg。血常规:白细胞正常,血红蛋白101 g/L,血小板62×109/L;24 h尿蛋白定量0.899 g;血肌酐170.7 μmol/L;活化部分凝血活酶时间(APTT)>77.25 s;血红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白基本正常;抗心磷脂抗体(ACL)96.9 RU/ml,狼疮抗凝物(LA)、抗核抗体、抗可提取核抗原(ENA)抗体、抗中心粒细胞胞浆抗体(ANCA)均阴性。超声示双肾实质回声稍增强,双肾动脉未见异常;头MRI+MRA:左侧额顶叶新鲜脑梗灶,颅内血管远端纤细,左侧大脑中动脉分支闭塞。诊断为系统性红斑狼疮,加用泼尼松35 mg/d,规律减量至10 mg/d,并予静脉环磷酰胺(累积剂量不详)及拜阿司匹林、安博维、络活喜治疗。监测血压140~170/110~120 mmHg,右上肢无力较前好转,遗留构音障碍。2012年12月复查血常规:白细胞正常,血红蛋白91 g/L,血小板60~70×109/L;血肌酐152.9 μmol/L;ACL 99 RU/ml,抗β2糖蛋白1(β2GP1)抗体>200 RU/ml。诊断:抗磷脂综合征(APS),予羟氯喹治疗,后自行停用,未规律随诊。2015年12月初患者因患胆囊炎查血肌酐304 μmol/L,为进一步诊治入院治疗。病程中双手及颜面可见网状青斑,夜尿多,否认尿量减少。既往史:甲亢、胆囊结石。未婚未育,个人史、家族史无殊。入院查体检查:血压154/110 mmHg,心率112次/min,贫血貌,双手及颜面部网状青斑,心肺腹未见明显异常,双下肢轻度可凹性水肿。神经系统查体:构音欠清,右侧肢体肌力Ⅳ级,右侧Babinski征阳性。入院诊断:APS;血小板减少症;多发脑梗死;肾脏受累(慢性肾脏病CDK 4期),肾性高血压,肾性贫血。入院后完善各项检查:血常规:白细胞4.16×109/L,血红蛋白63 g/L(正细胞正色素性),网织红细胞比例0.82%,血小板84×109/L;血涂片未见破碎红细胞;骨髓涂片:红细胞大小不等,巨核细胞数不少,有成熟障碍。24 h尿蛋白定量0.26 g;粪便常规+潜血(-);生化:白蛋白36 g/L,胆红素、乳酸脱氢酶(-),肌酐217~305 μmol/L,血钙2.35 mmol/L,血磷1.91 mmol/L;铁蛋白380 μg/L,叶酸+维生素B12(-);甲状旁腺素正常;APTT 53.9 s;免疫球蛋白定量、血ESR、超敏C反应蛋白大致正常;免疫相关指标:ACL 66 PL IgG-U/ml,抗β2GP1抗体84 RU/ml,LA 1.71;抗核抗体18项、抗ENA抗体、ANCA、Coombs′试验(-)。影像学:头颅MR常规+T2+弥散加权:左顶叶斑点状急性至亚急性期梗死,右额顶、颞叶、左额顶岛枕叶、右小脑半球多发慢性期梗死;头MRA+MRV未见异常。心脏超声提示左心室肥厚,射血分数62%。腹部B超:胆囊结石直径2.0 cm,胆囊壁毛糙。肾脏超声:双肾弥漫性病变,右肾长径9.3 cm,皮质厚度0.8 cm,左肾长径10.2 cm,皮质厚度0.7cm;肾血流图:双肾灌注及功能差,右肾=16.1 ml/min×1.73 m2,左肾=20.4 ml/min×1.73 m2。动静脉血管超声:左侧胫后动脉中段闭塞;前臂置管浅静脉肘窝处血栓形成。
患者女,33岁。无明显诱因出现剧烈头痛伴恶心、呕吐7 d余,头疼呈持续性,无肢体运动及感觉障碍,就诊于当地医院,给予"甘露醇"应用后可好转,为进一步治疗来郑州大学第一附属医院。体检:患者神志清,精神差,纳差、睡眠欠佳。磁共振检查:左侧额颞部组织结构及信号紊乱,局部骨质显示不连续,颅骨内板下可见条状长T1长T2信号。左侧颞顶叶可见团块状混杂等T1长T2信号,局部可见斑片状短T1信号(
现阶段的腰椎退变性疾病的手术治疗方案包括传统椎弓根钉内固定融合术、非融合性棘突间弹性固定等。虽然脊柱融合术作为腰椎手术治疗的金标准,但其邻近节段退变发生率高等并发症已经引起广泛关注[
帕金森病(Parkinson′s Disease,PD)是发病率仅次于阿尔茨海默病的一种神经系统疾病,据统计,全球人群中PD发病率达到0.3%,而在60岁以上的老年人群中患病率达到1%,80岁以上人群中发病率达到3%[
重症医学科(ICU)患者谵妄发病率居高不下,由谵妄导致的各类并发症和患者病死率升高应引起临床医生的足够重视。常规进行ICU谵妄监测和预防,对ICU谵妄做到早预防、早发现、早治疗,不仅可以降低谵妄的发生率和缩短谵妄持续时间,还能有效改善患者临床预后,减轻社会经济负担。现对ICU谵妄发生的非药物性和药物性预防措施进行综述并展望预测谵妄发生的有效方法,通过预测谵妄发生概率大小,及早进行干预措施,降低ICU谵妄发病率。
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