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颅底外科涉及到多个学科，如神经外科、耳鼻喉科、口腔颌面外科、头颈外科、眼科、整形外科等。过去传统学科的划分是按照人体解剖结构而不是疾病划分。由于颅底疾病，如创伤、肿瘤、血管病及先天发育异常等，常常累及多个解剖结构，如颅脑、眼、耳、鼻、颌面、口腔及颈部等交界区域[1]，给传统的单一学科诊疗带来明显的局限性，各学科间希望融合交叉，使病人能有更好的诊治结果，因而促进了以手术治疗为主的颅底外科多学科合作的迅速发展。
听神经瘤是主要起源于内听道前庭神经鞘膜施旺细胞的良性肿瘤[1,2,3]，又称前庭神经鞘瘤，占颅内肿瘤的6%～9%，占桥小脑角肿瘤的80%～90%[4,5]。因其位于内听道及桥小脑角区域，随着肿瘤生长，逐渐压迫周围重要组织，可出现严重症状，甚至威胁患者生命，需要采取合理的处理策略。
外源性类脂性肺炎(ELP)是一种罕见的吸入性肺炎，因其临床表现与多种肺部疾病相似，容易延误诊断[1]。国内外对于石蜡油所致外源性类脂性肺炎报道甚少，现结合有关文献总结诊治经验。
者男，26岁，因"右侧精索静脉曲张7年余，间断肉眼血尿半年"于2014年12月22日入院。患者2007年9月3日体检时发现右侧精索静脉曲张，无乏力、肉眼血尿，无腰腹部及腹股沟区疼痛不适，2007年9月15在潍坊市寿光人民医院行右侧精索静脉曲张微创手术治疗，之后患者病情平稳。2014年6月12日无明显原因及诱因出现肉眼血尿，呈洗肉水样，无发热、腰痛，无尿急、尿频、尿痛，无颜面部及双下肢水肿，无泡沫尿，休息约1周后肉眼血尿消失。2014年12月7日上述症状无明显诱因再次出现，在当地医院给予凝血酶等对症支持治疗，病情无好转。2014年12月17日来我院门诊查尿常规＋尿红细胞位相示：红细胞总数12.2×109/L，蛋白＋＋，白细胞＋，均一型红细胞90%，颗粒型红细胞6%，芽孢型红细胞4%，未明确诊断，给予肾炎康复片、百令胶囊、咖啡酸、头孢克肟等药物治疗，病情无明显变化，为进一步求诊收入院。患者既往史、个人史、婚育史、家族史无特殊。入院查体：体温36.3 ℃，脉搏66次/min，呼吸18次/min，血压129/69 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，神志清，营养良好。全身皮肤黏膜无苍白、黄染。全身浅表淋巴结未触及肿大。心肺腹无异常。双下肢无水肿。
患者男，35岁，因"劳累后反复双下肢酸痛10余年"于2014年9月3日收住上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科。其10余年前劳累后易出现双下肢酸痛，以踝关节、膝关节为主，曾摄片提示"骨质疏松"，间断服用碳酸钙D 5年，仍有反复双下肢酸痛不适，劳累后加重。2013年6月不慎摔倒后致右胫骨骨裂，制动3个月后症状好转。2014年3月因右下肢感乏力再次摔倒，未骨折，但活动受限，制动3个月后可下床适量活动，生活可自理。摄片提示"骨质疏松明显"，于2014年8月就诊于我院骨质疏松科，骨密度测定提示"重度骨质疏松"；右胫腓骨MRI平扫示右胫骨上段骨质信号异常，考虑陈旧性血肿吸收改变。头颅核磁共振未见异常；X线摄片提示头颅诸骨轻度骨质疏松及骨盆诸骨骨小梁稀疏。电解质：钙2.36 mmol/L(正常参考值：2.08～2.60 mmol/L)，磷1.18 mmol/L(正常参考值：0.80～1.60 mmol/L)。血沉9 mm/1 h(正常参考值：0～38 mm/1 h)，总25－羟维生素D 57.7 nmol/L(<50 nmol/L不足，>50 nmol/L充足)，甲状旁腺素(PTH)30.0 ng/L(正常参考值：15.0～65.0 ng/L)，诊断为"重度骨质疏松"。予以骨化三醇0.25 μg，2次/d及碳酸钙D 0.6 g，1次/d口服治疗。幼年体质尚可，生长发育与同龄人无明显异常。但自幼嗅觉较迟钝，不能区分醋、乙醇、香水等刺激性气味。15岁时开始出现第二性征，出现喉结、胡须，26岁结婚，婚后性生活较差，3年前育有1女，为采用"体外受精"技术受孕。父母非近亲结婚，家族中无类似疾病者。
惊恐障碍(PD)是以反复惊恐发作为主要特点的急性焦虑障碍，伴有严重的社会功能受损，年患病率可达1.8%[1]。关于PD发病机制，目前认为惊恐发作来自以杏仁核为核心和海马、丘脑、下丘脑、中脑导水管周围灰质、蓝斑等部位的恐惧网络异常[2]。近年脑成像尤其是磁共振成像技术的快速发展，PD脑结构和功能研究得到了大量新发现，为阐明PD的神经解剖机制提供了新的证据。
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种由多因素引起的高度异质性疾病，主要特征包括慢性稀发排卵或不排卵性不孕、高雄激素血症、胰岛素抵抗(IR)和(或)高胰岛血症，是引起无排卵性不育的主要原因，严重影响妇女的生活质量和身心健康[1]。现就PCOS代谢异常的研究进展综述如下。
线粒体复合物Ⅰ[烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)：泛醌氧化还原酶]作为氧化磷酸化(OXPHOS)系统的第一个且最大的酶，在人体能量代谢及供应中至关重要。氧化磷酸化是分解有机营养素并把它转化成三磷酸腺苷(ATP)产物的过程。复合物Ⅰ功能障碍可导致复合物Ⅰ缺陷症，它是OXPHOS系统最常见的生物化学缺陷症。估计每5 000例新生儿中就有1例OXPHOS障碍，其中复合物Ⅰ缺陷症占25%～35%[1]。
