MedNexus
2014年 · 第94卷第06期
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随着现代生活节奏的加快及生活方式的改变,各种睡眠障碍性疾患日渐成为突出的医疗及公共卫生问题[
患者男,81岁,因反复左下腹隐痛伴发热3 d于2012年11月17日就诊于当地县医院。就诊前3 d患者无明显诱因下出现左下腹隐痛,伴发热、尿频、尿急、尿痛,诉午后及夜间发热明显,伴畏寒,无寒战、腹泻、便血。体格检查:左下腹压痛、反跳痛,血常规示:白细胞28.8×109/L,中性粒细胞0.899,血红蛋白107 g/L,C反应蛋白(CRP) 156 mg/L;尿常规:隐血(±),蛋白质(+);腹部B超示:右肾囊肿,前列腺偏大,提示腹腔积液;全腹CT示:左下腹部软组织肿块,与小肠关系密切。诊断为:腹痛待查:考虑小肠肿瘤;尿路感染。予抗感染、止痛等对症治疗后尿路症状缓解,但腹痛发热仍存在,故于11月21日到浙江中医药大学附属第一医院求诊。入院体格检查:腹部膨隆,左下腹压痛、反跳痛,无肌紧张,未及明显包块,肠鸣音3~4次/min,左肾区扣痛阳性。11月21日血常规:白细胞29.5×109/L,中性粒细胞0.903,血红蛋白96 g/L,血小板250×109/L;CRP 138.84 mg/L;血生化:白蛋白32.30 g/L,碱性磷酸酶572 U/L,γ-谷氨酰转移酶324 U/L;肿瘤类:血清铁蛋白1 029.3 μg/L,鳞状细胞癌抗原(SCC)3.40 μg/L,癌胚抗原3.4 μg/L,糖链抗原19-9(CA19-9) 12.55 ×103U/L,甲胎蛋白2.16 μg/L;红细胞沉降率(ESR)87 mm/1 h;尿、粪常规均无异常;胸部X线片提示两肺纹理增多;胃镜未见异常;全腹CT平扫+增强(
持续气道正压通气(CPAP)被认为是治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的首选方法。但部分经多导睡眠图(PSG)监测诊断为OSAS的患者,在首次CPAP压力滴定或较长期的CPAP治疗后,呼吸暂停事件的主要类型由阻塞性转变为中枢性。Morgenthaler等[
门静脉阻塞是一类相对少见的肝脏血管疾病[
皮质类固醇激素广泛应用于临床各科室,而类固醇激素相关肌肉病变在临床上较为少见,伴随近年来国内外对类固醇肌病研究的不断深入,为提高临床医师对此类疾病的识别,本文就类固醇肌病相关知识做一综述如下。
患者男,40岁,因体检发现肝占位7 d于2010年5月23日就诊于绍兴市人民医院。既往有慢性乙型肝炎病史20年。体格检查:全身皮肤和巩膜无黄染,无肝掌及蜘蛛痣,腹部平软,无压痛及反跳痛,肝、脾肋下未触及,肝区无叩痛,移动性浊音阴性。实验室检查:乙肝病毒表面抗原451.5 μg/L,乙肝病毒核心抗体3.7 PEI U/ml,甲胎蛋白4 539.2 μg/L,糖链抗原242值28.5 U/ml,超敏C反应蛋白172.7 mg/L,丙氨酸氨基转移酶329.9 U/L,门冬氨酸转移酶139.4 U/L。CT示:肝包膜光整,肝Ⅴ段及Ⅵ段交界下区见不规则低密度影,内密度不均匀,边界欠清,大小约为21 mm×21 mm;增强后扫描,动脉期病灶呈不均匀强化;未见明显淋巴结肿大,考虑肝脏恶性肿瘤。于2010年6月2日在全麻下行右肝肿瘤切除术,术中见:肝脏呈小结节状改变,右肝Ⅵ段间见一直经约20 mm的肿块。部分肝叶切除标本,大小86 mm×73 mm×42 mm,切面见一大小23 mm×19 mm灰白色肿块,质软,未见包膜。镜下:肿瘤边界不清,在周围正常肝脏组织中浸润性生长;瘤细胞异型性明显,体积大,胞质丰富,嗜酸性;细胞核大,圆形或卵圆形,空泡状,核仁明显,似合体细胞样(
孕妇26岁,孕3产0,因停经31周发现胎儿畸形3 d,于2008年2月15日入住宁波市妇女儿童医院。患者平素月经规则,周期30 d左右,经期3~4 d,孕早期无明显恶心呕吐,当地医院建立围产期保健册,自诉未见明显异常。3 d前宁波市妇女儿童医院产检B超检查:宫内单胎臀位妊娠,胎儿成活,羊水指数5,单脐动脉,胎儿多发畸形。入院第7天行依沙吖啶(利凡诺)宫内注射引产术娩出臀位多发畸形死婴。胎儿尸检所见:畸形胎儿,性别不明。身长30 cm,体重1.15 kg。双侧上肢畸形,前臂短,双手掌缺如,拇指、食指、中指缺如。臀部以下双腿未分离成型,融合呈椎体形,形似美人鱼,长11 cm。脐带长15 cm,直径0.7 cm,单脐动脉。剖视两肺、心脏、肝脾结构无明显异常,胰腺缺如,食管至回盲部较正常,乙状结肠至直肠闭锁,无肛门,双侧多囊肾及双肾盂积水,双输尿管及膀胱缺如,生殖系统缺如。分娩后胎儿骨骼X线所见骨盆缺如,双下肢融合畸形,仅见单股骨和单胫骨,脊柱裂伴异常弯曲(
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