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早期E/Em对急性心肌梗死患者院内事件率的预测价值聂颖 陈宝霞 冯新恒 李昭屏 李卫虹 李蕾 高炜
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.002
目的 探讨多普勒组织成像(TDI)参数二尖瓣E峰速度与二尖瓣环舒张早期峰值速度比值(E/Em)对急性心肌梗死(AMI)患者院内事件率的预测价值。方法 回顾性分析289例AMI患者临床资料、超声心动图。结果 及临床事件情况,根据F/Em结果分为两组:E/Em< 10组152例;E/Em≥10组137例;比较两组临床特点、超声心动图指标及院内事件率的差异。多因素Logistic回归分析住院期间发生心力衰竭的相关危险因素。结果 与E/Em< 10组患者相比,E/Em≥10组左心室舒张末内径[(52.3±7.3) mm比(49.2 ±5.2) mm,(P=0.000)]显著扩大;左心室射血分数[(48.3±11.7)%比(56.7±9.7)%,(P=0.000)]及舒张早期峰值速度Em[(6.4±1.9) cm/s比(9.4±2.4)cm/s,(P=0.000)]均显著降低。E/Em≥10组患者入院Killip分级[(1.7±0.9)比(1.2±0.6),(P=0.000)]及住院心力衰竭(38. 5%比13.8%,P=0. 000)及死亡(4.4%比0.8%,P=0.000)发生率显著高于E/Em< 10组。E/Em升高、左心室射血分数降低是患者院内发生心力衰竭的独立危险因素。结论 心肌梗死早期E/Em可能是患者急性期发生左心室重构和心力衰竭有力的预测因素。
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微小RNA223在B淋巴增殖性疾病中的表达及其临床意义周可树 于珍 易树华 李增军 安刚 王燕婴 邹德慧 齐军元 赵耀中 宋永平 等
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.003
目的 检测微小RNA (microRNA) 223在我国常见B淋巴增殖性疾病中的表达并分析其临床意义。方法 2003至2010年中国医学科学院血液病医院慢性淋巴细胞白血病(CLL)53例,套细胞淋巴瘤(MCL) 13例,脾边缘区淋巴瘤(SMZL)9例,健康对照12名。取外周血(78例)或骨髓(9例),常规分离单个核细胞并行CD19磁珠分选。提取CD19+B淋巴细胞的总RNA,应用TaqMan 探针法检测microRNA-223的表达。收集患者临床资料,应用SPSS 16.0软件进行统计学分析。结果 (1) microRNA-223的表达在CLL、MCL及SMZL分别为:4.58±0.62、4.03±0.54、4.63±0.57,显著低于健康对照(5.69±0.60,P<0.01);microRNA-223在MCL的表达显著低于CLL及SMZL(P<0. 05),而其在CLL与SMZL之间表达差异无统计学意义(P>0.05);(2)CLL患者microRNA-223的表达随疾病进展下调;CLL中IgVH未突变患者microRNA-223的表达水平显著低于IgVH突变患者(4. 05±0.69比4.67±0.51,P=0. 003);microRNA-223在13q-阳性患者的表达显著高于13q-阴性患者(4. 76±0.45比4.25±0.67,P=0. 044);(3)根据IgVH突变状态采用受试者工作特征(ROG)曲线方法,将microRNA-223的表达分为阳性组及阴性组。microRNA-223阳性组患者的中位疾病无进展生存(PFS)时间为48个月,高于microRNA-223阴性组的9个月(P =0.001),microRNA-223阳性组患者截至随访结束,无一例死亡。结论 micmRNA-223可能在B淋巴增殖性疾病的发病中起重要作用;其与患者预后相关,可能是CLL新的较为可靠的预后指标。
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左心室收缩功能对无保护左主干经皮介入治疗结果的影响张宇晨 赵林 玉献鹏 陈方 张小玲 高阅春 吕树铮
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.004
目的 评价左心室收缩功能对无保护左主干(ULM)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)预后的影响。方法 2006年9月至2009年8月在北京安贞医院因ULM接受PCI的患者入选本研究,收集患者的临床资料和随访结果。根据患者的左心室射血分数(LVEF)分为LVEF≥40%组和LVEF<40%组,比较两组间的基线资料和随访资料。应用多因素回归分析法观察LVEF< 40%对ULM介入治疗结果的预测价值。结果 总计入选符合条件的患者186例,其中LVEF≥40%组130例和LVEF<40%组56例。LVEF <40%组糖尿病、既往心肌梗死病史、既往PCI、冠状动脉搭桥术(CABG)病史、入院诊断为非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)比率明显高于LVEF≥40%组(P<0.05)。LVEF< 40%组主要心脑血管不良事件(MACCE)发生率明显高于LVEF≥40%组(33. 9%比18.5%,P=0. 022),LVEF <40%组心源性病死率、全因死亡率、MI发生率也明显高于LVEF≥40%组(分别为7.1%比1.5%,P =0. 047;10.7%比3.1%,P=0.034;14. 3%比4.6%,P=0. 022)。女性、糖尿病、既往PCI、CABG、入院为NSTEMI/STEMI、LVEF <40%、合并多支血管病变、远端或分叉病变、多支架置入均为MACCE的独立预测因素。结论 左心室收缩功能明显下降是ULM介入治疗预后不良的最强预测因素。
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结核性胸膜炎临床诊断评分模型的建立及其意义孙勤 肖和平 沙巍
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.005
目的 评价各项临床和实验室指标对于鉴别结核性胸膜炎(TBP)与非结核性胸腔积液疾病的诊断价值,建立TBP的临床诊断评分模型。方法 回顾性研究2007年1月至2009年12月住院的453例渗出性胸腔积液患者的临床和实验室资料,确诊为TBP的241例作为结核组,非结核性胸腔积液患者212例作为对照组。选择两组间有统计学差异的因素进行二分类Logistic回归分析,筛选出对TBP诊断有贡献的因素,根据各变量的β回归系数设立相应分值并建立TBP的诊断评分模型,并用受试者工作特性(ROC)曲线法评价模型的预测效果。最后对2010年2-7月住院的所有明确病因的82例渗出性胸腔积液患者进行模型的验证。结果 成功建立了TBP临床诊断评分模型。共7项因素筛选入模型中,分别为体温>38℃(1分)、结核菌素试验阳性(1分)、血C反应蛋白≥26mg/L(1.5分)、胸水淋巴细胞比值≥85%(1分)、胸水蛋白≥49 g/L(1分)、胸水腺苷脱氨酶≥43 U/L(2.5分)、血及胸水结核抗体任一阳性(2分)。取分值≥6.0时,敏感度、特异度与准确度分别为90.1%、94.3%和92. 1%。82例渗出性胸腔积液患者模型验证结果为:敏感度94.1%、特异度93.8%与准确度93.9%。结论 新建立的TBP诊断评分模型简单易行,对于鉴别TBP与非结核性胸腔积液疾病有一定的价值。
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SARI及CCN1基因在结直肠癌中的表达及其意义刘泽兵 杨瑜 叶宣光 王丽 田培营 张友元
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.006
目的 探讨SARI及其下游CCN1基因表达与结直肠癌发生、发展的关系及对预后的影响。方法 实时定量PCR检测32例冻存新鲜结直肠癌及癌旁组织SARI、CCNl mRNA表达,逆转录PCR检测人结直肠癌细胞株(Caco-2、HT-29、Lovo)SARI、CCNl mRNA表达。免疫组织化学法检测116例结直肠癌根治切除标本癌及癌旁组织SARI、CCN1蛋白表达。对SARI、CCN1蛋白表达进行关联分析,并分析其与结直肠癌临床病理特征的关系。分析SARI、CCN1蛋白表达水平对患者预后的影响。结果 癌组织中SARI mRNA表达下调,而CCN1 mRNA表达上调(均P<0.05),在癌细胞株中二者表达趋势与在组织中一致。癌旁组织和癌组织SARI蛋白阳性表达率分别为76. 7%和28.4%,CCN1蛋白阳性表达率分别为26. 7%和74.1%,差异均有统计学意义(均P<0.05);癌组织中SARI蛋白表达与CCN1蛋白表达呈负相关(r= -0.24,P<0.05)。SARI蛋白阴性表达者肿瘤分化程度差、浸润深度深及TNM分期高(均P<0. 05);CCN1蛋白阳性表达者,肿瘤浸润深度深且TNM分期高(均P<0.05)。SARI蛋白阴性表达者,患者术后生存时间明显缩短(X2=8.47,P<0.05),SARI蛋白阴性且同时CCN1蛋白阳性表达者,患者术后生存时间进一步缩短(X2=12.56,P<0.05)。结论 SARI与CCN1异常表达与结直肠癌恶性生物学行为有关,且SARI蛋白阴性表达与结直肠癌患者不良预后有关。
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BK病毒相关性肾病的诊治特点及相关临床因素分析黄刚 王长希 曾文涛 费继光 邱江 邓素雄 李军 陈国栋 付茜 陈立中
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.007
目的 了解BK病毒相关性肾病(BKVAN)在肾移植受者中的发病情况,观察BKVAN的病理特点。方法 对1999年12月至2008年1月中山大学附属第一医院行移植肾穿刺活检的137份组织标本进行BK病毒的免疫组织化学染色,并对免疫组织化学阳性的肾组织标本及尿中脱落的肾小管上皮细胞进行透射电子显微镜检查,了解BKVAN的发病相关因素、临床表现、诊治特点及预后。应用Kaplan-Meier分析计算BKVAN患者1、3年移植肾存活率。结果 137份移植肾标本中共诊断BKVAN 16份(分属16例患者),占11.7%。其中3份肾组织和7份尿沉渣肾小管上皮细胞核内发现直径为35 ~40 nm的病毒颗粒。16例BKVAN患者既往发生过急性排斥反应及使用过多/单克隆抗体者各7例,免疫抑制方案为他克莫司+酶酚酸酯的10例,14例表现为血清肌酐升高类似急性排斥反应。4例患者在使用强效免疫抑制剂后移植肾失功能,8例患者接受减少免疫抑制剂或转换免疫抑制剂治疗后肾功能得到改善,其余4例患者免疫抑制方案未予调整最终移植肾功能恶化或失功能。BKVAN受者1、3年移植肾存活率分别为81.3%、54. 2%。结论 对于移植后肾功能减退,尤其是有BKVAN高危因素者,要考虑到BKVAN的可能。而BKVAN的临床及病理表现与急性排斥反应相似,免疫组织化学方法或电镜可以鉴别。正确的、适量的减少免疫抑制剂强度治疗BKVAN效果好,相反可加快BKVAN的进展。
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吸烟与中国人膀胱癌相关性的多中心病例对照研究戴奇山 何慧婵 蔡超 陈佳鸿 韩兆冬 秦国强 梁宇翔 钟惟德
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.008
目的 调查吸烟与中国人膀胱癌发病的相关性。方法 2005年9月至2008年6月期间运用多中心病例对照研究调查432例膀胱癌患者和392例对照者(非泌尿系统恶性肿瘤患者),通过问卷调查的方式对吸烟方式、开始吸烟年龄、戒烟时间、吸烟量、烟雾吸入深度等项目进行调查,评估所有关联因素导致膀胱痛发生的危险性及所对应的95%可信区间。结果 主动、被动吸烟者均会增加膀胱癌的危险性(P<0.05),现吸烟组的比例高于对照组(40. 7%和28. 1%),与非吸烟者相比主动吸烟的膀胱癌危险相关性增加1.89倍。吸烟数量增加与膀胱癌发生的风险具有明显相关性(P<0.05),膀胱癌发生的危险性随着烟龄的延长而增加(P<0.05),但与最初开始吸烟的年龄无关(P>0. 05),而将烟雾吸入口或喉会明显增加膀胱癌的危险性(P<0.05)。结论 吸烟是中国人膀胱癌的明显致病因素,且主/被动吸烟、烟龄、吸烟的数量及烟雾吸入位置均与膀胱癌的发生具有明显相关性,不吸烟是预防膀胱癌发生最好的方式。
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葡萄膜炎继发闭角型青光眼的急诊治疗新探索程钢炜 赵家良 刘小力 卞爱玲 徐冬冬 张美芬 毛进 马建民
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.009
目的 探讨裂隙灯下前房穿刺联合瞳孔成形术急诊治疗葡萄膜炎继发急性闭角型青光眼(ACG)效果。方法 分别在发病早期对14例葡萄膜炎继发急性ACG患者进行裂隙灯下前房穿刺联合瞳孔成形治疗(穿刺成形组),对10例葡萄膜炎继发急性ACG患者行激光周边虹膜切除术(激光周切组)。通过观察眼压、前房反应、瞳孔阻滞程度、其他不良事件比较近期治疗效果和安全性的差异。结果 穿刺成形组治疗后1h眼压为(9.2±2.1)mm Hg(1 mm Hg=0. 133 kPa),治疗后48h眼压为(12.4±3.7) mm Hg,10 d后眼压为(14.1±2.6) mm Hg;激光周切组患者治疗后1h眼压为(24.5±7.1)mm Hg,治疗后48 h眼压为(22.2±8.6)mm Hg,10 d后眼压为(19.3±9.3) mmHg。穿刺成形组在治疗后1h及48 h的前房反应与激光周切组差异无统计学意义,在治疗10 d后的前房反应轻于激光周切组;穿刺成形组和激光周切组在治疗10 d内再次出现瞳孔阻滞的患者分别为1例(1/14)和6例(6/10);穿刺成形组中有2例早期出现瞳孔缘少量出血,均在10 d内吸收。结论 裂隙灯下前房穿刺联合瞳孔成形术可能是一种安全有效的急诊治疗方法,为患者的进一步治疗提供了初步保障。
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复合杂合突变致部分性17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症的临床和遗传分析姜艳 张妲 聂敏 肖新华 郁琦 陆召麟
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.010
目的 通过对1例部分性17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)的女性患者及其母亲的临床特点和基因突变研究,初步探讨部分性17OHD患者临床表现的基因分子生物学机制。方法 收集患者临床资料,提取患者及其母亲的外周血白细胞DNA,PCR扩增CYP17A1基因的8个外显子及内含子边界,测序确定CYP17A1基因的突变位点。结果 患者临床表现为高血压及轻度低钾血症,有不规律月经,CYP17A1基因序列分析发现患者为复合杂合突变,其中1个等位基因突变为编码P45Oc17蛋白的53或54位苯丙氨酸的密码子TTC缺失,即Delp. 53/54F;另1个等位基因突变为编码329位氨基酸的密码子由TAC变成AA,使酪氨酸变为赖氨酸,之后的序列发生移码突变并提前终止,产生截短蛋白,即p.Y329K,418X。患者母亲是携带p.Y329K,418X突变的杂合子。结论 CYP17A1基因的复合杂合突变是该部分性17OHD患者临床表现的基因分子基础。
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维拉帕米敏感性室性心动过速的射频消融术治疗谢勇 孟素荣 彭健 许顶立 邓春凤
中华医学杂志2011年 91卷 34期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.34.011
目的 探讨射频消融术治疗维拉帕米敏感性室性心动过速(室速)的有效性和安全性。方法 选择本院18例确诊为维拉帕米敏感性室速的患者为研究对象。入院后行相关检查排除器质性心脏病后接受射频消融术。术中寻找Purkinje电位(P电位),标测到P电位较体表的QRS波提前≥20 ms为理想消融靶点。在25 ~35 W,60℃左右的设置下行消融。其周围位置在同样的设置下消融。达到消融终点后,行右心室刺激或者异丙肾上腺素静滴后再行右心室刺激检验消融效果。术后给予常规治疗及护理。出院后随访3~6个月。结果 18例患者中,17例起源左后分支,1例起源左前分支,室速,分别在左中后间隔及前间隔消融成功。术中全部达到消融终点,均未再能诱发室速。理想靶点的P电位较体表QRS波提前(24.0±3.5)ms。发现提前越多,消融所需时间越少。术后有2例患者出现穿刺口血肿,无其他并发症出现。随访3~6个月,有2例多次心动过速发作,发作性质及心电图同前。治愈率达88.9%。结论 射频消融手术治疗维拉帕米敏感性室速是安全有效的,可以达到根治的目的,但有一定的复发率。