Volume 09 · Issue 01 · 2026

评估儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中CYP2E1 rs2070672、MDM2 rs2279744和BHMT rs3733890多态性与临床参数之间的关系，包括谱系（B-ALL与T-ALL）。

为了检测ALL儿童的基因突变，使用了四引物臂PCR方法，之后分析了单核苷酸多态性（rs2070672、rs2279744和rs3733890）的临床特征和因素。我们实施了质量控制（重复基因分型、内部控制）并进行了探索性功效评估。

这项研究揭示了临床特征与ALL风险增加之间的相关性。这些发现可能对早期诊断和治疗具有重要意义。临床特征，包括血红蛋白（Hb，g/l）和血小板计数（PLT，10⁹/l），在B-ALL患者中显著，而白细胞计数（WBC，10⁹/l）和乳酸脱氢酶（LDH，U/l）在T-ALL患者中显著。ALL在男性中比在女性中更普遍。然而，所有患者和对照组之间的年龄和血清铁蛋白浓度（ng/ml）没有显著差异。G和A等位基因（rs2070672 A/G）和突变A等位基因（rs3733890 G/A）患病率的增加可能影响了B-ALL患者临床特征均值偏差的增加。

CYP2E1、MDM2和BHMT多态性与该队列中的儿童ALL相关，并与不同的谱系特异性临床特征一致。这些假设生成结果保证在更大的多中心队列中得到证实，并对人口结构和功能随访进行正式控制。

治疗肺癌的主要障碍之一是化疗耐药性，其实质上影响患者的生存和生活质量。这篇综述深入探讨了化疗耐药背后的复杂生物学机制，包括细胞适应，如药物外排、增强的DNA修复、代谢改变和逃避凋亡。肿瘤微环境（TME）的重要性至关重要，缺氧、基质相互作用和免疫逃避促进耐药性。此外，肿瘤异质性受表观遗传变化、癌症干细胞（CSCs）和耐药性持久性的影响。为了应对这些挑战，已经开发了创新的治疗策略。靶向药物外排泵、调节TME和采用表观遗传疗法的方法显示出克服耐药性的前景。基于纳米技术的药物递送系统正在成为增强药物靶向性同时最小化全身毒性的有效手段。此外，整合化疗与靶向药物或免疫疗法的联合疗法正在获得关注，提供协同效应来对抗耐药性。这篇综述强调了临床前和临床研究的最新进展，强调了个性化治疗策略和生物标志物驱动的方法来预测和克服耐药性的必要性。未来的方向要求整合单细胞测序和人工智能驱动的药物发现等新技术，以阐明耐药机制的动态性质并改善治疗结果。通过推进我们对化疗耐药生物学和治疗干预的理解，本综述旨在激发肺癌治疗中最紧迫问题之一的创新解决方案。

代谢紊乱，尤其是糖尿病和肥胖症，现在是世界范围内的主要健康问题，其特征在于葡萄糖和脂质加工问题、胰岛素抵抗、持续性炎症和氧化应激。这些疾病的常用治疗可能受到药物的低水溶性及其降低的生物利用度、在全身的一般分布和副作用的限制。在药物递送系统中使用固体脂质纳米颗粒（SLNs）是增加药物在体内的溶解度、稳定性和可用性以及控制药物位置的一种有前途的方法。由生物相容性和可生物降解的脂质和表面活性剂形成的SLN具有特殊的特征，包括固体脂质基质、受控药物释放和避免首过代谢，使其适合于管理慢性代谢疾病。首先，这篇综述解释了糖尿病和肥胖的潜在原因，然后涵盖了基于SLN的药物递送的设计、性质和机制。它还强调了实验和临床研究的最新发现，这些发现表明SLN有助于控制血糖水平，改善脂质水平，改善胰岛素活性，并减少脂肪组织的炎症。本文还介绍了修饰表面、连接配体和产生靶向胰腺β细胞、脂肪组织和肝脏的SLN的新方法。此外，本文研究了如何处理法规、行业中的翻译问题以及临床应用的前景。总体而言，SLN通过增强用于糖尿病和肥胖症的药物的作用和吸收，使代谢治疗更有效、更安全、更易于患者遵循。

癌症是一种以细胞异常生长为特征的病症，其在延长的时间段内不受控制地增加。治疗癌性脑肿瘤仍然是研究人员最具挑战性的任务之一，因为脑肿瘤是最难治疗的癌症之一。此外，由于缺乏早期症状导致诊断延迟，病情经常恶化。传统治疗方法的使用，如放射、化学疗法和手术，仍然受到高度限制。大多数抗癌药物溶解度低、治疗指数窄、穿越血脑屏障的能力有限，导致治疗效果有限。为了克服这些困境，制剂科学家一直在考虑基于纳米技术的治疗解决方案，特别是考虑到生存率低的脑癌发病率不断增加以及现有治疗方法的缺点。已经探索了不同的纳米平台，例如聚合物纳米颗粒、纳米脂质体、树枝状聚合物、碳纳米管和磁性纳米颗粒。研究表明，这种纳米载体可以以最小的脱靶分布增加药物向脑肿瘤细胞的递送，从而产生最小的副作用和最佳治疗。本文综述了近年来报道的用于治疗脑肿瘤的基于纳米载体的药物递送系统。此外，它还解释了纳米药物载体在临床实施中存在的困难以及该领域的前景。

新生儿神经系统疾病包括脑室周围白质软化症（PVL）、缺氧缺血性脑病（HIE）、新生儿癫痫发作和遗传性脑畸形，以及许多其他影响大脑发育的疾病。由于这些情况会导致严重的长期神经发育缺陷，早期发现和治疗对于提高结果至关重要。本综述的重点是新生儿神经系统疾病诊断和治疗的发展和困难，特别关注神经影像学方法、基因检测、神经保护治疗以及人工智能和干细胞治疗等新策略。基因筛查和复杂的神经成像等诊断技术的可及性、敏感性和可解释性也存在问题，尤其是在新生儿中，尽管它们取得了显著的进步。促红细胞生成素和硫酸镁是2种已显示出安全性和前景的神经保护疗法；然而，剂量的优化和结果一致性的改善仍然是必要的。强调了多中心试验解决这些问题的必要性以及缺乏明确的治疗方案。本综述还讨论了使用多学科方法管理婴儿神经系统疾病的重要性，早期和协调良好的护理对于提高神经发育结果至关重要。仍有许多未解之谜；因此，为了加强对患有神经系统疾病的新生儿的护理，未来的研究应集中于改进诊断技术、创造更安全的治疗方法和进行大规模临床试验。

生物电子医学中的下一代医疗设备将神经技术与精准治疗相结合，实时调节生理功能。生物电子医学是一个新兴的交叉学科领域，它结合了生物学、电子学和医学，为各种慢性和急性疾病提供新颖的治疗方案。随着神经技术和生物医学工程的进步，生物电子设备越来越多地被认为是传统药物疗法的替代品或辅助手段。本文探讨了对生物电子医学的迫切需求，强调了其通过减少药物依赖、最大限度地减少副作用和应对经济挑战来彻底改变现代医疗保健的潜力。关键研究目标包括内脏神经图谱的开发、治疗可能性的早期验证以及神经接口技术的进步。炎症反射的发现、电植入物的创新和迷走神经的调节等技术里程碑进一步增强了治疗应用。讨论了各种生物电子设备的临床相关性，包括人工起搏器、生物电子鼻、生物传感器和视觉假体。生物电子学在医疗保健中的集成在治疗高血压、糖尿病、中枢神经系统疾病、类风湿性关节炎、失明和脊髓损伤等疾病方面显示出有希望的结果。技术进步继续完善信号解码和设备小型化，拓宽了生物电子干预的范围。然而，为了成功地广泛采用，必须解决诸如生物相容性、长期安全性、可及性和伦理问题等挑战。文章最后提出了未来的指令，重点是个性化生物电子疗法、监管框架和合作研究，强调了生物电子医学成为精准医学基石的潜力及其伦理含义。

当身体的免疫系统错误地攻击健康组织时，就会发生被称为系统性红斑狼疮（SLE）或简称为狼疮的自身免疫性疾病。有生育能力的女性受SLE影响的可能性是男性的9倍，其发病率为每10万人20至70例。由于其不同的症状，被称为SLE的疾病经常被误诊为其他疾病。发热、不适、关节和肌肉酸痛以及疲惫是常见的初始和持续症状。这种情况在女性中比男性更常见，症状因性别而异。在罕见的SLE/儿童期发病SLE（cSLE）病例中进行的基因检测揭示了许多促进SLE，特别是cSLE发展的基因。清除缺陷可能导致SLE和其他全身性自身免疫性疾病的发展。有两种可能的治疗方法：皮质类固醇和抗疟药物。某些类型的狼疮性肾炎需要间歇使用细胞毒性药物，如环磷酰胺和麦考酚酯。将基因工程免疫细胞应用于危重疾病患者已经产生了积极的结果。

在癌症治疗中，RNA干扰（RNAi）已经成为一种有效且靶向的基因沉默方法。然而，由于它们的不稳定性、快速崩解和低细胞吸收，小干扰RNA(siRNA)仍然难以有效施用。最近，多孔聚合物微球的微海绵作为基于RNAi的治疗的潜在递送系统引起了人们的兴趣。重点是它们的结构优势、生物相容性和控释能力，本文研究了微海绵影响RNAi沉默的潜力。这篇综述文章涵盖了目前可用的癌症治疗方法、其局限性、RNAi在癌症中的沉默功能、siRNAi治疗的当前临床试验、递送RNAi治疗的困难、siRNAi在癌症中的优势、基于微海绵的递送机制、微海绵相对于其他制剂的优势以及在肿瘤微环境中装载和释放siRNAs的最新进展。本文强调了微海绵如何通过提供一种具有改进的治疗效果、稳定性和准确性的新范式来彻底改变基于RNAi的癌症治疗。