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OxLDL上调人内皮细胞生长调节癌基因α的表达LEI Zhubin, WEN Chaoyang, XU Jing, LI Xiaoyan, QING Lingbo, WEI Min
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.101
目标探讨oxLDL对人内皮细胞CXC趋化因子生长调节癌基因α(GRO α)表达的影响及其可能的功能意义。
方法通过连续超速离心分离LDL并氧化成oxLDL。应用以GAPDH为内标的逆转录-聚合酶链反应,并检查内皮ECV304细胞中CXC趋化因子GRO α mRNA。ELISA用于测定ECV304细胞表面和培养基中GRO α蛋白的表达。通过静态细胞粘附测定,测试了GRO α表达升高的生理学意义。
结果OxLDL而非LDL处理ECV304细胞显著诱导了在未处理细胞中检测不到的GRO α mRNA的表达。表达的诱导在1小时时首先明显,在2小时时达到最大,并在4小时时显著降低。以浓度和时间依赖性方式,oxLDL而非LDL诱导ECV304细胞中GRO α表面表达的显著上调,其在未刺激的ECV304细胞中处于几乎可检测的水平。培养基中Gro α蛋白无明显变化。将ECV304细胞暴露于40ng蛋白/ml oxLDL 24小时导致与ECV304细胞结合的U937细胞数量显著增加,并且针对GRO α的抗体抑制粘附。
结论OxLDL在内皮细胞中功能性上调GRO α表达。中国医学杂志2001;114(12):1240-1244
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脂蛋白脂酶基因PvuⅡ位点多态性与中国人高甘油三酯血症的相关性研究FAN Yun, ZHANG Rong, LIU Bingwen
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.102
目标探讨脂蛋白脂肪酶(LPL)基因PvuⅡ限制性片段长度多态性(RFLP)与高甘油三酯血症(HTG)的相关性。
方法采用PCR-RFLP方法对成都地区135例HTG患者和193例年龄匹配的健康人脂蛋白脂酶基因PvuⅡ限制性片段长度多态性进行了检测。
结果HTG组LPL基因P+P+基因型频率和P+等位基因频率均高于对照组(0.460 vs 0.337,P<0.05;0.689对0.565,P<0.01).P+P+基因型血清TG、apoCⅡ、apoCⅢ、apoE及TG/HDL-C水平均高于P-P-基因型(P<0.05).
结论结果提示,脂蛋白脂肪酶基因P+P+基因型与中国人群高甘油三酯血症易感性相关。中国医学遗传学杂志2001;18:296-298.
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吡那地尔对体外循环超极化停搏的心肌保护作用YU Tian, YU Zhihao, LIU Xingkui, YANG Shiguang, YE Ying
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.103
目标探讨吡那地尔诱导的超极化停搏的心肌保护作用,并与常规去极化高钾停搏的心肌保护作用进行比较。
方法将18只犬平均分为3组:常温超极化组(A组)、低温超极化组(B组)和高钾血症组(C组)。吡那地尔(50 μ mol/L)含37℃St.Thomas溶液(K+5 mmol/L,10 ml/kg),吡那地尔(50 μ mol/L,Sigma,USA)含4℃St.Thomas溶液(K+5 mmol/L,10 ml/kg)和40℃标准圣托马斯溶液(K+16mmol/L、10ml/kg)分别经主动脉根部灌注。测定心搏骤停和恢复、心肌超微结构、血清心肌酶水平、心肌脂质过氧化物和腺嘌呤核苷酸水平。观察缺血期间和再灌注后的血流动力学。
结果B组缺血期间(60min除外)和再灌注后正常线粒体和糖原的百分比变化不大,而C组缺血后30min、60min和再灌注后20min明显下降(P<0.01).A组缺血前低于B组,但高于C组。B组CO、SV、CI、LVSW、RVSW和MAP的恢复明显优于其他两组(P<0.05和0.01)。但A组仍优于C组(P<0.05和0.01)。C组和B组心脏骤停发作快于A组。C组缺血后60min和再灌注后20min血清心肌酶明显升高,而超极化组仅轻度升高,尤其是B组,且恢复较快。缺血后30分钟、60分钟和再灌注后20分钟,B组心肌腺嘌呤核苷酸的保存优于其他两组(P<0.05和0.01)。A组也比C组好得多(P<0.05和0.01)。再灌注20min后B组心肌过氧化脂质显著低于其他组(P<0.01),A组低于C组(P<0.05).
结论ATP敏感性钾通道开放剂吡那地尔诱导的超极化心脏骤停可对体外循环(CPB)期间的全缺血心肌保护作用,尤其是在低温状态下。常温下的保护作用较弱,但仍优于传统的去极化高钾血症停搏。中国医学杂志2001;114(12):1245-1248
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与原发性高血压的关系JIANG Zhenni, ZHAO Wensheng, YU Feng, XU Geng
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.104
目标目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性1R)基因与原发性高血压相关。
方法使用125名高血压和103名血压正常受试者进行了病例对照研究。AT的位置1166(A1166C)的A→C变体1通过聚合酶链反应(PCR)和PCR/限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)分析鉴定R基因。消化产物在2%琼脂糖凝胶上分离,并在紫外线下用溴化乙锭观察。
结果AT的C1166等位基因频率和AC基因型分布的差异1高血压组与正常组R基因差异有统计学意义(C等位基因0.092 vs 0.034, χ2=6.186,P<0.05;AC基因型:0.184 vs 0.068,χ2=6.654,P<0.05).
结论AC基因型与原发性高血压相关,C等位基因可能是中国汉族人群高血压易感性的标志。中国医学杂志2001;114(12):1249-1251
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哮喘患者支气管肺泡灌洗液(BALF)和外周血T细胞受体V δ区基因库分析BAI Yan, LIN Yaoguang, HE Wei, CHEN Yong, MA Yi
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.105
目标探讨γ δ T细胞在哮喘患者气道中的作用,并确定诱导和维持炎症过程的力量。
方法从7名哮喘受试者和7名不吸烟对照受试者获得外周血(PB)和支气管肺泡灌洗液(BALF)。通过免疫荧光染色和流式细胞术测量PB和BALF中γ δ T细胞的百分比。V δ亚家族的使用频率和克隆性(V δ1-V δ3)通过RT-PCR和基因扫描进行评估。
结果哮喘患者BALF中γ δ T细胞的比例(7.8%±4.7%)高于对照组(3.3%±3.0%,P=0.04).没有发现特定V δ亚家族的选择性使用,但V δ的相对表达水平1哮喘气道(44%±13%)显著高于对照组(19%±5%,P=0.0002).在哮喘受试者中,γ δ T淋巴细胞的单克隆或寡克隆扩增在BALF中占优势,尤其是V δ1+T淋巴细胞。
结论抗原特异性γ δ T细胞可能在气道炎症的诱导和维持中起重要作用。持续的抗原刺激可能是维持哮喘慢性气道炎症的关键因素。中国医学杂志2001;114(12):1252-1257
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抑制基因p16对维甲酸诱导癌细胞A549分化的影响BAI Ming, ZHANG Xiaoju, JIN Yang
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.106
目标目的:探讨抑癌基因p16在维甲酸(RA)对A549肺癌细胞的差异调节过程中的作用。
方法将抑癌基因pl6转入A549细胞,用5 × 10的全反式视黄酸(ATR)处理细胞-6mol/L持续4天。用生长曲线和流式细胞术检测A549细胞的增殖和分化情况,免疫组化检测肺谱系特异性标志物MUC1的变化。同时用Western blot观察ATRA作用后A549细胞p16蛋白表达的变化。
结果ATRA对转染p16基因的A549细胞有明显的抑制作用和诱导分化作用。有更多的细胞被逮捕在G1/克0与对照细胞相比,MUG1的表达显著下调。经ATRA处理的A549细胞p16蛋白表达上调。
结论抑制基因p16可增强RA对A549细胞的增殖抑制和分化诱导作用。中国结核病呼吸杂志2001年12月;24;534-536.
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PPP1R3基因多态性与2型糖尿病的关系WANG Guoying, QIAN Rongli, LI Qiongfang, NIU Tianhua, CHEN Changzhong, XU Xiping
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.107
目标通过病例对照研究检测骨骼肌糖原相关蛋白磷酸酶1(PPP1R3)基因糖原靶向调控亚基多态性与2型糖尿病的关系。
方法我们分别通过寡核苷酸连接试验(OLA)和聚丙烯酰胺凝胶电泳对101例2型糖尿病患者和101例对照组的PPP1R3基因Asp905Tyr多态性和常见的3’-非翻译区AT(AU)富集元件(ARE)多态性进行了基因分型。
结果体重指数(BMI)为Tyr/Tyr基因型的受试者<25例作为参照组。使用Asp905的BMI≥25者增加了3.66倍(95%CI:1.48-9.06,P=0.005)在2型糖尿病风险中。3’UTR ARs多态性与2型糖尿病无相关性(OR=1.1595%CI:0.62-2.14,P=0.65).
结论Asp905与BMI的共同作用增加了2型糖尿病的风险,Asp905Tyr和PPP1R3基因的ARE多态性不是中国人群的主要致糖尿病基因变异。中国医学杂志2001;114(12):1258-1262
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西布曲明治疗超重和肥胖受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究ZHAO Yongju, WANG Xiaowei, YAN Zhongde
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.108
目标评估西布曲明在单纯性肥胖受试者中的减肥疗效、安全性和耐受性。
方法随机、双盲、安慰剂对照临床试验。分别在上海、重庆、山东和天津的四家医院门诊。受试者:233名男性和女性,年龄18-65岁,体重指数(BMI)范围为27-40 kg/m2随机分为干预组和安慰剂对照组。西布曲明10 mg或安慰剂,每日一次。主要观察指标:体重、常规实验室和临床安全性监测。
结果在233例符合条件的患者中,120例接受西布曲明治疗,113例接受安慰剂治疗。从第4周到第24周,干预组的体重减轻(6.8±3.1)kg显著大于安慰剂对照组(0.48±2.6)kg(P<0.001).在服用西布曲明的受试者中观察到一些轻微的副作用。但症状轻微且短暂。西布曲明是可以耐受的。
结论西布曲明10 mg每日一次是一种有效且安全的单纯超重和肥胖受试者减肥疗法。中国医学杂志2001;35:329-332.
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大多功能蛋白酶体7基因多态性与1型糖尿病易感性及DR3基因的关系DING Helin, CHENG Hua, FU Zuzhi, YAN Li, YANG Guifang
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.109
目标研究中国南方汉族人群大多功能蛋白酶体7(LMP7)基因多态性与1型糖尿病(DM-1)易感性及DR3基因的关系。
方法通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性在71例DM-1患者和86例健康人(作为对照)中鉴定了LMP7基因型和DR3基因。DM-1患者和对照分为DR3阳性和DR3阴性受试者。分别在随机受试者和DR3匹配受试者中比较DM-1患者和对照组之间LMP7基因型和等位基因的频率。此外,根据糖尿病发病年龄将DM-1患者分为3组:A组≤14岁,B组15-30岁,C组≥31岁。
结果在随机受试者中,LMP7-B/B的频率较低(39%对58%,P<0.05),LMP7-B/A的比值较高(54%对31%,P<0.01)在DM-1患者中高于对照组。在DR3阳性受试者中,LMP7基因型和等位基因的频率在DM-1患者和对照组之间没有差异。在DR3阴性受试者中,LMP7-B/B的频率降低(40%对61%),LMP7-B/A的频率升高(55%对28%,P<0.01)。LMP7基因型和等位基因频率在不同发病年龄之间无显著差异。
结论LMP7-B/B可能是DM-1的保护性基因型,LMP7-B/A可能是DM-1的易感基因型,这可能不受DR3基因的影响。患有LMP7-B/B的人患DM-1的风险可能降低,而患有LMP7-B/A的人患DM-1的风险增加。LMP7基因可能与糖尿病发病年龄无关。中国医学杂志2001;114(12):1263-1266
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外伤性动脉破裂的血管内治疗WEI Congjian, ZHAO Qingmei, QIAO Ying
中华医学杂志英文版2001年 114卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2001.12.110
方法76例患者均接受了选择性血管造影以做出准确诊断。13例病例用球囊导管完成了靶动脉的血管内闭塞,并进行了手术血管修复。63例在检测到动脉破裂的远端肢体血供保持正常的情况下,用可脱性球囊或弹簧圈完全阻断损伤动脉。
结论对于直接手术治疗效果不佳的患者,球囊导管阻断靶血管血流是一种简便、有效、安全的术前方法。中国创伤杂志2001;17:592-594.