视路胶质瘤(optic pathway glioma,OPG)是主要发生于儿童期的生长于视觉通路上的颅内肿瘤,约占全部颅内肿瘤的1%[1,2],占儿童期颅内肿瘤的3%~5%[3]。约75%的OPG发生于10岁以内,90%可在20岁以前出现临床症状[4]。目前,该病的发病率尚未明确,但无明显的性别差异[3]。OPG可以发生于视觉通路上的任何部位,如视神经、视交叉处或视交叉后方等,但以累及视交叉结构多见。OPG多散在发生,但也存在神经纤维瘤病Ⅰ型(neurofibromatosis type 1,NF1)相关OPG。NF1为常染色体遗传病,多数NF1相关的OPG患者可在6岁前发病[5],8岁后出现症状者少见[5,6,7]。约1/4的OPG仅累及视神经,并且此种情况多见于NF1相关OPG。在OPG总人群中,NF1相关OPG所占比例约为30%~58%[8,9,10,11]。NF1相关的OPG多局限于视神经处[12]。本病以低级别肿瘤多见,常见的病理类型为毛细胞性星形细胞瘤(WHO Ⅰ级)、毛细胞黏液样星形细胞瘤(WHO Ⅱ级)、纤维性星形细胞瘤等。高级别的肿瘤少见[13]。目前对于OPG的自然病程认识不清,故而影响治疗时机的选择。OPG的治疗方式包括随诊观察、化疗、手术及放疗等。本文就目前OPG的治疗方式进行综述。