自身免疫性溶血性贫血合并原发性血小板减少性紫瘢10例报告蔡敬仁 王振义
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.104
本病又称Evans氏综合征,1949年首先由Evans及Duanc二人报告(1),以后相继有些报道,但其发病率尚不清楚,国内也有报道(2,3)。我院自1964~1979年共见10例,占同时期原发性血小板减少性紫瘢的6%,自身免疫性溶血性贫血的25%。
Behcet氏病的一些特殊临床表现——病例报告和文献综述陈寿坡 张孝骞
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.105
自从Behcet于1937年描述一种口腔、阴部溃疡和眼部病变的综合征以后,世界各地已有不少报告,其中以地中海沿岸、阿拉伯国家和日本的发病率较高(1,2)。我国解放后,也有多篇有关此病的报道(3~7),可见在我国也并不十分少见。Behcet氏病(简称BD)的确切发病率不详,据日本的一高发地区的人群调查,约为0.1‰(2)。
全身性红斑狼疮的心脏表现崔广根 黄继鹒
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.106
全身性红斑狼疮呈多系统侵犯,一般认为肾脏受累者预后较差,但侵犯心脏严重者亦可致命。本病的心脏表现亦甚常见,可单独或同时侵犯心包、心肌、心内膜、冠状动脉以及心脏传导组织(1~5)。临床上常作为主要症状出现,因而易与各种心脏疾病造成鉴别上的困难。本文就我院近20年(1956~1976)来,确诊为本病的128例中有明显心脏受累征象的43例临床资料作一分析,旨在对本病可能出现的各种心脏表现引起应有的重视。
狼疮性肾炎38例临床分析王海燕 刘玉春
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.107
近年来,系统性红斑狼疮病人有增多趋势。如1961~1965年5年中皮肤科及内科因本病收住院者共33例,而1973年9月~1977年9月4年中即为95例。据报道,系统性红斑狼疮在临床上诊断为狼疮性肾炎者约占50~75%(1)。经肾穿刺活检则发现于病程的第一年或稍长一些时间中,约有2/3的患者已发生肾炎病理改变,而其余1/3患者可于肾小球系膜(Mesangium)处发现有免疫复合物沉着,此时临床上尚未见肾炎表现(2),说明肾脏受累是本病较常见的现象。
干燥综合征25例临床与免疫学分析葛民泽 张扬 齐文宁
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.102
干燥综合征又称Sjogren氏综合征(简称SS),为慢性炎症性自身免疫疾病。约在一百年前即有关于此病的描述,但直到近二十年才引起重视。SS存在多种循环自身抗体,病程中可观察到从良性到恶性淋巴样细胞增殖的整个病理改变,被引起广泛的注意。
病毒性肝炎患者细胞免疫状态的研究——痘苗迟缓型皮肤超敏反应的观察河南医学院肝炎组 河南省医学科学研究所肝炎组 熊诗松(整理)
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.108
为了寻找一种准确性较高、又便于基层及广大农村应用的体内皮肤超敏反应的抗原,我们试用了灭活的痘苗,其优点是药源丰富、不需再致敏、结果判断迅速、对人体无害,作为皮肤超敏反应的抗原在理论上和临床实践方面均有报告(1),但资料较少,关于痘苗使用方法、剂量及结果判断亦不明确。我组于1975年8月以来,采用热灭活痘苗作不同剂型、剂量、方法的观察,并与DNCB皮肤超敏反应进行对比,以进一步确定其应用意义,现将结果报告如后。
流行性出血热免疫功能检查及其意义的探讨金再望 唐季和 童明庆 张志强 杭梅琴 张德超
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.109
流行性出血热(以下简称出血热)的病情复杂,病死率较高,病程经过一般可分为发热期、休克期、少尿期、多尿期和恢复期,其中尤以休克期和少尿期最为凶险。迄今为止,对本病的发病机理尚不十分明确,影响防治工作的进展。自1974年起我们连续4年对本病进行了免疫功能观察,并试图探讨免疫反应在发病机理中的作用。
转移因子治疗流行性出血热的临床观察唐季和 金再望 杭梅琴 陈行之 张树春
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.110
流行性出血热(以下简称出血热)是严重危害劳动人民健康的自然疫源性疾病,目前对本病尚缺乏特效疗法,病死率较高。我们从1974年以来对出血热患者进行了细胞免疫和体液免疫功能的动态观察,发现本病早期细胞免疫普遍受到抑制,尤以病程极期最为低下(1)。故设想于本病早期在综合性治疗的基础上应用转移因子治疗,以便提高疗效。我们遂于1977年冬在上海生物制品研究所血液制剂室和南京医学院生化教研组支持下,应用正常人转移因子(TF)治疗30例出血热患者,取得了较好的效果,现报道如下。
亚急性粒细胞型白血病白血细胞的超微结构齐淑玲 杨崇礼 刘薏玲 王永禄 马吉庆
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.111
粒细胞型白血病根据发病缓急、病程长短和血液学特点可分为急性和慢性二种,这是国内外一致公认的。但是否有亚急性粒细胞型白血病(简称亚急粒),则争议很多。迄今,大部分作者认为亚急粒属于急性粒细胞型白血病(简称急粒)的范畴,不必分出。
家族性充血扩张型心肌病倪士珍 李忠诚 张志尧 魏其达 信庭文
中华内科杂志1980年 19卷 01期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.1980.01.112
大多数充血扩张型心肌病,原因不明。家族性发生者较肥厚型心肌病远为少见,国内尚未见报道。