妊娠一过性甲状腺毒症的临床研究温滨红 滕卫平 单忠艳 李元宾 李佳 高波 尚涛 周佳任 李晨阳 周卫卫 等
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.120
目的 调查沈阳地区既往健康的妇女妊娠早期妊娠一过性甲状腺毒症(GTT)的患病率及其病因。方法 对来自沈阳地区10家医院的534例妊娠早期妇女进行问卷调查、体格检查、血清促甲状腺素(TSH)、游离T4(FT4)、游离T3(FT3)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平的检测。结果 (1)妊娠早期甲状腺毒症总患病率为9.75%,GTT的患病率为7.86%,占甲状腺毒症的80.77%;88.89%临床GTT表现为单纯FT3升高。(2)妊娠6、8~10和12周孕妇血清hCG水平逐渐升高,中位数分别为25300、85220和81780IU/L(P=0.000)。血清TSH中位数依次降低(P<0.01),分别为1.45、1.10和0.84mIU/L。(3)当妊娠妇女血清hCG水平>50000IU/L时,GTT的比例明显升高;当血清hCG水平在80000~110000IU/L时发生亚临床GTT的比例明显升高;当血清hCG水平>110000IU/L时发生临床GTT的比例明显升高。相关分析结果显示,妊娠早期血清hCG与TSH显著负相关(r=-0.402,P=0.000),与FT3正相关(r=0.165,P=0.000),而与FT4无相关。结论 GTT是妊娠早期甲状腺功能亢进症的首要病因,占妊娠早期甲状腺毒症的80.77%,其血清学特点主要表现为血清FT3升高。妊娠早期血清hCG水平与GTT严重程度相关。
妊娠合并系统性红斑狼疮94例临床分析宋亦军 刘冬舟 刘俊涛 赵岩
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.121
目的 寻找妊娠合并系统性红斑狼疮(SLE)患者妊娠及产后不良母婴预后的因素。方法 回顾性分析北京协和医院妇产科收治的妊娠合并SLE患者的临床资料,根据SLE活动与否,将患者分为SLE不活动组和SLE活动组。用logistic回归分析影响不良母婴结局的危险因素。结果 妊娠合并SLE者97例,其中3例失访,94例SLE患者共96例次妊娠,96例次妊娠中SLE不活动组36例次,SLE活动组60例次。96例次妊娠中18例次为治疗性引产或人工流产,胎儿丢失7例次,活产71例次,3例新生儿死亡。SLE活动组早产、小于胎龄儿(SGA)、窒息发生率高于SLE不活动组(P<0.05)。logistic回归分析显示,胎儿不良结局与子痫前期/子痫、低血小板血症、SLE活动等因素有关(β值分别为2.463、2.228、2.769,P<0.05)。96例次妊娠中56例次孕前SLE稳定,其中22例次(39.3%)在妊娠期和产后发生SLE活动。共有24例子痫前期,2例子痫。合并狼疮肾炎(LN)者52例次,孕前LN控制稳定者有25例次(48.1%,25/52),其中稳定1年以上者22例次,妊娠期有12例次发生LN活动;而LN稳定短于1年者3例,妊娠期全部发生LN活动。4例产妇死亡,均发生于产后。logistic回归分析显示,子痫前期/子痫与LN活动呈正相关(β值2.658,P<0.05),而SLE活动与孕前尿蛋白呈正相关(β值3.263,P<0.05)。结论 SLE患者妊娠后胎儿丢失、早产、SGA、新生儿窒息的发生率在SLE活动时显著增加。约1/3的SLE患者在妊娠后出现SLE活动,LN活动时子痫前期、子痫发生率显著升高。
伊曲康唑静脉口服序贯治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性伊曲康唑疗效和安全性评估ICU协作组 邱海波
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.122
目的 评价伊曲康唑静脉口服序贯治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性。方法 采用多中心、开放试验设计,选择ICU侵袭性真菌感染患者,用伊曲康唑静脉口服序贯治疗。观察用药1、2、4、6周的临床有效率和真菌清除率。结果 159例患者纳入本研究,其中拟诊58例,临床诊断81例,确诊20例。疗效分析显示,治疗1周临床有效率为35.2%,2周后明显升至73.6%。治疗第2周,拟诊病例和临床诊断病例的临床有效率分别为72.9%和72.2%,确诊病例的临床有效率为78.9%。治疗1周真菌清除率为40.9%,2周和4周后分别为75.9%和92.9%。治疗第2周,拟诊病例和临床诊断病例的真菌清除率分别为90.0%和64.6%,确诊病例的真菌清除率为84.2%。综合疗效分析显示,治疗1周的有效率为44.1%,4周后达92.9%~100.0%。与药物有关的不良反应发生率为1.3%(2/159),未见严重不良反应。结论 伊曲康唑静脉口服序贯治疗ICU侵袭性真菌感染,可获得较好的临床疗效。
侵袭性肺曲霉病49例临床分析李华茵 朱利平 李惠萍 黄怡 周新 戎霞君 朱惠莉 何礼贤 邓伟吾 翁心华
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.124
目的 通过分析侵袭性肺曲霉病(IPA)病例,提高IPA临床诊治水平。方法 回顾性分析49例IPA患者的人口学资料、宿主因素、基础疾病、胸部CT表现、微生物检验、组织病理学检查、治疗和转归。结果 49例IPA患者确诊19例(38.8%),临床诊断30例(61.2%)。3例(6.1%)无宿主因素,与IPA相关的宿主因素和基础疾病25例(51.0%),关系不肯定的基础疾病21例(42.9%)。胸部CT表现:结节29例次,斑片影15例次,团块12例次,实变10例次,空洞34例次,晕征19例次,支气管充气征18例次,新月征6例次,双肺影33例次,多发病灶38例次。痰真菌培养阳性率为26.5%(13/49),支气管肺泡灌洗液真菌培养阳性率为66.7%(10/15),曲霉半乳甘露聚糖试验阳性率为30.6%(11/36),肺组织病理检查阳性率为90.5%(19/21)。烟曲霉为主要病原菌81.0%(17/21)。抗真菌药物初始治疗有效率为50%(21/42)。结论 IPA患者胸部影像学表现以双肺、多发、结节影、空洞为主,晕征、新月征少见。侵袭性诊断技术具有较好的诊断价值。
伊曲康唑治疗血液病患者侵袭性真菌感染的多中心回顾性分析纪宇 黄晓军
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.126
目的 观察伊曲康唑在治疗血液病及造血干细胞移植(HSCT)后患者侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性。方法 采取开放、多中心回顾性研究的方法,选择2007年1-7月确诊、临床诊断和拟诊IFI的血液病或HSCT患者666例,给予静脉伊曲康唑,按前2天200mg/次、12h静脉滴注1次,第3天起200mg/次,每天静脉滴注1次的方案治疗,并根据病情序贯伊曲康唑口服液或胶囊。根据临床和微生物学疗效标准,综合评价该药物的疗效,并观察其安全性。结果 全部患者抗真菌治疗的退热有效率为70.1%,治疗有效率为69.5%,其中确诊、临床诊断和拟诊IFI患者的有效率分别为73.7%、68.1%、68.2%,其间差异无统计学意义(P=0.380)。全部患者中有58例(8.7%)出现与伊曲康唑相关的不良事件,主要表现为轻中度的肝胆系统和胃肠系统功能受损。结论 伊曲康唑是治疗血液病及HSCT患者IFI有效且安全的药物,适用于抗真菌的经验治疗。
伊曲康唑静脉注射液/口服液序贯治疗血液系统疾病患者侵袭性真菌感染伊曲康唑多中心临床研究工作组 陈瑜 沈志祥
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.128
目的 观察伊曲康唑静脉注射液/口服液序贯治疗血液系统疾病患者侵袭性真菌感染(IFI)的疗效及安全性。方法 所有血液系统疾病住院患者,符合IFI的诊断标准,后者类型包括确诊IFI、临床诊断IFI、拟诊IFI。本研究为开放研究,疗程为4~6周,分静脉给药阶段和口服给药阶段。静脉给药共14d,最初2d剂量为400mg/d,分两次给药,给药间隔12h;其后12d,剂量为200mg/d,1次/d。静脉用药结束后,继续给受试者序贯伊曲康唑口服液维持治疗,推荐剂量400mg/d,分两次给药(200mg,2次/d),共用2~4周。根据受试者的病情决定每1~2周进行疗效与安全性评价。结果 227例入组患者治疗结束后有效率为75.33%,其中痊愈率达47.14%;227例患者治疗后205例退热(90.3%),中位退热时间5d(2~20d);可评价的186例患者,真菌学清除率为69.89%。发生与药物相关的不良事件11例,无与药物相关的严重不良事件发生。结论 伊曲康唑静脉注射液/口服液序贯治疗血液系统疾病患者IFI的疗效可靠,应用安全。
缺血性卒中后认知功能障碍的患病率和危险因素徐群 林岩 耿介立 李红伟 陈莺 李焰生
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.111
目的 明确卒中后认知功能障碍(PSCI)的患病率和危险因素。方法 526例缺血性卒中患者被分为无认知障碍、认知障碍非痴呆(CIND)和血管性痴呆(VaD),根据影像学表现,患者分为皮质下缺血性血管病、皮质型缺血性血管病和其他类型,登记患者人口学、血管危险因素和卒中病情等。结果 PSCI患病率36.7%。与无认知障碍相比,PSCI患者年龄大、女性比例高、教育程度低、右侧瘫痪多、抑郁评分高,但血管危险因素无差别。与无认知障碍者相比,VaD者经济水平低、配偶照料少、失语多、尿失禁多、皮质型缺血性血管病多;CIND者则有较多的皮质下缺血性血管病。VaD者较CIND者皮质型缺血性血管病多、抑郁评分低。高龄、女性、低社会经济水平、失语、皮质下缺血性血管病、皮质型缺血性血管病和抑郁评分高为PSCI的独立危险因素。结论 PSCI常见于缺血性卒中患者,与人口学因素、卒中类型及抑郁有关。
前循环脑梗死患者主动脉根部宽度变化及分析于凯 杜凤和 颜应琳 贺玉兰
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.112
目的 通过观察前循环脑梗死患者主动脉根部宽度(ARD)变化,分析ARD与前循环脑梗死的关系。方法 使用二维超声在心室收缩期测量主动脉根部内径宽度,测量前循环脑梗死患者110例。结果 前循环脑梗死患者男性和女性亚组ARD分别为(29.80±2.35)mm和(28.88±3.06)mm。对照男性和女性亚组ARD分别为(27.64±1.70)mm和(26.98±1.60)mm。前循环脑梗死患者男性和女性组ARD与对照男性和女性组间差异均有统计学意义(P值均<0.01)。多因素logistic回归分析显示ARD是男女前循环脑梗死发病的独立危险因素(P值均<0.01)。结论 ARD与前循环脑梗死关系密切,ARD是前循环脑梗死的重要危险因素。
脑梗死后全身炎症反应综合征的研究薛元媛 徐晓云 李刚 王悦
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.113
目的 探讨急性脑梗死后全身炎症反应综合征(SIRS)及相关临床因素与预后的关系。方法 采用前瞻性试验设计,对500例急性脑梗死患者进行SIRS及各相关因素调查,并行单因素分析和Cox回归生存分析。结果 500例脑梗死患者中SIRS85例,其中完全前循环发生SIRS31例;部分前循环34例,后循环15例;腔隙性梗死5例。脑梗死患者出现发热后,不同类型脑梗死SIRS发生率与病死率有较强的一致性(Spearman1.0,P<0.001)。单因素分析年龄、感染、48h神经功能缺损评分,48h Glassgow评分、牛津郡社区卒中计划(OCSP)、吞咽困难、糖尿病为SIRS危险因素;SIRS为脑梗死后21d病死率的危险因素。Cox回归分析显示脑梗死预后的独立危险因素为48h Glassgow评分,SIRS入选方程,但P值>0.05。结论 急性脑梗死后SIRS及其相关危险因素与脑梗死21d内病死率显著相关,糖尿病脑梗死患者SIRS发生率高。脑梗死患者出现发热后,不同OCSP分型脑梗死SIRS发生率与病死率有较强的一致性。
平山病的临床研究丁岩 王向波 李存江
中华内科杂志2008年 47卷 12期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2008.12.114
目的 分析平山病的临床特点。方法 总结近9年29例平山病患者的临床资料。结果 29例均为男性,发病年龄12~25岁。其中22例只有单侧上肢症状,7例有双上肢症状,右侧多见或是症状明显,仅有1例双上肢症状几乎对称。部分肌萎缩使前臂呈现“斜坡”样的特殊形状。肌电图检查示局限于上肢相应阶段的对称性脊髓前角细胞的损害。颈段MRI检查示为C5-7椎体水平脊髓萎缩,症状偏重侧萎缩明显。1例在C5-6节段的脊髓前角位置出现长T2信号。29例均应用颈托治疗,随访1~5年,预后良好。结论 平山病男性多见,一般20岁以前隐袭起病,多数患者是在青春期身高快速增长时期后的2年左右逐渐发现手部症状。颈段MRI示下颈段脊髓萎缩,左右不对称,其萎缩轻重与肢体症状轻重相一致。肌电图表现为双侧下颈段脊髓的前角病变。极个别患者可以出现脊髓内的异常信号,但无下肢的锥体束征。