2010年 · 第33卷第08期

自ELISpot技术问世以来,由于其独特的优点,在基础与临床研究中的应用越来越广泛.目前,ELISpot技术为抗原表位筛查、抗原特异性T淋巴细胞定量、T淋巴细胞受体功能亲和力研究以及疫苗效果评价等提供了极其重要的技术平台;其在基础研究领域广泛应用的同时,ELISpot技术在临床中的应用也逐渐受到重视.现在,ELISpot技术正在疾病诊断与鉴别诊断、患者免疫状态和治疗效果评价以及疾病预后判断等方面发挥着重要作用.随着ELISpot技术的改进,相信ELISpot技术将为人类的健康事业做出更大的贡献。

1983年,澳大利亚和瑞士2个研究小组先后报道ELISpot技术.此后的20多年中,ELISpot技术不断发展,并逐渐标准化.近年来因其具有简便、特异、敏感的优点,被广泛应用于疫苗、癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病以及过敏性疾病的研究之中[1],并在科学研究和临床应用方面发挥着极其重要的作用。

20世纪80年代初,随着分子免疫学的迅速发展,免疫学家们根据ELISA技术的基本原理,建立了体外检测特异性抗体分泌细胞和细胞因子分泌细胞的固相ELISpot技术.该技术结合了细胞培养技术与ELISA技术,从单细胞水平检测分泌抗体细胞或分泌细胞因子的细胞。

目的 探讨LH750血细胞分析仪VCS技术在急性白血病及其亚型判断中的应用价值.方法 选取178例急性白血病患者,包括105例AGL、42例ALL、31例AMOL;同时选取151例非白血病对照者,包括粒系对照组86例、淋系对照组35例、单核系对照组30例.采用LH750血细胞分析仪的VCS技术对各组患者的外周血标本进行VCS参数检测.以显微镜镜检为标准,判断VCS技术检出幼稚细胞的能力;分析各组患者中性粒细胞各项VCS参数(MNV、MNV-SD、MNC、MNC-SD、MNS、MNS-SD)、淋巴细胞各项VCS参数(MLV、MLV-SD、MLC、MLC-SD、MLS、MLS-SD)、单核细胞各项VCS参数(MMV、MMV-SD、MMC、MMC-SD、MMS、MMS-SD)的差异和变化;并对AGL各亚型组间VCS参数的差异进行比较分析;通过观察白血病患者的VCS三维散点图,结合仪器阳性提示,判断VCS技术有效提示各系白血病的能力.结果 以显微镜镜检为标准,VCS技术识别幼稚细胞的敏感度为95.5%(170/178),特异度为95.4%(144/151).AGL组MNV、MNV-SD、MNC、MNC-SD值分别为224.40±23.37、37.40±12.31、145.80±7.93、24.79±5.18,均高于粒系对照组的169.96±11.50、29.21±5.27、133.30±5.50、10.62±4.09,差异有统计学意义(t值分别为16.832、5.148、5.735、19.953,P均＜0.01),MNS值为122.90±6.35,低于粒系对照组的131.00±5.69,差异有统计学意义(t=-7.64,P＜0.01);ALL组MLV、MLV-SD、MLC、MLS、MLS-SD值分别为97.60±13.40、22.35±7.94、110.00±4.60、77.60±19.00、20.61±3.30,高于淋系对照组的82.10±3.00、14.41±2.35、100.60±2.70、48.10±3.50、17.60±1.60,差异有统计学意义(t值分别为7.576、6.118、4.041、9.353、2.988,P均＜0.05);AMOL组MMV、MMV-SD、MMC、MMC-SD、MMS值分别为197.30±20.50、30.47±6.58、123.20±10.10、6.57±1.57、98.00±5.60,高于单核系对照组的167.80±15.77、21.90±9.64、113.60±6.73、5.20±3.21、84.20±14.35,差异有统计学意义(t值分别为6.332、4.033、4.650、2.993、6.273,P均＜0.01).AGL各亚型组之间,MNV、MNV-SD、MNC、MNC-SD、MNS-SD值差异有统计学意义(F值分别为21.2、169.5、13.6、3.6、98.6,P＜0.01),而MNS值差异无统计学意义(F=2.1,P＞0.05).AGL、ALL、AMOL各组散点图分布于相应幼稚细胞区域的比例分别为81%(85/105)、74%(31/42)、74%(23/31).结论 VCS参数能较敏感地反映急性白血病外周血细胞的形态学变化,VCS技术对急性白血病的判断有预测作用。

目的 以血清蛋白质组学方法筛选到的4种鼻咽癌患者自身抗体(Rho-GDI-2、HSP70、CK19和LAP3)为对象,分析其诊断鼻咽癌的价值.方法通过对封闭条件、抗原浓度及血清稀释度等条件进行优化,建立鼻咽癌患者血清自身抗体的ELISA检测方法,采用该方法分别检测Rho-GDI-2、HSP70、CK19和LAP3自身抗体在36例鼻咽癌患者、20例其他肿瘤患者及20名健康人血清中的浓度,采用统计学方法分析其判别鼻咽癌的敏感度和特异度.结果鼻咽癌患者血清中4种抗体的含量明显高于健康人(鼻咽癌患者CK19、Rho-GDI-2、HSP70、LAP3的A450值分别为0.1888±0.047 3、0.240 5±0.024 7、0.116 8±0.025 3、0.2769±0.0442;健康人A450值分别为0.0105±0.0044、0.1053±0.016 9、0.098 6±0.014 0、0.149 8±0.033 1;F值分别为4.869、15.919、10.331、6.369;P值分别为0.010、0.000、0.000、0.003).Rho-GDI-2、HSP70、CK19和LAP3抗体判别鼻咽癌的敏感度分别为85.0%、75.0%、75.0%和75.0%,特异度分别为58.9%、80.4%、58.9%和57.1%准确性分别为76.8%、76.8%、69.6%和67.9%.以单个自身抗体作为判别鼻咽癌的指标,Rho-GDI-2抗体具有更高的敏感度,而HSP70抗体的特异度最高.4种抗体联合应用,判别鼻咽癌的敏感度和特异度可达94.4%和95.0%.结论采用ELISA方法检测Rho-GDI-2、HSP70、CK19和LAP3自身抗体有助于鼻咽癌的筛杳和诊断。

目的 了解天津地区5岁以下住院腹泻患儿A组RV的感染情况及其型别特点.方法收集天津市儿童医院2008年5月至2009年4月837份住院腹泻患儿的粪便标本,用胶体金免疫层析法快速检测A组RV抗原,将检测阳性的标本进行细胞培养,产生细胞病变(CPE)后,提取病毒RNA,RT-PCR扩增病毒VP7基因,并将PCR产物阳性标本测序,证实其VP7(G)血清型.同时收集其临床相关资料.结果837份标本RV抗原阳性率为26.3%(220/837);90.5%(199/220)的RV腹泻发生在24月龄以下患儿;发病高峰时间主要集中在2008年10月至2009年4月;208份接种的RV抗原阳性标本中,病毒分离后用PCR鉴定阳性95份,对其中35份电泳较好的PCR产物阳性标本作序列分析,除1份为G9型、2份为G3型外,其余均为RVG1型.结论 RV是天津地区婴幼儿腹泻的重要病原,流行的基因型以G1为主。

目的 探讨IBD患者的RDW与疾病活动性的关系,评价RDW是否可以作为监测IBD活动性的指标.方法 选取IBD患者256例,分为2组:UC患者组:136例,包括活动期80例,缓解期56例;CD患者组:120例,包括活动期75例,缓解期45例;同时选取60例细菌性痢疾患者作为疾病对照组,选取门诊健康体检者80名作为健康对照组.利用Bayer Advia 2120全血细胞分析仪、IMMAGE800双光径免疫浊度分析仪、Vacuette全自动血沉分析仪分别检测各组患者和健康对照者的RDW、Hb、WBC、PLT、CRP、ESR、MCV等指标,判断疾病不同阶段RDW的变化趋势,同时分析RDW与CRP、ESR、PLT、Hb、MCV等指标的相关性.利用ROC曲线分析RDW鉴别IBD活动性的敏感度和特异度,验证其与IBD活动性的关系.结果 UC活动期组RDW值为(16.1±2.7),UC缓解期组为(13.5±2.1),疾病对照组为(13.0±2.0),健康对照组为(12.8±1.8),4组间RDW值差异有统计学意义(F=51.9,P＜0.01),其中UC活动期组RDW值显著高于UC缓解期组、疾病对照组和健康对照组(t值分别为8.12、9.67、11.85,P均＜0.05),UC缓解期组RDW值显著高于疾病对照组和健康对照组(t值分别为2.45、2.67,P均＜0.05).CD活动期组RDW值为(16.9±2.2),CD缓解期组为(13.8±1.1),疾病对照组为(13.0±2.0),健康对照组为(12.8±1.8),4组间RDW值差异有统计学意义(F=113.9,P＜0.01),其中CD活动期组RDW值显著高于CD缓解期组、疾病对照组和健康对照组(t值分别为11.47、18.63、18.72,P均＜0.05),CD缓解期组RDW值显著高于疾病对照组和健康对照组(t值分别为3.60、3.72,P均＜0.05).UC组和CD组RDW与CRP、ESR均呈正相关(r分别为0.484、0.525、0.286、0.358,P分别＜0.01、＜0.01、＜0.05、＜0.01),与Hb、MCV呈负相关(r分别为-0.378、-0.271、-0.329,-0.298,P分别＜0.01、＜0.01、＜0.05、＜0.01).在UC患者组中,与CRP、ESR、PLT、Hb、MCV相比,RDW的曲线下面积(0.854)最大,当RDW的cut-off值为14.0时,判断活动期UC的敏感度为82%(65/80),特异度为72%(40/56);在CD患者组中,RDW的曲线下面积(0.925)也最大,当RDW的cut-off值为14.5时,判断活动期CD的敏感度为88%(66/75),特异度为82%(37/45).结论 IBD患者RDW值的变化可以作为判断IBD活动性及监测病情的有用指标。

血清胆红素检测是诊治肝胆疾病和溶血性疾病必不可少的常规检验项目.Kuenzle用柱层析方法将血清胆红素分为4种组分:游离胆红素(α胆红素)、单结合胆红素(β胆红素)、双结合胆红素(γ胆红素)以及与蛋白呈不可逆结合的胆红素(ε胆红素)[1]。

Solexa测序方法以单分子阵列技术为基础[1],具有所需样品量少、高通量、高精确性、拥有简单易操作的自动化平台和功能强大等特点.可以同时检测上亿个核苷酸片段,在同一个芯片或几个芯片上花费很少的成本(只需常规方法的1%)就可测试全基因组。

近年来,RA的研究备受关注.研究已证明,RA与机体免疫反应及免疫调节紊乱有关,RA的免疫学异常包括T淋巴细胞亚群失调和T淋巴细胞表面分子异常表达.PD-1/PD-L通路在免疫调节中起重要作用,PD-1为免疫抑制分子,属于Ⅰ型跨膜蛋白,表达在活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞上,在维持淋巴细胞稳态方面起关键作用[1]。

nesfatin-1是日本学者Oh-1等[1]于2006年在大鼠下丘脑的弓状核、室旁核和视上核等部位发现的一种由82个氨基酸组成的神经肽.动物实验表明,侧脑室或腹腔内注射nesfatin-1可使大鼠摄食量明显减少,且摄食抑制效应呈剂量依赖性[1-2]。

目的 建立亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌小鼠肺部模型,为泛耐药鲍曼不动杆菌抗感染研究提供实验动物模型.方法 随机选取120只约4周大雄性BALB/C小鼠,平均分成3组:微量气管注射法组、超声雾化法组和滴鼻法组.每组小鼠用甲氨蝶呤化疗降低BALB/C小鼠的免疫力,然后将亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌分别用微量气管注射法、超声雾化法、滴鼻法感染免疫力低下和正常的BALB/C小鼠,检测微量气管注射法、超声雾化法、滴鼻法感染的小鼠感染率、死亡率、细菌清除率、肺部病理变化.结果 微量气管注射法、超声雾化法感染免疫力低下的BALB/C小鼠的肺部感染率均为100%(30/30),死亡率分别为100%(10/10),33%(3/10),2组小鼠肺部细菌感染12～24 h后支气管周及肺泡间质内见中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞为主的炎症细胞浸润,微量气管注射法感染的小鼠部分肺泡组织结构崩解,肺泡腔内可见脓肿形成及较多细菌集落,超声雾化法感染的小鼠24 h见肺部部分区域存在细胞变性,但支气管及肺泡组织结构基本正常,肺泡壁血管轻度扩张伴淤血,24～48 h后可见支气管和支气管周围变性,部分肺组织血管高度扩张,伴有水肿,48 h后炎症逐渐恢复.滴鼻法感染免疫力低下的BALB/C小鼠的肺部感染不明显,未见小鼠死亡(0/10),肺部无明显病理变化.结论 免疫力低下BALB/C小鼠可以通过微量气管注射法和超声雾化法建立亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌肺部感染模型,超声雾化法可以大批量同时操作,简单经济快速,实用性强.亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌难以感染免疫力正常小鼠。

目的 调查19项临床生化项目的分析前变异和个体内生物学变异.方法 募集21名健康成年志愿者,自每名志愿者连续抽取10份血样,用于分析前变异试验,抽血和样品处理考虑左右臂、止血带使用、采血管品牌和类型、离心前后贮存等因素;再自每名志愿者抽取另外3份血样,每份间隔1周,按规定进行样品处理,用于生物学变异试验;用常规方法检测各样品的19项生化项目,利用方差分析原理计算分析前变异和个体内生物学变异.结果 由各种分析前处理造成的系统变异总体小于样品随机变异,样品随机变异是分析前变异的主要分量;Cl、Na、Ca分析前变异较小(GV值＜1%),其他检验项目CV值为1%～7%不等;不同检验项目生物学变异不同,平均生物学变异Cl、Na、Ca较小(CV值＜2%),TB、TG、ALT、CK较大(CV值＞20%),其余检验项目介于两者之间,与国外数据库数据接近;个体内生物学变异存在较大个体差异.结论 本研究得出19项常见生化检验项目在我国实验室情况下的分析前变异和基于国人的个体内生物学变异,研究结果可望在检验结果临床应用和临床检验质量控制中发挥作用。

目的 调查不同仪器检测肌酐的线性,旨在评价临床实验室检测肌酐的能力.方法 利用美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)推荐的EP6-A指南,即多项式回归分析方法判断统计学标准的线性和非线性,利用Kroll医生对EP6-A补充的方法计算数据的不精密度和最优拟合曲线与直线的平均偏离值.按照分析仪器的不同将检测数据分为4组,即Beckman LX组(28家实验室)、Beckman CX组(14家实验室)、Hitachi组(62家实验室)和Olympus组(72家实验室).结果 在Beckman LX组、Beckman CX组、Hitachi组和Olympus组,肌酐检测数据的不精密度范围分别是0.30%～3.01%、0.09%～3.46%、0.14%～4.91%和0.17%～16.44%,在Olympus组,有1家实验室检测数据的不精密度(16.44%)超过了设定值,其他实验室的检测数据具有作线性调查的精密度.最优拟合曲线与直线的平均偏离值的范围分别是0%～2.38%、0%～2.51%、0%～5.46%和0%～4.66%,统计学标准的线性分别占21.4%(6/28)、35.7%(5/14)、11.3%(7/62)和18.1%(13/72),临床标准的线性分别占78.6%(22/28)、64.3%(9/14)、88.7%(55/62)和80.6%(58/72).通过肌酐线性调查的实验室分别占100%(28/28)、100%(14/14)、100%(62/62)和98.6%(71/72).结论 参加线性调查的实验室大部分具有检测肌酐的能力。

编辑同志: 　　非常高兴本杂志开创了病例报道这一栏目,并阅览到一篇我很有兴趣的文章<运用免疫固定电泳方法诊断IgM入型多发性骨髓瘤一例>[1]的报道(2009年12月第32卷第12期第1410页)。

编辑同志: 　　首先感谢沈霞老师在百忙中对这篇小个案的关心和指导.对沈霞老师提出的二点异议做出如下解释: 　　1.多发性骨髓瘤:是骨髓内单一细胞株异常增生的一种恶性肿瘤,属于成熟B细胞肿瘤.特征是单克隆浆细胞过度增生并产生单克隆免疫球蛋白,骨髓中单克隆浆细胞的增生并侵犯骨髓,引起骨骼破坏、骨痛或骨折、贫血、高钙血症、肾功能不全及免疫功能异常。

现已报道奴卡菌近40个种,有地域分布特征[1],其中与人类疾病关系密切的有星形奴卡菌复合群、巴西奴卡菌和豚鼠奴卡菌等[2].巴西奴卡菌引起的鼻窦炎病例在中国内地十分罕见,可见有肺部感染和皮下脓肿的报道[3]。

二十多年前,国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)推荐所有临床实验室建立自己的参考区间[1],但是直到现在,只有很少的实验室能够按照这一建议建立自己的参考区间。

在凝血级联反应过程的后期,可溶性纤维蛋白多聚体经凝血因子ⅩⅢa交联和钙离子作用后形成不溶性纤维蛋白凝块(血栓),并引发纤维蛋白溶解系统的继发性功能亢进。

1982年美国FDA批准第一个HBV疫苗上市,我国分别于1986、1992和1995年批准生产血源HBV疫苗、中国仓鼠卵巢细胞(CHO)基因工程疫苗和引进美国默沙东公司(Merck Sharp & Dohme)的酿酒酵母HBV疫苗。

目的 分析评价AIH患者SLA特异性T淋巴细胞反应特点.方法 用化学法人工合成SLA序列多肽段作为刺激肽,刺激31例AIH患者(SLA/LP抗体阳性10例,SLA/LP抗体阴性21例)、30例PBC患者、29例病毒性肝炎患者和30名健康人中PBMC,使其分泌干扰素γ(IFN-γ),并采用ELISpot方法观察各组SLA肽特异性T淋巴细胞反应特点.结果31例MH患者中18例患者PBMC对SLA肽库刺激可诱导分泌IFN-γ,其阳性率58.06%(18/31),PBC、病毒性肝炎患者、健康人阳性率分别为3.33%(1/30)、3.45%(1/29)、0.00%(0/30),AIH患者PBMC受SLA肽库刺激分泌INF-γ阳性率明显高于PBC、病毒性肝病患者及健康人(x2值分别为21.295、20.655、15.988,P均＜0.01).18例AIH患者反应单肽位于SLA中8个抗原簇,包括aa1～44、aa57～132、aa129～180、aa177～196、aa193～244、aa241～268、aa281～308、aa321～428;平均识别SLA序列单肽宽度为6(2～17)条,显示多克隆性.18例呈阳性反应的AIH患者中14例患者在采集PBMC同时进行肝功能检测,该14例患者识别SLA序列单肽的反应宽度与谷草转氨酶(AST)对数值呈正相关(r=0.539,P＜0.05).结论SLA肽库可诱导AIH患者外周血PBMC分泌IFN-γ,其反应呈多克隆性,反应宽度间接反映患者肝脏炎症活动程度。

目的 优化并建立CCP/AST分泌干扰素γ(IFN-γ)与白细胞介素4(IL-4)的ELISpot方法,以探讨CCP/AST细胞在RA发生、发展中的作用与临床意义.方法 以CCP抗原肽为特异性刺激物,FLAG肽为对照,用ELISpot检测64例RA患者和64例非RA患者及30名健康人PBMC分泌IFN-γ、IL-4的阳性SFC频数与比值,并评估其在RA疾病中的诊断价值,同时对上述3项指标与RA患者的关节症状及其他指标间的相关性进行分析.结果 RA患者中特异性分泌IFN-γ和IL-4-的SFC分别为39(12～77)个/3×105PBMC和1(1～3)个/3×105PBMC,阳性率分别为81.3%和18.8%;IFN-γ与IL-4的SFC频数比值为15(5～39),阳性率78.1%.其中IFN-γ的SFC和两者频数比值均显著高于非RA疾病(Z分别为-7.458、-7.019,P均＜0.01)和健康对照组(Z分别为-6.643、-5.760,P均＜0.01),且这2项指标在抗CCP抗体阳性与阴性的RA组中均显著高于系统性红斑狼疮(Z分别为-6.573、-6.098、-4.552、-4.726,P均＜0.01)、强直性脊柱炎(Z分别为-3.520、-3.326、-2.950、-2.126,P均＜0.01或0.05)、其他自身免疫病(Z分别为-4.838、-4.418、-3.681、-3.839,P均＜0.01)和健康对照组(Z分别为-6.553、-5.578、-4.635、-4.163,P均＜0.01).用IFN-γ-SFC、IL-4-SFC和IFN-γ-SFC/IL-4-SFC频数比值3项指标联合检测RA的ROC曲线下面积和Youden指数分别为0.910和0.747,其诊断RA的敏感度和特异度分别为87.5%和87.2%,阳性和阴性预测值分别为82.4%和91.1%.相关分析结果显示,IFN-γ-SFC/IL-4-SFC频数比值不仅与抗CCP水平显著相关(r=0.393,P＜0.01),而且与患者的关节症状,如肿痛关节数(r=0.429,P＜0.01)、破坏关节数(r=0.463,P＜0.01)、RF(r=0.166,P＜0.01)及ESR(r=0.199,P＜0.05)亦显著相关.结论 RA患者体内广泛存在CCP/AST的活化和异常,并呈CCP抗原特异性Th1细胞优势状态,这为客观了解RA瓜氨酸化蛋白介导的特异性细胞免疫应答状态及细胞因子网络调节功能提供了新的试验依据,并具有潜在诊断和临床应用价值。

目的 分析与评价PBC患者外周血TCRVα24+Vβ11+NKT数量和功能状态及其与PBC发生的关系.方法制备60例PBC患者(PBC组)和60名年龄及性别匹配健康人(健康对照组)PBMC,以FACS检测TCRVα24+Vβ11+NKT数量;以α半乳糖酰基鞘胺醇(α-galcer)和IL-2诱导PBMC中NKT的扩增活化,用ICS-FC检测细胞内表达IL-4和IFN-γ的NKT比值;用ELISpot和ELISA定量检测细胞内及上清液IL4和IFN-γ的表达量.结果FACS检测PBC组和健康对照组TCRVα24+Vβ11+NKT扩增前后的比率分别为[0.16(0.11～0.26)]%、[0.82(0.61～0.89)]%、[0.33(0.27～0.38)]%、[27.40(23.52～33.87)]%,前组显著低于后组(Z值分别为6.563、7.707,P＜均0.01).扩增活化后PBC组和健康对照组TCRVα24+Vβ11+NKT的扩增倍数分别为扩增活化前的[96.05(80.50～100.27)]倍和[134.65(121.60～142.13)]倍,PBC组明显低于健康对照组(Z=6.462,P＜0.01).同时于活化后用ICS-FC检测细胞内细胞因子,PBC组和健康对照组IFN-γ+与TCRVα24+Vβ11+NKT比分别为[38.98(36.73～42.98)]%、[34.56(30.12～36.78)]%,前组显著高于后组(Z=3.158,P＜0.05);PBC组和健康对照组IL-4+与TCRVα24+Vβ11+NKT细胞比分别为[0.193(0.179～0.218)]%和[34.36(30.93～38.77)]%,前组显著低于后组(Z=6.476,P＜0.01).ELISpot和ELISA定量检测扩增活化后PBC组分泌IFN-γ的斑点形成细胞数(SFC)和上清液IFN-γ分泌量分别为[410(380～500)]SFC/1×106PBMC、(67.21±11.27)ng/L,健康对照组[340(280～390)]SFC/1×106PBMC、(31.45±8.17)ng/L,前组的IFN-γ斑点形成细胞数及分泌量显著高于后组(Z=4.312,P＜0.05、t=27.25,P＜0.01);PBC组的IL-4斑点形成细胞数和分泌量分别为[73(60～100)]SFC/1×106PBMC、(12.65±4.17)μg/L,健康对照组[245(230～280)]SFC/1×106PBMC、(28.31±6.31)μg/L,PBC组IL-4却显著低于健康对照组(Z=5.112,P＜0.01、t=25.34,P＜0.01).结论PBC组外周血TCRVα24+Vβ11+NKT数量较健康对照组明显减少,经α-galcer及IL-2体外活化后扩增倍数及分泌细胞因子IL-4的功能较健康对照组显著降低,而分泌IFN-γ能力却显著高于健康对照组,NKT数量的减少及免疫调节功能的紊乱可能是PBC发病的重要因素之一。

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为繁荣我国检验医学事业，促进检验医学领域的学术交流，依据中华医学会杂志社关于实施杂志会员制度的相关规定，中华检验医学杂志2010年继续实行VIP读者会员制。

中华医学会与北京万方数据股份有限公司（以下简称万方数据）达成的“中华医学会系列杂志数据库”独家战略合作已成功运行3年，新一轮的独家合作协议已于2010年6月底续签。中华医学会旗下遍布全国24个省、直辖市的123种医学期刊的数字化信息网络传播权继续独家授予万方数据，双方将继续践行“传承百年经典，铸就精品中华期刊群；再现世纪华章，打造医学信息新航母”的战略目标。

近年来许多报道国内优秀科研成果的论文首先投向国外，特别是被美国科学引文索引（SCI）收录的高水平国际期刊上，以有助于促进国际问的学术交流，让世界更好地了解中国。为了将这些高质量、有影响的论文介绍给国内的广大读者，《中华检验医学杂志》将开设“在国外发表的SCI论文介绍”栏目，目的是使国内更多的读者共享我国的科研成果和相关学科的进展。

为进一步活跃学术氛围，更好地实现检验与临床的沟通，加强和提高我国形态学临床检验技术水平，本刊从2008年起设置了“临床病例（理）讨论”栏目，重点介绍检验与临床工作中遇到的疑难及典型病例，以便普及形态学检验诊断的知识和技术。文章分病历摘要、病例讨论、诊断及鉴别诊断、病理诊断及病例来源5个部分。

由中华医学会中华检验医学杂志编辑委员会、中华医学会检验分会微生物学组和国家食品药品监督管理局细菌耐药性监测中心共同主办的“第四届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议”，定于2010年11月9—12日在珠海召开。