1989年 · 第09卷第05期

本文应用原位细胞杂交技术，在保持组织细胞形态完整的基础上，对三种分化程度不同的人胃癌细胞株，5例原发性胃癌及其癌旁非癌变粘膜的c-Ha-ras，c-myc和c-erbB癌基因转录进行了检测。发现在三种人胃癌细胞株及4例胃癌组织中有c-Ha-ras mRNA的高度表达，且在同一胃癌的肿瘤细胞群体中，癌细胞c-Ha-ras表达呈异质性；在某些癌组织及癌旁组织内少数炎性细胞也有较高的c-Ha-ras表达。结果提示c-Ha-ras的高度表达，可能和胃癌的发生或发展密切相关。胃癌细胞c-Ha-ras表达的异质性及炎性细胞c-Ha-ras的高度表达的意义很值得进一步探讨。

用S100蛋白（S100）和溶菌酶（lysozyme）抗体对65例胃癌组织中S100+树突状细胞（DC）和溶菌酶巨噬细胞（Mφ）进行ABC免疫酶标染色，并与正常及胃良性病变比较。结果显示，胃癌组DC较正常对照组和胃溃疡组明显增高（P<0.01），但显著低于萎缩性胃炎组（P<0.01），且DC数量与胃癌组织类型有关，表明DC参与机体抗肿瘤免疫反应，胃癌组织中DC和Mφ形态、分布各异，数量互不相关（r=0.16, P>0.2），提示DC与肿瘤免疫关系更为密切。

本文应用PAP法对104例胃癌CEA分布作了光镜观察；应用免疫电镜技术对14例胃癌CEA进行了超微结构水平定位的研究。发现“正常”胃粘膜CEA（-）或仅在微绒毛表面有微量CEA，在肠化上皮CEA主要见于吸收细胞之微绒毛中，而癌细胞CEA还见于细胞侧面或整个细胞表面，其分布完全丧失了极性。结果说明表面膜成分极性的丧失是上皮性肿瘤细胞特征之一，CEA可作为胃癌诊断中的一个有用的免疫细胞化学标记。

应用大鼠利血平性溃疡模型研究了国产哌吡氮平的抗溃疡作用，并与进口哌吡氮平进行比较。结果表明：国产哌吡氮平对大鼠利血平性溃疡有明显预防作用，皮下注射（SC）和灌胃（Ig）给药均有明显抗大鼠溃疡作用。国产和进口哌吡氮平在预防大鼠利血平性溃疡作用方面无明显差异。

本文用H-ATIII-C、ATIII:A、ATIII:Ag、PC:Ag、TPS:Ag、FPS:Ag、C1--INH:A、G1--INH:Ag以及TFA、t-PA:A、PLG:A、PLG:Ag、PL:A、α2-PI:A、FDP等指标，对538例次正常人及530例次肝硬化患者进行检测。结果表明，肝硬化时上述指标均有改变，其意义对研究肝硬化凝血障碍的发生机理和判断预后，均是良好指标。

本文建立了分离和鉴定血清胆碱酯酶（Serum cholinesterase, SChE）同工酶的聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法，并用该法研究了39例正常成人和232例肝病的SChE同工酶谱。同时采用Ellman改良法检测了其SChE活性。正常人SChE可分出9~11条同工酶带，肝炎活动期和肝硬化的带1相对活性增高，绝大多数肝病患者的带2~5相对活性明显减弱甚至消失，并随病情加重而显著，与SChE总活性变化一致，可作为临床上病情的判断指标。

对活动期（43例）、愈合期（11例）、瘢痕期（11例）十二指肠球部溃疡（DU）患者和15例正常人，于测定幽门小弯侧粘膜内源性PGE、6-酮-PGF1α、PGF2α和血栓素代谢产物TXB2后，接受腐植酸钠药浴一个疗程，再复查上述PGS，并同时记录该部位胃粘膜血流量。结果表明，各期DU组治疗前PGS、TXB2明显高于正常（P<0.01），治疗后PGE、6-酮-PGF1α明显增高，与胃粘膜血流量显著升高相一致，PGF2α和TXB2与治疗前相比，改变不显著。

本文报道染料排斥试验的方法，并与3H-胸腺嘧啶掺入试验相比较，结果显示肿瘤细胞对放射标记合成前体物的摄取率与存活肿瘤细胞所特有的对染料排斥的活力是相应的，而此染料排斥试验更具简便、易行、快速、可重复性的优点，适用于筛选对胃癌细胞具有效性的药物。

以安慰剂作对照，用呋喃唑酮0.1g每日3次或甲硝唑0.2g每日3次口服共3周，随机双盲法治疗幽门弯曲菌（CP）阳性的慢性胃炎70例。治疗前后均做胃镜检查、病理活检及胃窦部活检粘膜CP培养。治疗3周后呋喃唑酮组CP转阴率为80.0%（20/25），与对照组14.3%（3/21）的转阴率相比，差异有非常显著性（P<0.01）；而甲硝唑组CP转阴率为33.3%（8/24），与对照组相比，差异无显著性（P>0.05）。呋喃唑酮组治疗后CP转阴患者的胃粘膜中各种炎症细胞均显著减少。此结果提示呋喃唑酮可杀灭CP，是治疗CP阳性的慢性胃炎的有效药物之一。

应用CD单克隆抗体对活动性肝硬化和原发性肝癌患者外周血T细胞亚群及肝组织浸润的淋巴细胞表现型进行观察。与年龄相近的健康人比较，两组患者外周血都存在着CD4/CD8比值失衡。这种失衡是由于CD4阳性细胞降低，CD8阳性细胞增加所致。说明两者免疫紊乱倾向是一致的。肝癌转移组与非转移组比较，CD4、CD3阳性细胞降低更明显。活动性肝硬化肝组织浸润的淋巴细胞是T细胞起源的CD8阳性细胞。此结果与国外报道对乙型肝炎病毒型慢性活动性肝炎的研究结果是一致的。