2026年 · 第24卷第05期

医学美容是美容医学的一个快速发展的子专业，处理色素沉着、皮肤老化和脂肪沉积等美容问题。该方法介于整容手术和日常皮肤美容护理之间，通常具有高安全性、很少副作用和快速恢复时间。然而，仍然存在对一些化妆品成分的生物相容性的担忧，以及可能的安全性问题和过敏反应的流行。为了克服这些限制，以天然植物为基础的传统中药(TCM)草药被认为是安全和生物相容的。这篇综述的重点是了解医学美容中最常见问题的分子和生物学途径和治疗靶点。然后，我们回顾了针对这些疾病的中药及其活性成分的现有文献。此外，还介绍了使用现代透皮给药系统（TDDS）研究和实际应用中药的最新成就。本文作为综述，为中药与现代生物医学工程策略在医学美容中的结合提供了一种创新的方法。

随着海洋资源勘探的加剧，海洋生物活性肽以其结构多样性、独特的生物活性和广阔的应用潜力成为生物医学、食品科学、材料科学等领域的研究热点之一。目前，海洋多肽的提取已经扩展到常规的化学提取和酶解之外，微生物发酵和胃肠道模拟技术进一步拓宽了多肽的多样性。此外，多种色谱技术与先进检测器的集成显著提高了海洋多肽鉴定的效率。由于其多样的生物活性，包括免疫调节、抗氧化、抗菌、抗肿瘤、降血压和降血糖作用，海洋肽不仅丰富了海洋药物开发的候选物库，而且为解决众多健康挑战提供了新的视角。重要的是，在高通量技术和生物信息学进步的推动下，海洋生物活性肽的筛选、鉴定和机制阐明已经取得了实质性进展。然而，海洋肽研究仍然面临几个挑战，包括复杂的来源、大规模获取的困难以及对生物活性的探索不足。因此，本文简要综述了近年来海洋生物活性肽的提取、纯化和鉴定方面的进展，总结了目前对其生物活性的研究，并重点介绍了生物信息学在海洋生物肽研究中的应用。

心力衰竭（HF）是全球发病率和死亡率的主要原因，其中心肌梗塞（MI）诱导的HF占病例的很大比例。虽然养心石片（YXS）已被临床使用，但其缓解心力衰竭的机制仍不清楚。阐明YXS在MI后心力衰竭中的保护机制。在雄性Sprague-Dawley大鼠建立MI诱导的HF模型，评估心功能、运动耐力、血流动力学、血清生化指标和病理损害。为了研究潜在的机制，采用了代谢组学、定量聚合酶链反应（qPCR）、核糖核酸测序（RNA-seq）、蛋白质印迹、免疫荧光、染色质免疫沉淀（ChIP）-qPCR和单细胞RNA-seq。分析了YXS的组分通过分子对接，并在基于细胞的测定中验证了它们的生物活性。YXS改善心功能和运动耐力，增强血流动力学参数，减少炎性细胞浸润，减少胶原纤维沉积体内.体外YXS调节线粒体能量代谢，保护氧葡萄糖剥夺（OGD）诱导的心肌细胞损伤。值得注意的是，YXS通过抑制叉头盒O1(FOXO1）/丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4）信号传导来改善MI后HF，从而促进三羧酸(TCA)循环和增加腺苷5’-三磷酸(ATP)水平以恢复能量代谢体内和体外使用OGD诱导的H9c2细胞损伤模型，鉴定Senkyunolide H、芹菜素、黄芪甲苷IV和黄芪甲苷VII为YXS的活性成分。这些发现表明YXS在MI后HF大鼠模型中发挥心脏保护作用。在机制上，YXS抑制FOXO1/PDK4信号传导，增强TCA循环活性，并提高ATP产生，以改善心脏能量代谢和恢复能量稳态。

肝性脑病（HE）是一种严重的临床疾病，治疗选择有限。水飞蓟宾是水飞蓟的主要生物活性成分，是一种天然化合物，因其对各种肝病和神经退行性疾病的保护作用而闻名。水飞蓟宾葡甲胺（SM）是水飞蓟宾的葡甲胺盐，广泛用于治疗肝病。然而，SM在HE中的治疗潜力和机制基础仍未完全阐明。在这项研究中，SM降低了硫代乙酰胺（TAA）诱导的HE小鼠的血清氨水平并改善了肝功能标志物，包括丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和总胆红素（TBil）。SM还减弱了血浆和脑组织中的炎性细胞因子，如肿瘤坏死因子（TNF）和白细胞介素-6（IL-6），减少了氧化应激标志物丙二醛，并增加了谷胱甘肽水平。此外，分子对接、细胞热位移试验（CETSA）、药物亲和响应靶稳定性（DARTS）试验和微尺度热泳（MST）试验共同表明，解偶联蛋白2（UCP2）可以作为SM减轻HE的直接分子靶。值得注意的是，SM下调肝组织中UCP2的表达，并通过调节UCP2/PINK1/Drp1/线粒体融合蛋白-2（MFN2）/LC3B途径减轻氧化应激和线粒体功能障碍。此外，UCP2抑制剂的共同施用部分减弱了SM的抗氧化作用；然而，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）未观察到具有统计学意义的降低。总之，这项研究表明，SM介导的UCP2靶向增强了肝线粒体功能并抑制了过度的线粒体吞噬，从而改善了TAA诱导的HE中的TBil。这些发现表明，SM可能是TAA诱导的HE的一种有前途的治疗策略。

七个新的倍半萜，命名为penicipenoids A-G（1−7），从海洋海绵衍生真菌的大米发酵培养物中分离出来青霉菌物种5975，连同十种已知的类似物（8−17).使用高分辨率质谱（HR-MS）和核磁共振（NMR）光谱阐明了它们的结构，并得到了单晶X射线衍射分析和电子圆二色性（ECD）计算的支持。青霉素A（1）具有前所未有的倍半萜支架，其特征在于三环[4.4.1^1,60^2,7]hendecane核心。青霉素D（4）在cadinane型倍半萜类中含有一个不寻常的呋喃亚结构，而penicipenoid F（6)代表一种罕见的在C-7位缺少碳原子的去甲倍半萜衍生物。The体内使用转基因荧光斑马鱼模型评估这些化合物的抗氧化和抗炎作用。青霉素A−C（1−3）在甲硝唑（MTZ）处理的转基因斑马鱼胚胎中表现出抗氧化活性，而penicipenoid E（5）在CuSO中表现出有效的抗炎活性₄-诱导的转基因荧光斑马鱼胚胎。