C反应蛋白冰冻混合人血清定值校准品的制备研究房亚哲 马怀安 郭楠 李宝萍 林英 杨曦明
中华检验医学杂志2014年 37卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.11.009
制备3个水平C反应蛋白(CRP)的定值校准品。方法按国家标准物质技术规范的要求,选择感染疾病检测阴性、无肉眼溶血、脂血、黄疸的体检者或患者血清,按CRP浓度水平分成低、中、高3组,分别混匀、过滤除菌、分装。采用单因素方差分析检验其均匀性、直线回归分析检验其稳定性,通过国际标准物质,采用颗粒增强免疫散射比浊法为CRP定值,评估不确定度。结果(1)均匀性检验中CL、CM、CH三组血清的Ubb分别为0、0.125、0,Ur分别为0.046、0.213、0.785,Ubb均﹤Ur;F值分别为0.803、1.686、0.966,P值均﹥0.05,差异无统计学意义,说明均匀性良好。(2)稳定性研究中室温条件下F值分别为0.609、0.259、1.557;冷藏条件下F值分别为1.217、4.583、0.893,P值均﹥0.05,说明血清CRP在室温、冷藏条件下至少稳定3、30 d。(3)3个水平的CRP定值结果分别为(2.64±0.14)、(31.17±0.63)、(73.85±1.74) mg/L。结论3个水平冰冻混合人血清CRP定值校准品均匀、稳定、定值可靠,可用于临床检测系统的校准评价。(中华检验医学杂志,2014,37:832-835)
胶体金渗滤法检测血清淀粉样蛋白A方法评价及其在儿童感染性疾病诊断中的应用杨红玲 郑磊 周才 刘露 马东礼 张鹏 梁绮华 黄艳芬 王前
中华检验医学杂志2014年 37卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.11.010
目的评估国产胶体金渗滤法试剂盒(SAA-SPOT)检测血清淀粉样蛋白A(SAA)的分析性能,探讨SAA在儿童感染性疾病诊断中的临床应用价值。方法(1)按EP文件评估SAA-SPOT方法的分析性能。(2)采用横断面调查研究设计方法,在 2014年3月至7月间随机抽取广东省5家三级甲等医院386例细菌感染患儿和219例病毒感染患儿为研究对象,收集患儿临床一般情况、诊疗信息,以及血SAA、C-反应蛋白(CRP)和白细胞(WBC)检测指标。数据采用方差分析、独立t检验、ROC曲线和逐步回归统计方法分析。结果(1)SAA-SPOT平均回收率为103.74%,10 mg/L和100 mg/L的批内变异系数(CV)分别为8.77%和3.61%;批间CV分别为9.01%和3.74%;天间CV分别为9.07%和4.03%;线性范围5 mg/L~200 mg/L;5 g/L血红蛋白,800 μmol/L胆红素和22 mmol/L甘油三酯对检测无干扰。与西门子BNPRO定量系统SAA检测结果比对相关系数R2=0.96。(2)与对照组相比,感染组血清SAA(细菌感染t=13.05,P=0.001;病毒感染组t=7.68,P=0.001)和SAA/CRP比值(细菌感染组t=2.29,P=0.023;病毒感染组t=3.32,P=0.01)均显著升高。(3)细菌感染组,SAA与CRP呈平行升高,病毒感染SAA也显著升高,但CRP无显著变化。(4)SAA、CRP和WBC三指标的联合方程对细菌感染和病毒感染的正确判断率分别为92.25%和85.28%,鉴别诊断效率优于SAA/CRP比值。结论国产SAA-SPOT胶体金法分析性能良好,作为即时检测项目能满足临床检测要求。SAA与CRP和WBC联合检测可提高感染的诊断效率。SAA作为新的感染指标可为儿童病毒与细菌感染的早期辅助诊断和鉴别诊断提供有用的参考信息。(中华检验医学杂志,2014,37:836-841)
NT-proBNP侧向免疫层析荧光定量检测方法的建立及性能评价康可人 李凯 黄绮玲 曹东林 刘品明 钱锦 王继华
中华检验医学杂志2014年 37卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.11.011
目的建立适用于POCT的人血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)荧光定量检测方法。方法采用免疫荧光双抗体夹心法,研制快速定量检测人血清中NT-proBNP的免疫层析检测试剂盒;通过检测线性、精密度、准确度、特异性、稳定性等指标进行试剂盒的实验室性能评估;并选取2013年2月至2014年4月广东省第二人民医院、中山大学孙逸仙纪念医院和郑州市儿童医院疑似心血管疾病患者1 056例(男性605例,女性451例),采集其血清标本,通过研制试剂与参比试剂的多中心、平行比对研究进行试剂盒临床应用评估。采用相关分析、线性回归、受试者工作特征(ROC)曲线分析、阴/阳性符合率统计学方法对数据进行统计分析。结果NT-proBNP定量试剂报告范围为18~35 000 ng/L;试剂在重复检测低、中、高3个浓度校准品的变异系数(CV)小于15%,偏倚小于20%;标本中常见干扰物胆红素、甘油三酯、胆固醇在所测定的浓度下,测试结果的CV值可控制在15%以内,对NT-proBNP定量检测无明显影响;14个月内检测不同浓度的NT-proBNP校准品,偏倚可以控制在±20%以内,试剂有效期大于12个月;在临床样本的检测中,本试剂盒与参比试剂产品有较好的相关性(Y研制=1.048 9X参比+121.54,R2=0.956 6,n=1 056),并且对临床血清标本定量结果的偏差无统计学意义(Z=0.88,P=0.379>0.05);研制的NT-proBNP检测结果以参考试剂结果为标准进行比对,在2个不同cut-off值(300和450 ng/L)下的ROC曲线下面积分别为0.981和0.978。结论本研究建立的NT-proBNP免疫荧光定量层析检测方法及相应的试剂,在各项指标的评估中均达到临床检测的要求,可用于血清NT-proBNP指标的快速检测。(中华检验医学杂志,2014,37:842-846)
体检人群中自身抗体筛查的临床意义胡朝军 陈华 王立 白伊娜 张蜀澜 宋宁 李丽君 李萍 邓垂文 史艳萍 等
中华检验医学杂志2014年 37卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.11.012
目的探讨体检人群中自身抗体筛查的临床意义。方法2012年4至6月北京协和医院体检中心北京某单位职工年度体检者932名,其中男性649名,女性283名。采用IIF检测ANA,采用线性免疫印迹法(LIA)检测ANAs 15项,ELISA方法检测抗CCP抗体、AMA-M2、抗ACL抗体和抗β2GPⅠ抗体。男性与女性组抗体阳性率的比较采用χ2检验,不满足χ2检验条件的资料采用fisher精确检验。根据自身抗体检测结果(自身抗体滴度≥2倍cut-off值,且伴有其他自身免疫病相关实验室指标异常)将体检人群中自身免疫病高危者召回就诊。结果932名体检者中,ANA的总体阳性率为11.27%,其中女性阳性率为19.79%,高于男性阳性率7.09%,差异具有统计学意义(χ2=32.6,P=0.00);ANAs的总体阳性率为8.69%,其中女性阳性率为13.43%,高于男性阳性率6.63%,差异具有统计学意义(χ2=11.49,P=0.00);AMA-M2、抗CCP抗体、抗ACL抗体和抗β2GPⅠ抗体的总体阳性率分别为3.22%、0.54%、2.90%和0.21%,其中在女性阳性率分别为2.83%、0.71%、3.18%和0.71%,在男性中的阳性率分别为3.39%、0.46%、2.77%和0.00%,女性和男性体检者中的阳性率差异无统计学意义。召回就诊者58名,占6.22%,确诊为或者高度疑诊AID者15例,占1.61%,其中确证AID者11例,占1.18%,分别为CTD 6例、pSS 3例、RA 1例和pSS/PBC 1例,高度疑诊AID者4例,分别为疑诊CTD 3例,疑诊pSS 1例。确诊或疑诊AID患者阳性自身抗体滴度主要为≥3倍cut-off值。结论体检人群中自身抗体具有较高的阳性率,但自身抗体滴度≥3倍cut-off具有更大的临床意义。自身抗体阳性的高危人群需要专业临床医生提供随访、咨询和健康教育,以便早期发现、正确诊断和及时治疗AID。(中华检验医学杂志,2014,37:847-850)
抗磷脂综合征相关自身抗体临床应用价值评估韩晓蓓 孙桂荣 刘明军 王麟
中华检验医学杂志2014年 37卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.11.013
目的评估抗磷脂综合征(APS)相关自身抗体:抗β2糖蛋白I抗体(anti-β2GPI)和抗心磷脂抗体(ACA)的临床应用价值。方法采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)对2012年1月至2014年2月于青岛大学附属医院确诊的53例 APS,27例系统性红斑狼疮(SLE)伴APS,55例单纯SLE,46例其他自身免疫性疾病患者及40名健康体检者血清anti-β2GPI(IgG)和ACA(IgA、IgG、IgM) 水平进行测定,并分析其对APS的敏感度和特异度,及血清anti-β2GPI和ACA-IgG水平间的相关性。统计学分析采用χ2检验、Mann-Whitney U检验和Spearman秩相关。结果APS组血清anti-β2GPI、ACA-IgG/M、ACA-IgG、ACA-IgM阳性率[77.4%(41/53)、81.1%(43/53)、56.6%(30/53)、52.8%(28/53)]及相应血清水平(14.1 AU/ml、19.6 U/ml、17.9 U/ml)均明显高于单纯SLE组[16.4%(9/55)、32.7%(18/55)、20.0%(11/55)、18.2%(10/55);4.9 AU/ml、9.4 U/ml、8.7 U/ml, χ2=40.4、25.7、15.4、14.2;U=255.0、632.5、476.5,P均<0.01]、其他自免病组[0%(0/46)、4.3%(2/46)、2.2%(1/46)、2.2%(1/46);3.2 AU/ml、2.6 U/ml、3.4 U/ml, χ2=60.7、58.6、33.9、30.5;U=53.5、87.0、66.0,P均<0.01]和健康对照组[0%(0/40)、2.5%(1/40)、0%(0/40)、2.5%(1/40);3.0 AU/ml、3.5 U/ml、2.9 U/ml), χ2=55.3、56.5、33.4、26.9;U= 61.0、124.0、152.0,P均<0.01]。ACA-IgA阳性率及血清水平[18.9%(10/53)、11.7 U/ml]仅明显高于其他自免病组[2.2%(1/46)、2.9U/ml, χ2=6.9,U=581.0,P<0.01]和健康对照组[2.5%(1/40)、2.1 U/ml, χ2=4.4,U=764.0,P<0.05]。anti-β2GPI对APS诊断的特异度(83.6%)明显高于ACA(67.3%), χ2=4.0,P<0.05。结论anti-β2GPI、ACA-IgG和ACA-IgM,而非ACA-IgA,对鉴别SLE是否伴有APS均有较高的临床应用价值,对诊断APS均具有较高的敏感度和特异度,且anti-β2GPI的特异度高于ACA。(中华检验医学杂志,2014,37:851-854)
艰难梭菌临床分离株病原学和分子流行病学及临床特征分析陈伟 刘文恩 简子娟 李艳明 李艳华 罗珊 钟一鸣
中华检验医学杂志2014年 37卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.11.014
目的初步研究湘雅医院艰难梭菌临床分离株的病原学、毒素基因携带情况及核糖体分型情况,并对其临床特征进行分析,为临床提高艰难梭菌分离率以及采取积极有效的防控措施奠定基础。方法采用前瞻性研究,收集中南大学湘雅医院2012年6至12月腹泻患者粪便标本452份,对其进行选择性厌氧培养及API20A鉴定,并对阳性标本进行毒素基因检测(tcdA、tcdB、cdtA、cdtB)和核糖体分型(16S-23S间隔区多态性);收集所有患者临床资料,并对其进行Logistic回归分析筛选其发病高危因素。结果艰难梭菌检出率13.94%(63/452),其中42.86%(36/63)为A-B+型,14.29%(9/63)来自社区感染,二元毒素基因检测均为阴性;共检出11种核糖体型,其中CD017最常见,占22.22%(14/63);Logistic回归分析显示,年龄>55(P=0.016; OR=4.45; 95%CI: 1.33~14.91),腹泻次数(P=0.007; OR=0.03; 95%CI: 0.002~0.38)及腹泻持续时间(P=0.015; OR=7.86; 95%CI: 1.50~41.16)为其发病高危因素。结论艰难梭菌是湘雅医院腹泻患者重要致病菌,主要来自医院感染,A-B+型检出率较高;核糖体分型存在相对优势型别CD017,无证据提示存在艰难梭菌感染的暴发流行。(中华检验医学杂志,2014,37:855-860)
基于Ion Proton半导体测序平台的无创产前基因检测技术的可行性研究张展 刘丽莎 张琳琳 贾莉婷 李莹 赵小辰 杜尚珂 于海洋 张志英 齐佳会
中华检验医学杂志2014年 37卷 11期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.11.015
目的探讨基于Ion Proton半导体测序平台的无创基因检测技术应用于产前诊断的可行性。方法选取2013年1至12月在郑州大学第三附属医院产检的孕龄12~32周的1 000例单胎妊娠孕妇为研究对象,采用Ion Proton半导体测序平台的无创产前基因检测技术对其外周血游离胎儿DNA进行分析,其中72例行羊膜腔穿刺技术进行确诊。结果1 000份标本中,染色体非整倍体高风险18例(1.8%),其中7例21-三体,4例18-三体,2例13-三体,4例性染色体异常及1例15-三体。72例孕妇经羊水穿刺确诊,胎儿21-三体、18-三体和13-三体的无创产前检出率及正确率均为100%,误诊率均为0;性染色体异常的检出率为2/2,假阳性率为1/3,1例15-三体高风险孕妇经核型确诊为假阳性。经55例核型分析和493例随访研究,该方法检测21-三体、18-三体和13-三体的特异度均为100%。采用Ion PITM芯片每次可检测12~15份标本,上机测序时间为1.5 h,整个无创检测流程为1~1.5 d。结论利用基于Ion Proton高通量测序平台的无创产前基因检测技术可快速、准确地检测出胎儿染色体非整倍体异常,该平台检测速度快、无须积累大样本量进行上机,为将来临床规范化独立开展无创性基因检测筛查胎儿染色体非整倍体异常疾病奠定了基础。(中华检验医学杂志,2014,37:861-865)