MedNexus
2018年 · 第52卷第06期
MedNexus
孤立性肺结节(solitary pulmonary nodules,SPN)的定性诊断是临床难题,肺穿刺活检术是定性诊断的重要手段。CT引导有分辨率高、视野大、不受气体和骨骼干扰等优点[
女,20岁,2016年1月发现左侧耳前结节,约花生大小、无疼痛、质地较硬。2016年5月至河南省人民医院行彩色超声检查提示左侧腮腺内混合性回声。2016年7月至我院就诊。口腔科检查:双侧颌面部不对称,左侧腮腺结节约15 mm×15 mm,高出皮肤5 mm,无疼痛,质地较硬。
男,49岁,因活动时突发左侧肢体无力16 h,伴口角右歪、言语不清,于2017年6月7日至当地医院行头颅CT检查,提示脑梗死,予药物治疗(具体不详),言语不清症状有所改善,为进一步治疗于2017年6月11日至我院就诊。患者有吸烟、饮酒和高血压病史,口服美托洛尔(25 mg,2次/d)降压治疗,血压控制情况不详。查体:神志清楚,言语欠清,口角无偏斜,伸舌居中;肌力:左侧肢体5级减、右侧5级,四肢肌张力正常,双侧巴氏征阴性;左侧指鼻试验稳准、快复轮替试验阳性、跟膝胫试验欠稳准,右侧指鼻试验稳准、快复轮替试验阴性、跟膝胫试验稳准。无不自主运动,偏瘫步态,走"一"字欠稳。实验室检查:同型半胱氨酸18.58 μmol/L,血常规未见异常,红细胞沉降率正常,免疫相关检查未见异常。
男,37岁,2017年6月初无明显诱因下感胸闷、乏力不适,并出现双下肢浮肿,爬楼时即感胸闷明显加重,此后症状进行性加重。半个月后自觉腹胀明显,遂就诊于当地医院。血常规、肾功能、电解质未见异常;肝功能:丙氨酸转氨酶(ALT)104 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)93 U/L;心脏标志物:脑利钠肽(BNP)2 579 pg/ml;心电图示窦性心律;心脏超声:左心房增大,左心室壁收缩活动减弱,射血分数50%,二尖瓣中度反流,心包少量积液;肺部CT:左下肺炎症,双侧胸腔少量积液,心影增大;腹部B超:肝瘀血,脾肿大,腹腔积液;冠状动脉CTA未见异常。患者既往体健,否认既往史及手术史。外院考虑肺部感染、心功能不全,予以抗感染、利尿等治疗后症状稍好转,7月初转诊于我院。
男,6岁。5年前因感冒就诊于当地医院发现心脏杂音,平日哭闹时嘴唇稍紫绀,无咯血、水肿,较易患呼吸道感染,夜间可偶发呼吸困难,变换体位后可有好转。2016年10月18日就诊于我院。体检:患儿合作,口唇无紫绀,心前区未见明显隆起,剑突下未见异常心脏搏动,心界向左稍扩大,心前区未扪及明显震颤,脉搏整齐,心率94次/min,于左侧2/3肋间可闻及2/6级收缩期杂音。
女,1岁5个月,胎龄37周+4,于2016年4月28日剖宫产娩出,出生体重3.7 kg,出生后无窒息抢救史,于出生后3~4 d出现皮肤轻度黄染,未予药物治疗自行好转,生后反复出现腹泻、腹胀、发热等症状,伴嗜睡、吐奶,病程中出现多次抽搐小发作,于2016年9月28日就诊。体格检查示:发育欠佳,智力发育欠佳,反应迟钝,营养可,双侧面颊部大片红斑,伴瘙痒,无破溃,右侧面颊可见暗红色丘疹,有结痂。实验室检查示:乳酸(LAC)3.9 mmol/L(正常值0.5~2.2 mmol/L)、血氨(NH3)81 umol/L(正常值18~60 umol/L),血小板528×109/L[正常值(125~350)×109/L],中性粒细胞比例18.5%(正常值40.0%~75.0%)、淋巴细胞比例67.8%(正常值20.0%~50.0%),C反应蛋白(CRP)<1.28 mg/L(正常值0~10mg/L),血清淀粉样蛋白A(HGB)<6.0 mg/L(正常值0~10 mg/L)。生化示肝肾功能、心肌酶、电解质均在正常范围。结合基因检测结果,在氨基甲酰磷酸合成酶1(CPS1)基因检测到2个复合杂合变异,其中一个为已知致病性突变,另一个未知功能变异,软件预测致病,分别遗传父母,最终确诊为氨基甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症。
女,出生后2 d。出生后即发现会阴部大阴唇左侧肿物。体检:大阴唇左侧见一肿物,大小5.0 cm×4.0 cm×3.0 cm,表面色泽暗红、无破溃、质软、边界不清。实验室检查无特殊。
女,足月小样儿,出生体重1.10 kg。于出生后31 d在当地医院行新生儿眼底筛查发现并确诊左眼视网膜母细胞瘤B期(国际眼内视网膜母细胞瘤分期[
脑卒中具有高发病率、高致残率、高病死率的特点,给患者家庭及社会造成了巨大的精神和经济负担,其中80%是缺血性脑卒中。脑组织短时间的缺血即可造成不可逆的损伤。研究显示脑卒中发生后每延迟灌注1 min就有190万个神经元细胞死亡[
本期目次

