1999年 · 第112卷第03期

目的回顾现代对成人生长激素缺乏症(GHD)的认识以及生长激素(GH)治疗在此类病例中的有益作用。数据来源和方法近期国内外相关文献中发表的大多数关于GH和GHD的原始文章都是可用的。研究选择回顾了超过65篇最初确定的文章，选择了29篇专门针对所述目的的文章。结果随着rhGH的发展和rhGH治疗成人GHD的效果的大量报道，成人GHD的治疗成为一种选择。成人生长激素缺乏综合征主要包括身体成分、心血管风险因素和心理健康的异常。与正常个体相比，这些患者具有增加的全身脂肪量(特别是内脏肥胖)、减少的肌肉量、降低的肌肉力量锻炼性能和减少的骨量。心理功能障碍包括自我报告的精力、情绪和睡眠下降，以及婚姻和社会经济表现的客观下降。结论rhGH给药可能有利于预防和治疗各种临床情况。

目的：采用wholemounts分析方法，探讨同种异体角膜移植排斥反应的细胞表型。在第7天和第12天，从对照大鼠和角膜移植后的大鼠制备角膜整体。用转化生长因子β 1(TGF-β 1)、CD3、CD4、CD8、B淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞和主要组织相容性复合体(MHC)II类抗原的单克隆抗体对这些全细胞进行免疫组化染色。在SD大鼠和Wistar大鼠的角膜缘均观察到TGF-β 1、CD3-、CD4-、CD8-、MHC II类阳性细胞、巨噬细胞和树突状细胞的存在。正常大鼠中央角膜未见阳性细胞。同种异体角膜移植后，除B淋巴细胞外，所有阳性细胞均大量出现。在移植排斥反应中观察到TGF-β 1的显著染色。结论角膜整体安装技术为角膜移植排斥反应中涉及的细胞表型提供了良好的可视化。包括TGF-β 1、CD3、CD4、CD8、MHC II类抗原阳性细胞、巨噬细胞和树突细胞在内的多种细胞参与角膜同种异体移植排斥。TGF-β 1阳性细胞可能是角膜移植术后重要的免疫抑制因子，也参与了角膜移植术后纤维化的诱导。

目的探讨人小梁细胞(HTC)在滤器载体上的培养方法，为HTC在体内的导水能力研究提供模型。之后，我们用HTC[Lp，μ L/（min·mmHg·cm2）]测量了通过过滤器的不同灌溉速率。结果HTC可以在过滤器上连续生长。正常Lp为10.45 μ L/(min·mmHg·cm2)。结论(1)动态过滤模型可以获得更多关于HTC水力传导率和药物对HTC影响的信息；(2)EPI能提高HTC的电导率，而DEX在早期也有同样的作用。

目的探讨保留晶状体（不摘除晶状体）、非硅油填塞、非巩膜扣带治疗早期巨大撕裂的方法。经巩膜冷冻疗法首先用于治疗巨大撕裂的每一端，直至口腔锯齿。然后进行传统的三孔平坦部玻璃体切除术。注射全氟萘烷液体以操纵视网膜撕裂的皮瓣。结果12只眼术后平均随访8.2个月，视网膜完全复位。成功率为92.3%，视力提高。大多数术后并发症为轻微。结论保留晶状体、非硅油填塞、无巩膜扣带治疗无严重PVR的早期视网膜巨大撕裂，可简化手术操作，提高手术成功率，获得满意的视力效果。此外，它还可以避免硅油填塞和晶状体切除术后屈光度不规则的初始副作用。

目的：评价准分子屈光性角膜切削术(PRK)治疗近视后角膜表面的变化及视觉质量。随着时间的延长，平均表面规则指数（SRI）和表面不对称指数（SAI）逐渐降低，角膜表面变得更加光滑；平均模拟角膜镜读数（SimK）显示逐渐恢复。术后6个月检查时，角膜地形图显示四种主要消融模式：圆形或长方形（50%）、领纽扣（23.68%）、半圆形（18.42%）和中央岛状（7.9%）。结论角膜地形图的定量分析是评价PRK术后角膜表面变化的重要手段，有助于PRK的手术设计和更准确地预测屈光结果。

目的：应用超声生物显微镜(UBM)观察局部应用睫状体麻痹后眼前节结构的变化及其与眼压的关系，特别是睫状体厚度、睫状突厚度和睫状突-晶状体距离的变化。结果局部应用2%后马托品溶液后前房角变化参数中，小梁虹膜角和角开口距离250均减小。虹膜厚度1增加。前房变深，虹膜—晶状体接触距离变短。所有这些差异均有统计学意义（P<0.05).在显示睫状体变化的参数中，睫状体厚度和睫状突厚度减小。巩膜睫状体角增大。虹膜—小带距离减小，睫状突—晶状体距离增大。所有这些差异均有统计学意义（P<0.05).2%后马托品溶液外用后眼压由17.63±3.45 mmHg上升至18.23±3.53 mmHg,但差异无统计学意义(P>0.05)。前房角变窄，睫状体变薄并向后移动，睫状体-晶状体距离增加。通过使用UBM，可以定量地观察和测量活体状态下的眼前节结构。超声生物显微成像在眼前节形态学研究中有其优势。

目的研究中国汉族、蒙古族和藏族人群apoB基因3’端等位基因的结构及其在基因表达调控中的作用。PCR在含有50ng基因组DNA作为模板的50微升体积中进行。将Ssp1消化的产物加载到梯度丙烯酰胺凝胶上并运行3小时。在培养的HepG2和HeLa细胞中使用瞬时测定法对含有等位基因的构建体进行检测。在从HVE22到HVE52的所有等位基因中，等位基因HVE34最常见（58.4%），其次是等位基因HVE36（13.8%）和HVE32（10.5%）。用Ssp1消化258个PCR产物并在4-12%PAGE中运行。我们在几乎所有样品中检测到266bp、91bp、61bp和39bp的片段。小等位基因(包括HVE22、HVE24、HVE26和HVE36)降低了荧光素酶报告基因的表达活性，而大等位基因(包括HVE44、HVE46和HVE48)显著提高了荧光素酶报告基因的表达活性。人apoB基因3’端小卫星的等位基因可能控制该基因本身的表达。

目的探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性与中国汉族人冠心病(CHD)的关系。结果epsilon 4/3基因型在冠心病患者中的发生率高于对照组(31.2%vs 11.5%, P<0.01).冠心病患者epsilon4等位基因频率显著高于对照组（17.2%vs 7.5%，P<0.01).epsilon 4等位基因与高浓度血清TC相关(r=0.265, P<0.05), LDL-C(r=0.266, P<0.05)和apoB(r=0.360, P<结论快速启动PCR法是一种快速简便的apoE基因分型方法。该方法适用于常规实验室和大规模人群研究。apoE基因的遗传多态性可能与汉族人血脂谱的测定和冠心病的发生有关。

目的研究家蚕重组人巨噬细胞集落刺激因子(rhM-CSF)对小鼠造血的促进作用。结果照射后第15天和第20天治疗组的WBC总数(× 109/L)(分别为3.42±1.20、5.56±2.50)明显高于对照组(2.03±0.90、3.72±2.30)<0.05).照射后第10、15、20、25和30天，治疗组单核细胞计数(× 109/L)(分别为0.08±0.06、0.16±0.10、0.48±0.35、0.47±0.21和0.33±0.17)均显著高于对照组(0.025±0.016、0.05±0.04、0.23±0.16、0.33±0.19和0.17±0.13；均P<0.05).治疗组第15、20、25天粒细胞计数(× 109/L)(1.03±0.61、2.18±1.19和3.28±1.09)也高于对照组(0.62±0.37、1.40±0.99和2.20±0.74;均P<0.05).照射后第9天，对照组骨髓CFU-GM产量（19±11/106细胞）显著低于治疗组（78±30/106细胞，P<结论家蚕表达rhM-CSF可促进照射小鼠造血功能恢复。

目的：首次将人工神经网络应用于MRI对阿尔茨海默病脑的测量研究中，采用一种全新的模式识别方法，利用MRI对AD患者进行诊断和鉴别。MRI在Siemens Magnetom IMPACT 1.0 T上进行；测量和研究了八个有趣的大脑结构，包括十六个区域（左和右）指数；结果对于相同的区域和数据，采用人工神经网络的灵敏度和准确度均高于传统判别函数分析方法；杏仁核、海马、海马旁回、颞叶和颞角的指数，这五个结构可以完全区分AD和正常对照组；结论人工神经网络结合MRI有望成为诊断AD患者的一种有用且可靠的临床工具。

目的：对17例脑淀粉样血管病(CAA)伴痴呆患者进行临床病理分析，探讨其可能的神经病理学特征。使用苏木精和伊红、刚果红、博迪安和β/A4蛋白免疫组织化学染色。在光学显微镜和偏光显微镜下观察脑切片。淀粉样蛋白通过在偏振光下具有苹果绿双折射的阳性刚果红染色和阳性β/A4免疫组织化学染色来证实。结果17例CAA伴痴呆患者中，Alzheimer病3例，Pick病1例，多发性梗塞性痴呆6例，多发性出血性痴呆4例，单纯CAA 3例。结论CAA不仅与Alzheimer病密切相关，还可引起皮质多发性小梗塞和出血性病变，导致痴呆。此外，纯CAA可能通过由CAA相关的透明质化和动脉狭窄引起的皮质低灌注而产生痴呆，这导致皮质神经元的丢失。