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慢性肺心病尸检中小肺动脉和小动脉血栓形成的病理学研究Wang Chen, Du Minjie, Cao Dade, Weng Xinzhi, Wu Xiaoqing, Chang Qing, Wang Yu
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.101
目的探讨慢性肺心病急性加重期小肺动脉和小动脉血栓形成的发生率。结果研究组44例小肺动脉和小动脉多发血栓,发生率为89.8%,其中9例合并近端肺动脉血栓,发生率为18.4%。80%的血栓存在于肺小动脉。对照组仅有3例肺动脉和小动脉血栓形成,发生率为2.9%。所有血栓都粘附在血管内膜上,这意味着它们是原位血栓。其他脏器未发现血管内血栓形成。chi 2检验显示,慢性肺心病患者血栓形成的发生率及小肺动脉、小动脉血栓数量均明显高于对照组(P<结论肺小动脉、小动脉多发原位血栓形成是慢性肺心病急性加重期一个突出而常见的病理改变。本研究为慢性肺心病急性加重期抗凝甚至溶栓的临床应用提供了形态学和理论依据。
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激素抵抗性哮喘:糖皮质激素对白细胞介素-4和白细胞介素-5基因表达的影响Sun Yongchang, Luo Weici, Zhao Rubing, Gao Tianxiang
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.102
目的探讨白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-5(IL-5)在激素抵抗(SR)哮喘发病中的作用。获得外周血单核细胞(PBMCs),并在存在或不存在地塞米松(10-7 mol/L)的情况下与植物血凝素(PHA)体外孵育48小时。采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测PBMCs中IL-4、IL-5 mRNA的表达,地高辛标记的cDNA探针原位杂交检测IL-4、IL-5 mRNA阳性的PBMCs。<0.01)和IL-5 mRNA(P<0.05)在SS哮喘组有明显抑制作用,而在SR哮喘组无明显抑制作用(P>0.05)。IL-4、IL-5 mRNA阳性细胞数由5.50±1.60下降至2.27±0.98(P<0.01)和5.03±1.29至1.67±0.70(P<结论10~7mol/L地塞米松对SR哮喘患者IL-4、IL-5基因表达无明显影响。提示T细胞对糖皮质激素的相对无反应性和细胞因子的持续产生可能是哮喘类固醇抵抗的机制之一。
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脾切除对CCl诱导的大鼠肝纤维化的影响Chen Dongfeng, Liu Weiwen, Leng Enren, Wu Bingbing
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.104
目的:观察脾切除对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的影响。将236只大鼠分为9组:(1)不切除脾的模型组;(2)在纤维化诱导前进行手术的脾切除组;(3)在诱导纤维化前进行剖宫产的假手术组;(4)(5)(6)分别在纤维化诱导后第6、9和12周进行脾切除术的组;(7)(8)(9)分别在纤维化诱导后第6、9和12周进行假手术。结果脾切除组大鼠肝损伤程度和肝纤维化程度明显轻于模型组和假手术组。脾切除术可延缓肝纤维化进展约3周。结论脾切除术对CCl4诱导大鼠肝纤维化有一定的预防作用。
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组织蛋白酶B在胃癌侵袭转移中的作用Liu Yi, Xiao Shudong, Shi Yao, Wang Limin, Ren Weiping, B. F. Sloane
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.105
目的探讨组织蛋白酶B(CB)在人胃癌组织中的表达情况。方法采用兔抗人肝组织CB的单特异性多克隆抗体进行免疫组化、原位杂交和斑点杂交技术检测CB在人胃组织中的表达情况。在53.3%和69.1%的胃腺癌恶性细胞中分别鉴定出mRNA和蛋白弥漫性胞浆CB染色。恶性细胞中CB染色增加与浸润深度和生长模式以及淋巴结转移有关,但与组织学分类无关。结论胃癌组织中CB的表达与肿瘤的进展有关,并导致侵袭性表型的形成。
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过表达CuZnSOD基因抑制肝癌细胞株HepG2的生长Bai Jingxiang, Zhu Xueguang, Zheng Xincheng, Wu Yijing
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.106
目的探讨超氧化物歧化酶(SOD)对肝癌细胞株HepG2生长的抑制作用。方法采用基因转移技术,将含人CuZnSOD cDNA的逆转录病毒载体转染肝癌细胞(HepG2)。结果与对照细胞相比,转染SOD基因的癌细胞生长受到抑制,S期细胞数量减少,在软琼脂中克隆形成能力下降,裸鼠体内肿瘤体积减小。
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免疫组化和逆转录—聚合酶链反应检测中枢神经系统肾上腺髓质素Wei Yingjie, Cao Yiwen, Zhu Yanqing, Chang Jawkang, Tang Jian
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.107
方法采用免疫组化(ABC)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,观察大鼠脑和人脑内免疫反应(IR-)AdM和AdM mRNA的分布。脑室旁组织和延髓AdM mRNA水平高于其他脑区。结论AdM存在于中枢神经系统中,提示AdM可能作为神经递质、神经调节剂或神经激素发挥作用。
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Alport综合征临床病理及Ⅳ型胶原链检测Chen Nan, Pan Xiaoxia, Ren Hong, Dong Dechang
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.109
目的:总结Alport综合征(AS)的临床和病理表现,检测AS患者基底膜中Ⅳ型胶原的分布,评价Ⅳ型胶原间接免疫荧光(iIF)检测对AS的诊断价值。临床检查包括生化检查、测听和眼部检查。应用IIF技术检测了8例Alport患者6例肾脏标本和5例皮肤标本中Ⅳ型胶原链的位置。镜下血尿13例,复发肉眼血尿7例。均有蛋白尿。3例患者出现肾病综合征。11名男性(11-39岁)中有10名和1名女性(40岁)发生缓慢进行性肾衰竭。在9例患者中观察到感觉神经性耳聋,特别是高频声音。2例出现前透镜状。5个家系为X连锁显性(XD)性状,3个为常染色体显性遗传,3个为常染色体隐性遗传。在7例肾活检中,光镜所见多为局灶性和节段性硬化性肾小球肾炎(4/7)。4例IF结果为阴性。超微结构研究显示,7例标本的肾小球基底膜(GBM)有不同程度的增厚、变薄,1例标本的肾小球基底膜呈层状,肾小球基底膜呈篮状磨损。应用iIF技术,4例男性XD-AS患者的GBM和EBM均缺失α 3, 4, 5(Ⅳ)链。结论ALPORT综合征(AS)是一种以进行性血尿性肾炎为特征的遗传性遗传性疾病,伴有或不伴有感音神经性听力损失和眼部缺损。GBM的超微结构改变有助于AS的诊断。IIF研究提示AS基底膜Ⅳ型胶原异常,Ⅳ型胶原链分布的IIF研究有助于AS的诊断。
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肾性骨病的病理改变、机制及诊断Zhu Ping, Wang Guanyu, Yu Yufei, Lou Dingxiu, Wang Su'e, Jia Jinkang, Dong Dechang
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.111
目的:探讨肾性骨病的发病率、病理变化、发病机制及诊断方法。对51例尿毒症患者进行了骨活检和99mTC-MDP骨扫描。结果100%的患者有不同程度的骨病变,其中50.9%的患者表现为高转换性骨病,7.8%的患者表现为低转换性骨病,41.8%的患者表现为混合型骨病。高转换骨病患者血清C-PTH水平以高为主,而低转换骨病患者血清1, 25(OH)2D3水平显著降低。结论骨病理学检查是诊断肾性骨病最有价值的方法。当临床条件不允许进行骨活检时,99mTC-MDP骨扫描具有参考价值。
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丙型肝炎病毒Ⅲ型中国分离株与已报道分离株E2/NS1基因同源性比较Wu Chaodong, Tao Qimin
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.112
目的:对丙型肝炎病毒(HCV)中国Ⅲ型分离株E2/NS1基因进行测序,并与已报道的分离株进行同源性分析。结果首次克隆了HCVⅢ型中国分离株E2/NS1基因,命名为HC-W14。HC-W14与HCV基因型日本分离株的核苷酸和推定氨基酸的同一性分别为88.37%和89.29%。结论丙型肝炎病毒基因型Ⅲ、Ⅱ型中国分离株E2/NS1区存在高度变异。我国HCV疫苗的研制应考虑E2/NS1基因的变异性。
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寡核苷酸探针检测蚊虫体内丝虫幼虫Chen Xixin, Fu Bin, Huang Bingcheng, Wang Jinxiang, Liu Keyi
CHINESE MEDICAL JOURNAL1998年 111卷 09期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.1998.09.114
目的:探索一种新的蚊虫体内丝虫幼虫检测方法,并应用于丝虫病监测。结果最低检出限为2 ng丝蚴或微丝蚴(Mf.)DNA,与其它动物丝蚴无交叉反应。当被感染的蚊子被一个接一个地测试时,可以检测到单个幼虫。一组20只蚊子可以检测到一只感染蚊子。结论我们的探针灵敏、特异。将我们的探针应用于布鲁格丝虫病流行地区的蚊子监测是切实可行的。