2007年 · 第30卷第08期

提高实验室诊断水平对于病毒性肝炎的有效防治具有十分重要的作用.通过优化常规病毒性肝炎实验室诊断技术,使检测灵敏度、稳定性等方面达到国际水准.运用分子生物学、蛋白组学、代谢组学等平台,研发新型、快速、联合、多样化的病毒性肝炎实验诊断技术.同时,按照循证医学要求,提高实验室数据的利用效率,切实改进我国病毒性肝炎的实验室诊断水平。

病毒核酸是HBV和HCV感染诊断和治疗监测的重要标志物,病毒核酸标准物质是不同实验室间检测结果可比性、试剂溯源性、测量程序的评价和质量控制的物质基础.无生物传染危险性且稳定的标准物质的研究是HBV和HCV核酸检测标准物质的发展方向。

肾小球滤过率(GFR)是检测肾功能的重要标志.GFR的"金标准"有菊粉和同位素标记物.菊粉经肾小球滤过,无肾小管重吸收和分泌,因此菊粉清除率可较精确检测肾小球滤过的功能.但是它的检测不方便,尤其需要静脉输注,并且菊粉的清除率的测定还受血糖的影响.同位素标记物清除率是目前临床上测定GFR可靠的方法,但价格昂贵,还需要特殊标本处理,某些患者尤其是妊娠早期妇女不宜接受,从而限制了其在临床广泛应用。

患者女,75岁,主诉发热,气促20 d,于2006年11月24日收入我院.既往有高血压、糖尿病史4年,曾用清热消炎药,具体不详.入院查体体温39.1℃,血压188/91 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心率105 次/min.双肺呼吸音粗,少量湿啰音.入院后抽取血液做细菌培养,使用抗菌素(加替沙星、头孢他啶等)治疗4 d后退热,退热后复查血细菌培养阴性。

侵肺巴斯德菌(Pasteurella pueumotroica)是近年来发现的一株致病性非发酵菌.2006年11月21日我们从1例刀外伤患者创面感染的渗出物内分离出1株侵肺巴斯德菌,现报道如下。

目的 及时掌握我国各个省份的结核病药物耐药性水平,并且作到国际可比.方法 采用WHO推荐的《结核病药物耐药性监测指南》规定的统一方法进行监测设计和操作.根据各省前一年的涂片阳性的病例数,计算出应监测的病例数,采用随机抽样的方法,在各省选择30个监测点(广东为40个监测点),将监测病例平均分配到各个监测点.每个监测点连续选取涂片阳性的病例,收集痰标本,进行分枝杆菌培养及利福平(RFP或R)、异烟肼(INH或H)、链霉素(SM或S)和乙胺丁醇(EMB或E)4种药物的药物敏感性实验.结果 河南、山东、浙江、广东、湖北、辽宁、河南省第二轮监测以及内蒙古自治区的初始耐药率分别是:35.0%(226/646)、17.6%(178/1009)、14.8%(120/809)、18.6%(267/1432)、17.5%(150/859)、42.1%(344/818)、29.8%(364/1222)和35.7%(313/876);获得性耐药率分别为:66.0%(479/726)、50.0%(110/220)、59.3%(86/145)、33.7%(56/166)、44.5%(106/238)、55.8%(48/86)、60.8%(161/265)和65.3%(252/386).结论 从开展耐药性监测的各省耐药监测结果看,我国的耐药状况仍处于很高的水平.应当引起我们的高度重视,采取有力措施,加强结核病控制工作,控制耐药结核病,减少耐药菌株的蔓延。

目的 建立和评价以16S-23S rDNA间隔序列(ITS)为靶基因的PCR-反向线点杂交技术(RLB)快速鉴定慢生长分枝杆菌(SGM)的方法.方法 PCR-RLB检测70株分枝杆菌参考菌株、4株诺卡菌参考菌株、5株红球菌参考菌株、1株棒状杆菌参考菌株,来源于中国生物制品和药品鉴定所和悉尼大学感染性疾病和微生物中心;358株分枝杆菌临床分离株来源于深圳、广州和澳大利亚.结果 所有分枝杆菌参考菌株均可扩增出200～250 bp DNA片段,分枝杆菌引物可扩增4种诺卡菌和5种红球菌,但不与分枝杆菌属探针和种探针杂交.21个探针可鉴定分枝杆菌、结核分枝杆菌复合群、溃疡/海分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌a/b和堪萨斯分枝杆菌c亚种及其他16种SGM.结论 该方法能快速、简便和准确地鉴定SGM。

答：人体是由几十种元素组成的，含量占人体总重量万分之一以下，每日需要量在100mg以下者称为微量元素，如铁、铜、锌、碘等41种元素，其总量约占人体重量的0．05％。目前公认的人体必需微量元素有铁、铜、锌、碘、锰、硒、氟、钼、钴、铬、镍、钒、锶、锡等14种，绝大多数为金属元素。它们在体内一般以化合物或络合物形式存在，广泛分布于各组织中，含量较恒定。微量元素主要来自食物，动物性食物中含量较高，种类也较植物性食物多。

目的 建立用于检测结核分枝杆菌耐异烟肼基因突变的基因芯片,并与基因测序和常规药物敏感性试验进行比较,探讨其使用价值.方法 根据结核分枝杆菌katG基因突变的规律,设计不同的探针,制备可检测katG基因突变的芯片,并且同时检测药物敏感株和耐药株的katG的变异情况.结果 结核分枝杆菌临床分离株共137株,至少耐1种抗结核药物共97株(70.8%).耐异烟肼的比例为32.8%(45/137).敏感株katG基因扩增阳性率为100%.耐INH菌株katG的阳性率为88.9%(40/45).PCR检测katG阳性率为91.1%(41/45).耐INH菌株katG的缺失率为8.9%.katG315位密码子的突变依次为AAC(32.5%,13/40),ACC(15.0%,6/40),ACA(10.0%,4/40),ATC(5.0%,2/40)和AGC(5.0%,2/40).基因芯片检测、药物敏感性试验和基因测序的结果一致.结论 本研究建立的检测结核菌katG基因突变的基因芯片技术敏感性高,特异性强,可用于结核菌的快速药物敏感性试验评价。

目的 了解柠檬酸盐抗凝剂(ACD-A)对机采血小板献血员骨骼代谢的影响.方法 比较37名健康男性机采血小板献血员[平均年龄(31.9±6.4)岁]机采前、后及不同年龄组血清骨代谢生化指标,包括:(1)骨生成指标:骨钙素(OC)、骨特异性碱性磷酸酶(B-ALP);(2)骨吸收指标:Ⅰ型胶原蛋白C端片段(CTX);(3)全段甲状旁腺素(i-PTH)的变化和相互关系.结果 i-PTH、OC、CTX水平分别由采前的(44.4±20.4)pg/ml、(22.9±8.5)ng/ml、(2.6±1.3)nmol/L上升到采后的(129.2±49.1)pg/ml、(29.8±11.7)ng/ml和(3.9±1.7)nmol/L;而B-ALP水平则由采前的(20.5±5.2)U/L下降到采后的(18.0±5.0)U/L.同时机采后CTX/OC比值亦由0.12±0.04上升到0.13±0.03.相关分析表明,无论机采前或后血清CTX与OC水平间变化均呈显著相关(r=0.62,0.89,P＜0.01).不同年龄组的数据比较显示,A组(21～30岁)采后CTX增幅明显大于B组(31～40)岁,P=0.02.而其他指标未见显著性差异.结论 机采过程中柠檬酸盐抗凝剂(ACD-A)的应用在男性献血者中可引起以骨吸收增强为主的骨转换的提高,此现象存在着年龄依赖性。

答：电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）从20世纪80年代发展至今，已逐渐取代电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES），占据了元素分析的主要地位。它是将ICP高温电离特性与四极杆质谱仪的灵敏快速扫描的优点相结合而形成的一种新型的元素和同位素分析技术。它提供了最低的检出限、最宽的动态线性范围，干扰少、精密度高、分析速度快，可进行多元素同时测定以及可提供精确的同位素信息等。具体特点如下。

目的 研制一种检测人精子透明质酸酶的改良底物膜法,以提高临床对男性不育的诊断水平.方法 根据精子顶体透明质酸酶能溶解卵丘基质透明质酸的生化特性,通过改良透明质酸钠-明胶底物膜法,后进行孵育及染色来显示透明质酸酶的活性.本研究检测了70例人精子透明质酸酶活性,并结合临床精液常规检查结果选择和分组标本(生育组26例,不育A组13例,不育B组31例),对生育组与各不育组之间的平均酶活性进行统计学分析.结果 在普通光镜下即可观察到在阳性反应区以深紫蓝色底膜为背景的清晰明亮的消化晕环,晕环数量及直径的大小与透明质酸酶活性成正比.生育组透明质酸酶平均阳性率为70.84%,酶活性亮区平均直径为78.17 μm;不育A组酶平均阳性率为60.02%,酶活性亮区平均直径为76.92 μm;不育B组酶平均阳性率为29.11%,酶活性亮区平均直径为8.22 μm;经t检验,生育组酶活性两项指标均高于不育B组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 本研究检测方法简便、可靠,并可连续观察单个精子顶体透明质酸酶活性反应,很适合作为临床评价精子功能的有效指标,并提高对男性不育的诊断水平。

目的 探讨前列腺按摩后尿液DD3(differential display code3,DD3)基因mRNA含量在前列腺癌诊断中应用价值.方法 收集前列腺癌(PCa)患者21例、良性前列腺增生(BPH)40例,在前列腺穿刺活检前收集前列腺按摩后的尿液,离心取细胞沉淀物,用实时荧光定量RT-PCR方法检测DD3 mRNA和PSA mRNA含量,以DD3 mRNA/PSA mRNA比值表示尿液DD3 mRNA含量.用受试者工作曲线(ROC)评价尿DD3 mRNA对PCa的诊断价值.分析尿液DD3 mRNA阳性率与临床分期和病理分级的相关性.对DD3mRNA PCR产物进行测序分析.结果 DD3 mRNA PCR扩增产物经测序分析证实为DD3 mRNA特异度片段.PCa组尿液DD3 mRNA含量明显高于BPH组,差异具有统计学意义(P＜0.05).尿液DD3 mRNA诊断PCa的ROC曲线下面积(AUC)为0.705(95% CI:0.578～0.832),以DD3 mRNA/PSA mRNA比值0.116为截断值时,其敏感度和特异度为66.7%和80.0%.尿液DD3 mRNA的阳性率与临床分期和病理分级无关.结论 尿DD3 mRNA检测对前列腺癌诊断具有较高特异度和敏感度,作为Pca早期诊断指标具有良好的应用前景。

目的 研究大肠埃希菌质粒介导的AmpC酶及其基因类型.方法 利用3-氨基苯酚硼酸对AmpC β内酰胺酶(AmpC酶)的抑制作用检测表型AmpC酶,琼脂稀释法测定细菌的MIC.通过接合试验分析质粒携带ampC基因的转移,用基因芯片技术和PCR测定ampC基因,将序列测定结果用EMBOSS软件进行分析,并用肠杆菌基因间重复序列(Enterbacterial repetitive intergenic consensus,ERIC)分型确定所分析菌株的分子来源.结果 对头孢西丁不敏感的74株临床分离大肠埃希菌中,AmpC酶阳性33株,基因芯片技术从8株菌及它们对应的8株接合子细菌中测出CIT组AmpC酶基因.用CMY型AmpC酶基因特异引物进行PCR可确定这些CIT组AmpC酶基因为CMY型.序列比较分析结果为CMY-2型ampC基因,GenBank登录号为DQ823449.抗菌药物对多数接合子细菌在接合前、后的MIC值相似,处于中介或耐药.然而亚胺培南对所有8株大肠埃希菌和它们的接合子细菌的MIC值为0.5或0.25 μg/ml.ERIC分型提示2株菌具有相同分子来源,其余6株菌的分子来源不同.结论 从北京解放军总医院患者送检标本分离的大肠埃希菌中发现质粒介导的CMY-2型AmpC酶。

答：人体是一个复杂的体系，在生理情况下，各系统的生理活动是由非常复杂的网络调控而完成的。即使是单一细胞的单一生理反应往往也是由多种基因和多个信号分子形成网络共同完成的。在疾病发生和发展过程更是涉及多个因素，疾病的致病因素往往是多重的，很难归结为单一因素的变化。多因素导致的病理变化也是多环节、多靶点的。因此应用经典的手段，一个一个因素、环节、靶点去研究，不可能真正了解疾病的全景。

目的 建立同时检测肠杆菌科细菌超广谱β内酰胺酶(ESBLs)和AmpC β内酰胺酶(AmpCs)的头孢噻肟平板试验(CTX-AM)方法.方法 将已水化的空白、克拉维酸(CLV 10 μg)、氯唑西林(CLX 300 μg)和CLV/CLX(10/300 μg)纸片间隔一定距离贴于已接种大肠埃希菌ATCC25922的头孢噻肟(CTX,0.5 μg/ml)-MH平板和头孢他啶(CAZ,1 μg/ml)-MH平板上,并将待检菌数个菌落涂于各纸片中央,35 ℃过夜培养,根据各纸片周围细菌生长情况判定β内酰胺酶的类型.以肺炎克雷伯菌ATCC 700603、阴沟肠杆菌029M和大肠埃希菌ATCC25922作质控,并与双纸片增效试验(DDET)和酶粗提物三维试验(TDEM)进行方法学比对.结果 CTX-AM试验对58株肠杆菌科细菌进行检测,检出产AmpCs的菌株与TDEM试验完全一致;CTX-AM试验检出同时产ESBLs和AmpCs的5株菌中,DDET 2株ESBLs阴性;且CTX-AM识别的1株产耐酶抑制剂β内酰胺酶的菌株和3株产其他β内酰胺酶的菌株,DDET试验未能识别.结论 CTX-AM试验操作简便、结果易于判读、成本低廉,在一块平板上即可完成对ESBLs和AmpCs的检测,适于各级临床微生物实验室常规应用。

目的 探讨荧光探针JC-1在检测细胞凋亡早期线粒体膜电位(△Ψm)中的应用.方法 2-甲氧基雌二醇(2-ME)诱导骨髓增生异常综合征细胞株MUTZ-1细胞凋亡,利用新型荧光探针JC-1标记MUTZ-1细胞,在FACS Calibur流式细胞仪(FCM)上检测细胞内JC-1荧光强度的变化;在荧光显微镜下观察和计数细胞内JC-1荧光颜色的改变.结果 对照组MUTZ-1细胞线粒体△ψm维持较高,JC-1在线粒体内形成聚合物,发出橘红色荧光;用药组MUTZ-1细胞线粒体△ψm下降,JC-1聚合物分解成单体,发出绿色荧光.MUTZ-1细胞线粒体△Ψm的下降随着时间延长而逐渐增强,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01);随着药物浓度的增加,细胞线粒体△Ψm下降增强,在4 μmol/L时线粒体△Ψm下降达到最大值,以后线粒体△Ψm下降趋势减缓.结论 荧光探针JC-1结合FCM和荧光显微镜可以准确、直观地检测凋亡早期线粒体△Ψm的变化,为2-ME诱导MUTZ-1细胞凋亡机制的研究提供了重要手段。

肺炎克雷伯菌是医院内感染相关的常见细菌之一,对抗生素耐药主要原因是产生了各种β内酰胺酶.为了解我院肺炎克雷伯菌中β内酰胺酶编码基因存在情况,我们进行了相关基因的检测,现将结果报道如下。

随着卫生部关于恢复临床基因扩增检测工作文件的下达[1],卫生部临床检验中心于2002年起组织专家陆续对浙江省基本符合开展临床基因扩增检测技术要求的医疗、疾控机构的PCR实验室进行技术验收.至2006年底,浙江省已获得技术验收合格的实验室共103家[2].2006年,浙江省临床检验中心根据文件要求再次组织专家对其中100家已运营1年的PCR实验室进行技术复审,现将复审结果和主要存在的问题进行分析。

浙江省临床检验中心细胞形态学读片会每年1次,会上先由供片者介绍病例和疑惑问题,通过显微镜和多媒体阅片和交流,参会者各抒见解.最后专家组成员汇总评述,分析疑难读片存在的问题以及解决的诊断思路和方法,现将2006年11月15-17日读片会上遇到的3例疑难血液病读片及分析介绍如下。

过敏性疾病影响全世界近四分之一的人口,被世界卫生组织列为21世纪重点防治的三大疾病之一.其中对食物的不良反应备受人们关注,大约30%的成年人在一生中至少有1次以上对食物不良反应的经历,20%～65%的过敏性肠道综合征和消化不良患者的病因与食物过敏有关[1].目前惟一有效的治疗方法是避免食用过敏的食物,而检测患者对何种食物过敏就显得尤为重要.食物过敏原的研究是检测试剂研发,过敏机制研究的重要基础,现对当前食物过敏原的检测方法及常见过敏原的研究进展综述如下。

患者,男,68岁.因"面部皮肤黄染,尿液呈黄色,四肢乏力,进行性消瘦4个月余"入院. 　　患者于2003年7月起发现面部皮肤黄染,尿液呈茶色,四肢乏力,食欲减退,进行性消瘦.无皮肤瘙痒,无发热,当时未引起重视.曾在县医院住院治疗,查体发现,全身皮肤黄染,全身淋巴结无肿大,巩膜中度黄染,各项肝炎病毒血清免疫学检查均为阴性。

由于临床实验室肩负着为疾病诊断、治疗效果监测和疾病的预后判断提供客观依据的任务,其服务质量直接涉及到患者的身体健康乃至生命安全.因此,对于临床实验室的质量和能力有着特殊的要求.一些国家和国际组织制订了相关的法律和标准,以加强临床实验室的质量管理。

目的 循证检验医学(evidence-based laboratory medicine,EBLM)指导下,对Elecsys2010电化学发光免疫检测(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)分析性能进行验证,同时探讨适用于ECLIA检测系统分析性能的验证模式.方法 采用ECLIA对不同浓度的血清标本进行检测,进行仪器分析性能的精密度、分析灵敏度、线性范围、准确度及参考范围验证试验,应用SPSS10.0软件对结果进行统计学分析.结果 不精密度批内变异系数(CV)0.43%～2.12%,批间CV 1.07%～3.73%,总的不精密度CV 1.81%～4.90%;回收试验的回收率94%～110%;分析灵敏度＜0.1U/L;线性范围15.399～9 510.501 U/L.准确度验证与对比方法检测结果的可比性不很理想(r=0.630).8、12、16周β-HCG的参考范围比厂家给的范围要小(P＜0.01,P＜0.005,P＜0.001).结论 本研究的结果证明ECLIA精密度高、分析灵敏度好、线性范围宽、准确度高.但是,其β-HCG 8、12、16周参考范围不适合国人,其他孕周及其他检测项目的 参考范围是否适合国人有待于进一步探讨与证实。

目的 以包含内标RNA的病毒样颗粒作为内质控,建立一种新型的检测HIV-1感染的包含双特异探针实时荧光RT-PCR方法(Dual-specificity probe real-time reverse transcriptase-PCR,DSPrtRT-PCR),提高HIV-1RNA的检出率.方法 采用针对HIV-1基因组保守区域内两个不同区域的两条不同的荧光探针和两组引物,建立检测HIV-1RNA的实时荧光RT-PCR方法,并构建了内含HIV-1内标RNA的病毒样颗粒,将其作为本方法的内部假阴性质控,考察了所建立方法的检测灵敏度和特异性.比较了单探针和双探针检测方法在HIV-1亚型检测能力、检测灵敏度和临床样本的检测适用性.结果 所建立方法的灵敏度为125 U/ml;在检测HIV-1阴性样本时具有100%的特异性.和单探针方法比较,双特异探针方法在HIV-1亚型检测中能检测到M族的所有亚型以及O族;检测灵敏度和单探针方法比较无统计学意义;在对60份临床样本的检测中,单探针方法只能检出39份,而双探针方法能检出50份(10份检测阴性的样本用COBAS检测证明为阴性).结论 本研究建立的HIV-1 RNA的DSPrtRT-PCR具有很高的检测灵敏度以及HIV-1多亚型的检测能力.在对临床样本的检测中证明具有很好的临床适用性。

目的 以HIV基因组pol区序列为靶基因设计可鉴别HIV耐药性突变的寡核甘酸探针对,应用膜反向点杂交技术检测HIV-1耐药性点突变.方法 以临床提取HIV-1患者血清为模板,扩增产物与点在尼龙膜上的5对特异的寡核苷酸探针杂交.通过标记在PCR上游引物5'端的荧光素显色得到结果,并将其与测序结果进行对比.结果 采用反向点杂交共检测了9例野生型和21例突变耐药型样本,检测结果与测序结果符合率为74%.5对探针对于野生型和突变型的扩增产物均有较好的区分性,敏感性高且信号强弱与相应产物在样本所占比例相关.结论 应用膜反向点杂交技术检测HIV耐药性点突变敏感、简便、快速,具有较高应用价值。

目的 动态观察肝衰竭患者外周血Treg细胞在人工肝治疗和内科治疗前后的水平变化规律,探讨其与疗效及预后的相关性.方法 63例肝衰竭患者按治疗方式不同分为两组,29例为人工肝结合内科治疗组,34例为内科治疗组,依据肝功能、临床症状等指标判定人工肝治疗有效组17例、无效组12例,内科治疗有效组11例、无效组23例,23例健康献血员为健康对照组.流式细胞仪检测外周血Treg细胞水平,动态观察Treg细胞水平变化规律并分析与疗效的相关性.结果 健康对照组Treg细胞水平(2.46±0.56)%,有效患者治疗前Treg细胞水平低于健康对照组,其中人工肝有效组(1.92±0.78)%,内科有效组(2.10±0.56)%,两组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05),与健康对照组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后人工肝组(2.62±0.67)%,内科组(2.89±0.72)%,两组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05),与健康对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);两组有效患者治疗前与治疗后比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);无效患者治疗前Treg细胞水平高于健康对照组水平,其中人工肝组(4.64±1.31)%,内科组(4.87±2.86)%,两组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05),与健康对照组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后人工肝组(5.44±2.13)%,内科组(5.91±2.78)%,两组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05),与健康对照组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05),两组无效患者治疗前与治疗后比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).Treg细胞水平变化在有效患者呈现低→高→低的"峰"形曲线,且人工肝组较内科组Treg细胞水平较早恢复至正常水平;而在无效患者呈现高→低→高的"谷"形曲线.结论 外周血Treg细胞水平与疗效相关,可作为肝衰竭疗效评估及预后判定的指标。

目的 研制国内用于HBsAg检测的血清标准物质.方法 用HBV血清学标志物、抗-HCV、抗-HIV均为阴性的献血员血浆,混合均匀,将HBsAg阳性血浆稀释至含量约40 IU/ml,然后进行真空冷冻干燥.检测方法采用电化学发光(ECLA)、化学发光免疫试验(CIA)和ELISA三种方法与国际标准(NIBSC编号:00/588)同时检测,将结果进行比对.结果 该标准物质定值为:(34.2±4.8)IU/ml.其稳定性实验表明室温(20～25 ℃,相对湿度20%～50%)可稳定4周;高温高湿度(37℃,相对湿度60%～80%)条件下,可稳定2周;在冰箱冷藏(2～8 ℃)保存,可稳定1年;-20 ℃可稳定1年以上.均一性检测结果:所采用的检测方法表明均匀性良好,无明显差异.结论 该制备物可以作为HBsAg免疫测定的血清标准物质。

成军《中华检验医学杂志》第七届编辑委员会委员。医学博士、教授、主任医师，现同时被遴选为内科传染病学专业、生物化学与分子生物学专业博士生导师。1986年毕业于第一军医大学，获医学学士学位；1989年毕业于军医进修学院，获医学硕士学位；1994年毕业于北京医科大学，获医学博士学位；1997年在美国得克萨斯大学医学中心做博士后研究。

编辑同志: 　　贵刊2006年第29卷第12期刊登了我国著名实验诊断学和临床免疫学专家孔宪涛教授的《只有提高自己的素质才能更好地与临床对话》[1]一文,其中对一个乙型肝炎患者检查表面抗原结果有时阳性有时阴性的解释中有"其二,有Hook现象,亦即患者体内可能有抗异性动物的抗体,造成假阳性"的说法,笔者对此有不同看法,愿与孔教授一同商榷.

答：单核苷酸多态性（SNP）作为一种最普遍的遗传变异类型，在遗传性疾病研究、群体遗传学、药物基因组学、法医学、药物开发及复杂疾病的研究中也越来越受到关注。然而，大规模的SNP基因分型研究常常由于缺乏通量灵活同时精度及可信度也高的基因分型系统而受到阻碍。为此，贝克曼库尔特公司在Orchid公司原有技术平台的基础上，推出了一套自动化程度高，

答：GeXP技术是一种全新的基因表达谱定量分析平台。它能够对多至25重的RT—PCR反应产物进行定量分析比较，是多重PCR领域的突破性技术。它巧妙的将多重PCR技术和毛细管电泳技术结合起来。采用通用引物与特异引物相结合的方法，通过专利技术来保持反应体系中各模板DNA的比例在扩增过程中不变而实现多重PCR产物定量检测的目的。GeXP技术是芯片和Q-PCR技术的换代产品。

答：RANDOX公司生产的Evidence 180系统是一台全自动生物芯片免疫分析仪。它可用于多种诊断标志物的定量检测。Evidence 180使用“生物芯片阵列技术”，用生物芯片作为平台，进行免疫测定的度量。测定反应在芯片表面完成，芯片被传送到分析仪内的各个处理位置进行处理。分析结束时会产生由化学发光反应生成的光，CCD照相机对其进行光强度测量，并换算成对应的浓度。