MedNexus
2025年 · 第41卷第06期
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脑胶质瘤是一种由于神经干细胞或神经前体细胞在致癌性突变的驱动作用下无序增殖导致的恶性原发性脑肿瘤[1]。脑胶质瘤占恶性原发性脑肿瘤的80%,是原发性脑肿瘤致死的最主要原因[2]。其中胶质母细胞瘤(GBM)是恶性程度最高的脑胶质瘤,患者中位生存期<17个月[3,4]。GBM的标准治疗方案是最大程度的安全切除及术后辅助放化疗,但应用标准治疗方案延长患者生存期的效果已达瓶颈[5]。目前,肿瘤电场治疗已被纳入新发GBM的标准治疗方案中[1]。但经肿瘤电场治疗后患者的中位总生存期也仅延长了不足3个月[6]。总之,脑胶质瘤的治疗在既往二十余年并无显著进步[7]。鉴于脑胶质瘤的治疗现状,国际上通行的做法是尽可能地推荐患者参与适合的临床试验以寻求可能有效的治疗方案。基于肿瘤类器官的药物敏感性(简称药敏)检测在近年来逐渐兴起,其具有准确率高和预测性强等特点,目前已较为成功地用于辅助结、直肠癌等肿瘤治疗方案的制定,可为临床试验用药提供重要依据。《中国抗癌协会脑胶质瘤整合诊疗指南》(2024版)中(https://cacaguidelines.cacakp.com/pdflist/detail?id=415),增加了"类器官模型等体外药敏试验指导下的化疗可考虑作为个体化治疗的选择性参考"。但类器官药敏检测尚未大规模应用于脑胶质瘤的治疗中。目前开展脑胶质瘤类器官药敏检测的中心较为分散,尚未检索到大规模多中心队列研究,这限制了脑胶质瘤患者在类器官药敏检测中的潜在获益。中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会联合国内多个脑胶质瘤基础研究和临床诊疗团队,通过全面检索和回顾脑胶质瘤类器官相关研究文献,总结现有国内外脑胶质瘤类器官药敏检测应用情况,结合国内脑胶质瘤诊疗中的具体需求,共同制订了《类器官药物敏感性检测在脑胶质瘤精准治疗中的应用专家共识(第一版)》,拟通过本共识提高国内脑胶质瘤领域临床专家及科研工作者对类器官指导精准治疗的认识,规范脑胶质瘤类器官的质量控制,推进脑胶质瘤类器官在精准医学领域的应用。
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