糖尿病足病早期社区筛查及数据库标准建设任碧晨 潘天岳 赵恩慧 李晓牧 潘志刚 丁晶 董继宏 鞠帅 蔡蕴敏 毛海英 等
中华糖尿病杂志2023年 15卷 07期
DOI: 10.3760/cma.j.cn115791-20221018-00609
目的
探讨糖尿病足病(DFD)早期社区筛查和数据库标准建设经验。
方法
参考国内外相关领域指南,在多学科专家指导与规范化整理下统一数据元,编制病例报告表(CRF),并在电子数据管理系统(EDC)内建设DFD数据库,根据不同社区(中心)实地调研结果进行岗位分类分配和筛查前统一培训,保证各岗位流水线工作信息实时录入系统,同时监察员实时和抽查质控,例会和总结讨论会及时反馈修订。
结果
DFD早期筛查指标包括54个子项目共7个表单(基本信息、病史信息、体格检查、实验室检查、辅助检查、生活情况、随访记录);根据表单不同层级分类编制基本信息表、入组信息表和随访信息表3张CRF;根据DFD数据库记录汇总的周围动脉病变、保护性感觉丧失、足部畸形、足部溃疡史、下肢截趾(肢)史和终末期肾脏疾病史信息进行糖尿病高危足风险分级,并根据分级进行不同频率的随访。
结论
DFD早期社区筛查及数据库建设尚不够成熟,流程较为繁琐,需要不断完善。
山西省2型糖尿病患者非增殖性糖尿病视网膜病变现况调查及预测模型的构建刘乙君 王彦 赵英 杨静 王春芳 薛朔 乔晶 李娜 李彦 吕冬青 等
中华糖尿病杂志2023年 15卷 07期
DOI: 10.3760/cma.j.cn115791-20230121-00029
目的
调查山西省2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病视网膜病变(DR)的现况,并构建T2DM非增殖性DR(NPDR)发病风险的预测模型。
方法
依托中国慢性病及其危险因素监测系统,采用多阶段分层随机抽样方法,自2019年6至8月选取山西省2个区和2个县1 891例糖尿病患者进行现况调查,符合本研究纳入排除标准且资料完整的T2DM患者共1 276例。收集T2DM患者的一般资料和实验室数据,包括T2DM病程、收缩压、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)、血肌酐(Scr)、估算的肾小球滤过率(eGFR)。根据眼底镜检查结果将T2DM患者分为非DR(NDR)组(1 119例)和NPDR组(157例),并采用随机数字表法按6∶4比例随机分为训练集(766例)和验证集(510例)。采用多因素logistic逐步回归法筛选模型变量,构建T2DM患者NPDR发病风险的列线图模型,利用受试者工作特征曲线、拟合优度曲线和临床决策曲线综合评估模型的预测价值、校准度和临床实用性。
结果
山西省T2DM患者中NPDR患病率为12.3%(157/1 276)。在训练集中,与NDR组相比,NPDR组的T2DM病程、收缩压、HbA1c、TC、UACR和Scr升高,eGFR下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。二元logistic回归分析结果显示,HbA1c≥7%(OR=3.254)、SBP≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)(OR=1.739)、UACR≥30 mg/g(OR=1.892)和Scr升高(OR=1.015)是T2DM伴发NPDR的危险因素,年龄升高(OR=0.971)是T2DM伴发NPDR的保护因素(均P<0.05)。训练集和验证集的受试者工作特征曲线下面积分别为0.756(95%CI 0.705~0.807)和0.739(95%CI 0.674~0.803),Hosmer-Lemeshow检验显示模型拟合度良好,预测结果接近于实际,临床决策曲线提示本模型具有临床获益。
结论
山西省T2DM患者中NPDR患病率为12.3%。本研究构建了预测T2DM患者NPDR发病风险的列线图模型,对早期甄别NPDR高风险人群具有一定的临床意义。
不同类型糖尿病性黄斑水肿患者血管及病变区域变化差异的研究巨朝娟 梁晓丽 赵丽娜 石笑楠 王丽娜 张新
中华糖尿病杂志2023年 15卷 07期
DOI: 10.3760/cma.j.cn115791-20221230-00740
目的
分析不同类型糖尿病性黄斑水肿(DME)患者血管及病变区域变化的差异。
方法
选取2018年1月至2021年1月于河北医科大学第一医院就诊的DME患者196例为研究对象,根据是否存在黄斑区浆液性视网膜脱离(SRD)分为单纯弥漫性DME组(76例)及SRD型DME组(120例)。收集两组患者的年龄、性别、糖尿病病程等一般资料及血肌酐等实验室指标。对两组患者进行眼部常规检查及光学相干断层扫描血管成像检查,检测黄斑中心凹视网膜厚度(CST)、黄斑中心凹下方脉络膜厚度(SFCT)、黄斑中心凹无血管区(FAZ)面积及视网膜深浅层血流比(DSFR)。两组间比较采用独立样本t检验,采用多因素logistic回归分析法分析DME患者合并SRD的影响因素。
结果
与单纯弥漫性DME组相比,SRD型DME组患者的CST[分别为(485.63±18.63)和(405.61±25.36)μm,t=32.395,P<0.001]、SFCT水平[分别为(295.46±51.16)和(274.16±52.98)μm,t=3.581,P<0.001]升高,DSFR水平(分别为1.10±0.05和1.16±0.12,t=6.164,P<0.001)和FAZ面积[分别为(0.31±0.16)和(0.38±0.12)mm2,t=4.196,P<0.001]降低,差异均具有统计学意义。多因素logistic回归分析结果显示,SFCT、DSFR、FAZ面积均为DME患者合并SRD的影响因素(OR=1.905,P=0.005;OR=0.452,P=0.001;OR=0.658,P=0.012)。
结论
不同类型DME患者SFCT、DSFR、FAZ面积存在差异,上述3个指标均为DME患者发生SRD的影响因素。
早孕期体脂率、脂肪质量指数、血脂谱与妊娠期糖尿病的相关性研究崔金晖 刘坤 邓艳 欧阳丽萍 陈琴 范建辉
中华糖尿病杂志2023年 15卷 07期
DOI: 10.3760/cma.j.cn115791-20221101-00636
目的
探讨早孕期体脂率(PBF)、脂肪质量指数(FMI)、血脂谱与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。
方法
选择2020年5月至2021年5月在中山大学附属第三医院产科门诊建档的1 578例孕妇作为研究对象。早孕期采用生物电阻抗法检测PBF、脂肪重,测量身高、体重,同时检测血浆空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。孕24~28周进行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT),检测FPG、1 h血糖(1hPG)、2 h血糖(2hPG),将研究对象按照OGTT结果分为GDM组(318例)和对照组(1 260例)。组间比较采用独立样本t检验、Mann-Whitney U检验、χ2检验,采用logistic回归模型分析各观察指标与GDM患病的相关性。
结果
GDM患病率为20.15%(318/1 578),GDM组年龄、BMI、PBF、FMI、FPG、TC、TG、LDL-C、75 g OGTT-FPG、1hPG、2hPG、孕次≥3次的比例均高于对照组(P<0.05)。年龄≥25岁的GDM患病率增加183.2%(OR=2.832,95%CI 1.414~5.672,P<0.05);BMI≥24.0 kg/m2的GDM患病率增加123.9%(OR=2.239,95%CI 1.674~2.997,P<0.001);PBF≥25%的GDM患病率增加91.2%(OR=1.912,95%CI 1.462~2.501,P<0.001)。分别按FMI、FPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C四分位数分组(Q1、Q2、Q3、Q4组)结果显示,FMI的Q4组比Q1组GDM风险增加97.7%,TC的Q3组、Q4组比Q1组GDM风险增加63.3%、55.7%,TG的Q4组比Q1组GDM风险增加54.8%(均P<0.05)。
结论
年龄≥25岁、BMI≥24.0 kg/m2、PBF≥25%与GDM密切相关,早孕期PBF、FMI、TC、TG水平可为早期预测GDM提供参考依据。
补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白13通过盐诱导激酶1/环磷酸腺苷调节转录共激活因子2通路参与高糖诱导的人肝窦内皮细胞滤过功能障碍张娜 刘静 田利民 余静 王志宏 张雅娟 司惠玲 段奇党 汪霞 刘亚倩 等
中华糖尿病杂志2023年 15卷 07期
DOI: 10.3760/cma.j.cn115791-20221006-00510
目的
探讨血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)参与高糖诱导的人肝窦内皮细胞(HLSEC)滤过功能障碍的分子机制。
方法
体外培养HLSEC,构建慢病毒CTRP13过表达载体(LV-CTRP13)并感染HLSEC,依据不同处理条件将细胞分为正常对照(5.5 mmol/L葡萄糖,NC)组、高糖(25 mmol/L,HG)组、NC+LV-CTRP13组、HG+LV-CTRP13组、NC+空载对照(LV-CON)组、HG+LV-CON组、HG+LV-CTRP13+盐诱导激酶1(SIK1)抑制剂(HG-9-91-01)组、HG+LV-CON+HG-9-91-01组、HG+LV-CTRP13+环磷酸腺苷调节转录共激活因子2(CRTC2)抑制剂(GW4064)组、HG+LV-CON+GW4064组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting法检测CTRP13、SIK1、CRTC2、P130 Crk相关底物(P130Cas)的mRNA及蛋白表达水平。采用单因素方差分析进行组间比较。
结果
与NC组相比,HG组CTRP13、SIK1、P130Cas的mRNA和蛋白表达降低,CRTC2的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。与HG+LV-CON组相比,HG+LV-CTRP13组CTRP13、SIK1、P130Cas的mRNA和蛋白表达升高,CRTC2的mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。与HG+LV-CTRP13组相比,HG+LV-CTRP13+HG-9-91-01组CRTC2的mRNA和蛋白表达升高,而SIK1、P130Cas的mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。与HG+LV-CTRP13组相比,HG+LV-CTRP13+GW4064组CRTC2的mRNA和蛋白表达降低,P130Cas的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。
结论
CTRP13、SIK1、CRTC2、P130Cas参与了高糖诱导的HLSEC滤过功能障碍,CTRP13过表达可以抑制高糖诱导的HLSEC滤过功能障碍,这一机制是通过SIK1/CRTC2通路实现的。