苯丙酮尿症的颅脑MRI研究中华放射学杂志2000年 34卷 06期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2000.06.103
目的
分析苯丙酮尿症颅脑MRI异常表现。
方法
用0.5 T超导磁共振机对临床检查和生化测定已确诊的73例苯丙酮尿症患儿头颅进行扫描。
结果
MRI发现异常者71例。T2WI上脑白质内散在斑片状高信号灶最为常见(69例,94.5%);沿胼胝体向前后延伸并向双侧放射冠和半卵圆中心白质对称性扩展的弥漫性高信号病灶在T2WI上也很常见(51例,69.9%);MRI还发现无胼胝体(3例,4.1%)、胼胝体发育不良(17例,23.3%)、无透明隔(2例,2.7%)、小脑下蚓部缺失(1例,1.4%)等发育异常;有5例(6.8%)患儿颅腔小,尤以前额部明显,其中2例(2.7%)还出现脑皮质光滑,缺少脑沟回;弥漫性和局性灶脑萎缩24例(32.9%)。
结论
苯丙酮尿症颅脑MRI表现为脑白质内斑片状和弥漫性高信号病灶、脑萎缩、脑发育异常和脑小畸形等。
苯丙酮尿症患者脑髓鞘化的MRI研究中华放射学杂志2000年 34卷 06期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2000.06.104
目的
应用MRI观察苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)的脑髓鞘化表现,并探讨脑髓鞘化形成异常与抽搐发作及智力低下之间的关系。
方法
将30例未经治疗的PKU患者按临床有无抽搐发作分为2组,第1组为合并抽搐的患者,共13例;第2组为无抽搐患者,17例。采用Standt不同年龄阶段MRI显示的正常脑髓鞘发育的标准,通过MR T1和T2 WI对PKU患者脑10个区域的髓鞘进行了评定。
结果
在30例PKU患者中发现25例有脑髓鞘化发育延迟(83%),髓鞘化发育延迟在MRI上表现为T1WI高信号和T2WI低信号未到达相应年龄应到达的脑区域。同时在30例中28例显示双侧侧脑室周围及三角区白质等区域均存在着异常T2高信号。髓鞘延迟的部位主要在脑叶和胼胝体。抽搐组较无抽搐组髓鞘化延迟明显,分别占100%和71%,重度智力低下在抽搐组也较无抽搐组发生率高,分别占54%和18%。
结论
未经治疗的PKU患者脑髓鞘化发育延迟具高发生率,其髓鞘化发育延迟可能是导致PKU患者抽搐发作和智力障碍的原因之一,MRI对诊断PKU患者脑髓鞘化发育延迟具有重要的意义。
MRI体积测量内嗅皮层萎缩诊断Alzheimer病的价值中华放射学杂志2000年 34卷 06期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2000.06.106
目的
评价MRI测量内嗅皮层体积对诊断Alzheimer病(AD)的价值。
方法
对可能AD和正常对照者各33名进行MRI检查,AD患者平均年龄(66.6 ± 8.8)岁,平均简短精神量表(MMSE)评分14.3±4.1,正常对照组平均年龄(66.5±7.7)岁,MMSE评分为28.0±2.6应用磁化准备快速梯度回波成像序列获取三维T1*WI,在重建斜冠状层面上进行两侧内嗅皮层、杏仁核、海马结构、海马旁回、颞叶、侧脑室颞角和侧脑室体部等结构的体积测量,所得数值经部分颅内体积标准化处理,然后用社会科学统计程序行统计学分析。
结果
AD患者上述脑实质结构均明显蒌缩,脑室扩张(P < 0.0005)。内嗅皮层的萎缩率最高(左侧40.1%、右侧38.2%),判别AD与正常人的效果最好(正确率92.4%)。应用逐步判别方法建立多元判别方程,根据轻度AD患者的测量结果,左内嗅皮层、左颞叶和右杏仁核等指标联合判别,诊断AD的正确率为97.7%,由中重度AD患者验证此判别方程可靠(灵敏度90.9%)。
结论
内嗅皮层MRI体积测量是区分AD与正常人的重要指标。
颅内胶质瘤扩散的MRI诊断中华放射学杂志2000年 34卷 06期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2000.06.107
目的
探讨颅内胶质瘤扩散的MR类型,并总结其MRI特征。
方法
对1 100例经病理证实的颅内胶质瘤MRI资料进行回顾性分析。
结果
1 100例颅内胶质瘤中,263例发生扩散,扩散发生率为23.91%。MRI上有5种扩散表现型:多灶性扩散115例,桥接扩散75例,柔脑膜扩散57例,室管膜及室管膜下扩散60例,种植转移26例。
结论
MRI能清晰地显示颅内胶质瘤扩散,有助于加深对胶质瘤扩散机制的认识,可为临床治疗及估计预后提供可靠依据。
室管膜下室管膜瘤的影像学诊断(附三例分析)中华放射学杂志2000年 34卷 06期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2000.06.109
目的
探讨室管膜下室管膜瘤的CT及MRI特征。
方法
经手术病理证实的室管膜下室管膜瘤3例,回顾分析其CT及MRI表现。
结果
室管膜下室管膜瘤的特征表现为:(1)幕上肿瘤位于侧脑室内孟氏孔附近,CT平扫呈等密度或低密度,很少显示钙化及坏死;(2) MR T1WI示肿瘤呈等、低信号,其内可见多数微囊状更低信号区,肿瘤飘浮于侧脑室中;T2WI示肿瘤呈均匀高信号;(3) CT、MR增强扫描,病灶未见强化征象。
结论
幕上室管膜下室管膜瘤的CT及MRI表现很有特征性,影像学检查对其定位及定性诊断极有帮助。